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黄芩苷胶囊的人体生物等效性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立人血浆中黄芩苷浓度的高效液相-紫外(HPLC-UV)测定方法,测定志愿者口服黄芩苷胶囊后的血药浓度,估算其药动学参数并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:18名健康志愿者随机单剂量交叉口服黄芩苷试验胶囊和参比片750mg,血浆样品采用固相萃取法处理后,进行HPLC-UV测定。结果:受试及参比制剂中药物主要药动学参数如下:cmax分别为(91±s33)μg·L-1和(86±29)μg·L-1,tmax分别为(7.4±1.3)h和(7.4±1.0)h,AUC0~24分别为(586±233)μg·h·L-1和(579±173)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(616±249)μg·h·L-1和(613±180)μg·h·L-1。黄芩苷试验胶囊的相对生物利用度为(101±18)%。结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好。试验胶囊与参比片生物等效。 相似文献
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药物代谢组学研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
药物代谢组学是在系统生物学背景下,代谢组学与药学紧密交叉、有机结合促生的一门新兴学科。它依托现代分析技术、化学计量学和生物信息学技术,通过分析比较给药前后生物体液中小分子代谢物轮廓的改变来进行药物疗效和毒性的评价、预测。本文对药物代谢组学的研究流程和应用等方面的最新进展进行了系统概括,并对相关技术要点和存在的问题进行了讨论。 相似文献
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大鼠灌服枳实提取液后体内黄酮类代谢产物的LC-MS/MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱-串联质谱分析方法,分析大鼠灌服枳实提取液后尿液、粪便和胆汁中的黄酮类成分。采用色谱柱为Agilent Zorbax SB-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇-乙腈三元梯度洗脱系统,柱温35 ℃,流速1.0 mL/min;采用电喷雾离子化源-三重四极杆质谱系统,负离子模式检测。在枳实提取液中共检出了34种黄酮类成分,在大鼠生物样本中共检出40种黄酮类成分,其中14种来源于体外,26种为代谢产物,并初步归属了它们的结构。 相似文献
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固相萃取-LC-MS/MS测定牛奶中氟喹诺酮类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和芦氟沙星残留的固相萃取-HPLC/MS/MS测定方法。方法:牛奶样品经酸化、乙腈沉淀蛋白质后,过C18固相萃取小柱净化,HPLC-MS/MS分析,流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(25∶75),色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS C18柱。结果与结论:方法学试验表明:本方法灵敏度高(定量限0.5 ng/g)、精密度好(RSD 相似文献
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胆汁酸作为一种重要的内源性信号分子,参与机体代谢、免疫和炎症等多种生理病理过程,对维持肠道的正常生理功能具有重要作用。核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是一种模式识别受体,可通过识别病原体相关分子模式或危险相关分子模式,感知外源性微生物或来自损伤、死亡细胞的内源性危险信号,从而调节肠道免疫进程。研究表明,胆汁酸与NLRP3炎症小体之间存在多种调控模式,共同参与肠道稳态维持和疾病调节。基于国内外现有相关研究综述了肠道疾病中胆汁酸及其受体对NLRP3炎症小体调控作用的研究进展。 相似文献
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结直肠癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率与病死率均居所有恶性肿瘤的前3位,近年来结直肠癌患者呈现年轻化趋势。目前,早期结直肠癌以手术为主要治疗手段,但是术后复发转移率高达50%,其他疗法如化疗和放疗具有严重的不良反应,因此,临床尚缺乏结直肠癌安全有效的治疗手段,寻找结直肠癌的新疗法至关重要。神经纤毛蛋白-1 (neuropilin 1, NRP1)作为跨膜糖蛋白,在结直肠癌中高表达,且其过度表达与结直肠癌的发生发展密切相关; NRP1参与血管生成、肿瘤生长、细胞自噬、脂代谢等,有望成为治疗结直肠癌的潜在新靶点。本文综述了NRP1在结直肠癌中的作用,包括其分子结构、表达、自噬及其与小分子代谢之间的关联;阐述了NRP1在结直肠癌中发挥作用的相关调节因子,包括血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、神经轴突导向因子3A (semaphorin 3A, SEMA3A)、转化生长因子β (transforming growth factor-β, TGF-β)等;总结了靶向NRP1的结直肠癌潜在干预策略,以期为结直肠癌诊断和防治... 相似文献
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赖诺普利片在健康志愿者体内的生物等效性评价 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立测定人血浆中赖诺普利浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法,评价赖诺普利试验片与参比片的生物等效性。方法:20名志愿者随机单剂量双交叉口服赖诺普利试验片和参比片10 mg,采用沉淀蛋白法预处理血浆样品后,进行LC-MS-MS法测定。结果:试验片和参比片中药物主要药动学参数如下:cmax分别为(54±s 21)和(53±23)μg·L-1,tmax分别为(6.4±1.4)和(6.7±1.1)h,AUC0~36分别为(569±244)和(566±269)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(589±250)和(587±268)μg·h·L-1;按AUC0~36计算,赖诺普利试验片的相对生物利用度为(102±8)%。结论:本方法操作简单,灵敏度、准确度、精密度和定量分析线性关系均良好,符合生物样品测定要求;经统计学检验,试验片与参比片生物等效。 相似文献
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