低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用

目的　探讨低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用价值.方法　本次医学研究选择连云港市中医院检验科２０１４年１月~２０１５年１月之间收治的８００例 输血检验患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组各４００例.对照组患者实施盐水法检验,实验组患者实施低离子聚凝胺技术检验,比较两组患者检验结 果.结果　实验组交叉配血试验阳性检出例数为４０例,约占５％;对照组交叉配血试验阳性检出例数为４例,约占１％.同时,实验组观察对象交叉配血试验结果的 稳定性、准确度和灵敏度均明显优于对照组(P ＜０．０５).结论　低离子聚凝胺技术是一种较为可靠、准确的输血检验方法,具有较高的临床推广和应用价值.     

舒郁胶囊治疗血管性抑郁患者60例临床观察

目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁(vascular depresion,VD)患者的临床疗效。方法:治疗组30例,服用舒郁胶囊,每次3粒,每日3次,同时服氟西汀胶囊安慰剂每次1粒,每日1次;对照组30例,服用氟西汀胶囊每次1粒,每日1次,同时服舒郁胶囊安慰剂每次3粒,每日3次。连续治疗,两组总疗程均为8周。于服药前、服药8周后分别进行神经心理学量表评价和血脂检测分析。结果:采用舒郁胶囊能降低治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态量表(MMSE)、临床疗效总评量表(CGI)评分,两组间比较HAMD、MMSE、CGI的评分差异有统计学意义(P<0.05);同时也能降低治疗组治疗8周血低密度脂蛋白(LDL-C)水平(P<0.05),但对对照组血LDL-C水平改善不明显(P>0.05)。对两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒郁胶囊治疗血管性抑郁有较好临床疗效。     

类风湿关节炎患者血清MBP水平分析

目的将类风湿关节炎患者进行分组(CIC阳性组和CIC阴性组)分别测定其血清MBP含量,分析它们之间的关系.方法采用ELISA原理测定MBP含量.结果类风湿关节炎患者MBP水平明显低于正常对照(P＜0.01),CIC阳性组MBP水平明显低于CIC阴性组(P＜0.05).结论类风湿关节炎患者MBP水平下降,从而激活补体能力减弱,易导致CIC的形成.     

通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害患者记忆及血脂代谢的影响

目的：研究通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害（aMCI）患者记忆障碍的临床疗效以及对血脂代谢的影响。方法：治疗组服用通脉益智丸和脑复康胶囊安慰剂;对照组服用脑复康胶囊和通脉益智丸安慰剂．2组疗程均为3个月。于服药前、服药3个月后分别进行临床记忆量表（SMS）检测和血脂检测。结果：临床记忆量表检测．治疗组总有效率为83.3％。对照组总有效率为26．7％。2组总有效率比较差异有显著性意义。血脂检测,治疗组治疗后血TG、LDL—C、HDL—C、ApoA-1及ApoB-100水平明显改善,与本组治疗前比较和对照组治疗后比较差异有显著性意义。结论：通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害患者记忆障碍有较好临床疗效．可降低患者血脂水平．而脂质代谢紊乱可能对aMCI发病有一定的影响．     

类风湿关节炎患者血清MBP水平分析

目的将类风湿关节炎患者进行分组(CIC阳性组和CIC阴性组)分别测定其血清MBP含量,分析它们之间的关系。方法采用ELISA原理测定MBP含量。结果类风湿关节炎患者MBP水平明显低于正常对照(P<0.01),CIC阳性组MBP水平明显低于CIC阴性组(P<0.05)。结论类风湿关节炎患者MBP水平下降,从而激活补体能力减弱,易导致CIC的形成。     

白细胞介素-6在肺结核病人反应性血小板增多和急性时相反应的作用

目的探讨白细胞介素-6(IL-6)在肺结核病人引起反应性血小板增多和急性时相反应的作用。方法根据血小板计数,将72例肺结核病人分为两组,血小板计数正常组37例,血小板计数增多组35例,同时设正常对照组31例。分别测定血清IL-6、C反应蛋白(CRP)、白蛋白(ALB)。结果血小板正常组IL-6浓度为(38±54)pg/ml,血小板增多组IL-6浓度为(99±124)pg/ml,差异有统计学意义。血小板正常组肺结核病人较正常对照组CRP浓度偏高,ALB浓度偏低。而血小板增多组肺结核病人较血小板正常组肺结核病人CRP浓度偏高,而ALB浓度偏低。血清IL-6浓度与血小板计数和C-反应蛋白浓度都呈正相关(r1=0.56、r2=0.54),和白蛋白浓度有负相关性(r3=-0.34)。血小板增多组病人临床表现为体重减轻,发热和盗汗的概率较血小板正常组高。结论白细胞介素-6可能会引起肺结核病人血小板增多和促进急性时相反应。     

舒郁胶囊治疗血管性抑郁患者的临床研究

目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁(VD)患者的临床疗效及探讨其作用机理。方法:对60例患者采用随机、双盲、阳性平行观察。治疗组30例,服用舒郁胶囊,每次3粒,每天3次,同时服氟西丁胶囊安慰剂,每次1粒,每天1次。对照组30例,服用氟西丁胶囊,每次1粒,每天1次,同时服舒郁胶囊安慰剂,每次3粒,每天3次,连续治疗8周。于服药前、服药后4周、8周分别进行神经心理学量表评价和全血5-羟色胺(5-HT)、血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和可溶性血管间黏附分子-1(sVCAM-1)含量测定。结果:2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗前后及治疗后4周、8周HAMD评分比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗前与治疗后8周MMSE、CGI评分比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗8周后2组MMSE、CGI评分比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗前与治疗后8周NDS评分比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前与治疗后8周全血5-HT、血清sICAM-1和sVCAM-1含量比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后8周全血5-HT、血清sICAM-1和sV-CAM-1含量比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:舒郁胶囊治疗血管性抑郁有较好临床疗效,与氟西丁胶囊治疗效果相当,且治疗作用机制可能与调节全血5-HT含量、血清sICAM-1和sVCAM-1含量有关。     

通脉益智丸治疗遗忘型轻度认知损害患者疗效分析

目的:观察通脉益智丸治疗遗忘型轻度认知损害(mild cognitive impairment-amnestic,aMCI)患者的临床疗效。方法:对各组试验药进行盲法要求包装,采用随机、双盲、阳性平行对照法共观察60例aMCI患者。治疗组30例,服用通脉益智丸,每次3丸,每日3次,同时服脑复康胶囊安慰剂每次0.8g,每日3次;对照组30例,服用脑复康胶囊每次0.8g,每日3次,同时服通脉益智丸安慰剂每次3丸,每日3次,连续治疗,两组总疗程均为3个月。于服药前、服药3个月后分别进行神经心理学量表评价和脑血流、血脂检测分析。结果:与对照组相比,治疗组用药后词语即刻回忆、简易精神状态检查的成绩显著提高(P<0.05);对患者大脑前、后动脉的平均血流速度均有明显提高作用(P<0.05或P<0.01),并且显著改善脑动脉的阻力指数(P<0.01);对患者血脂的改善作用与脑复康比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:通脉益智丸治疗遗忘型轻度认知损害有较好临床疗效,效果优于阳性对照药脑复康胶囊。     

第一次世界气功学会日本国际会议成功举行

第一次世界气功学会日本国际会议，于２０００年９月２４日、２５日在名古屋豪华花园宾馆大会议厅隆重举行，仅能容纳６００人的会议大厅竟挤满了７００人，真可谓座无虚席。据说这在日本是空前的。 这次大会的组织者是日本中日气功研究所、国际传统医学理论研究所和美国世界气功学会，后援单位有：日本整体医学协会，日本东方医学会、爱知大学、东海整体医学振兴会，日本气功科学研究所，名古屋市教育委员会，中日新闻社，东海电视台等。大会的执行主席是中日气功研究所所长林茂美先生。 大会本已邀请冯理达教授去作“健康、健美、长寿学”…