CyclinD1及Survivin蛋白表达与鼻咽癌放疗敏感性的关系

目的研究CyclinDl和Survivin蛋白表达与鼻咽癌（nasopharyngealcarcinoma,NPC）放疗敏感性的关系。方法选取72例NPC患者放疗前活检组织标本（其中放疗敏感组49例,放疗不敏感组23例）．常规HE染色确定组织分型;免疫组化技术S-P法检测CyclinD1和Survivin蛋白表达情况;应用统计学软件进行统计学分析。结果72例NPC患者标本中,30例CyclinD1蛋白高表达,阳性表达率为41．7％。在NPC放疗敏感组和放疗不敏感组的高表达率分别为28．6％（14／49）和69．6％（16／23）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;72例NPC患者标本中,34例Survivin蛋白高表达,阳性率为4712％,在放疗敏感组和放疗不敏感组高表达率分别为34．7％（17／49）和73．9％（17／23）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。CyclinD1和Survivin蛋白的表达在NPC患者中呈正相关性,r=0．353（P〈0．05）。结论CyclinD1和Survivin蛋白的表达与NPC放射敏感性呈负相关。CyclinD1和Survivin可以作为预测NPC患者放疗敏感性的分子标志物。     

鼻咽癌放射治疗敏感性相关基因的研究进展

放射治疗是鼻咽癌治疗的主要手段之一,而鼻咽癌细胞的放射敏感性是放射治疗成败的关键。随着分子生物学的发展,发现鼻咽癌细胞内许多基因的异常表达与放射敏感性密切相关,甚至影响鼻咽癌患者的放疗疗效。鼻咽癌放射敏感性相关基因的研究被认为是可以揭开鼻咽癌放射敏感性奥秘的钥匙,放射治疗联合基因治疗有可能成为鼻咽癌治疗的有效方法之一。现就鼻咽癌放射敏感性的相关基因及其研究进展简要综述如下。     

Survivin基因及CDK1基因联合靶向shRNA真核表达载体的构建

目的构建靶向Survivin基因及CDKl基因的短发夹样RNA（Short hairpin RNA,shRNA）真核表达载体。方法根据Genbank报道的Survivin序列及CDKl序列,遵循shRNA设计原则设计并合成各自靶向的Survivin、CDKl基因的shRNA寡核苷酸序列,构建pU6-shRNA-Survivin重组质粒、pu6-shRNA-CDK1重组质粒及pu6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1双基因序列串联重组质粒,并进行限制性内切酶酶切及基因测序鉴定。结果经酶切及测序结果分析,pU6-shRNA-Survivin重组质粒、pu6-shRNA-CDK1重组质粒及pu6-shR-NA-Survivin-U6-shRNA—CDK1双基因系列串联重组质粒均成功构建。结论成功构建Survivin基因及CDKl基因联合靶向shRNA重组质粒,为进一步研究Survivin基因和CDKl基因联合干扰提供了新的方法。