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目的 为乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)定量检测提供一种快速、简便、准确的新手段.方法 采用直接煮沸法和浓缩碱裂解法(试剂盒法)提取血清样本核酸模板.收集乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性患者血清70份,求出标本的均值、标准差,两种标本处理方法所得测定结果的比较采用配对t检验.结果 直接煮沸法与试剂盒法检测HBV DNA结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用直接煮沸法从血清中提取HBV DNA无需反复开盖操作,避免了交叉污染.该提取方法所获得的核酸能很好地满足荧光定量检测技术对模板的要求,既提高了工作效率,又减少了资源的浪费,省时、省电、省耗材. 相似文献
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目的探究血清免疫球蛋白检验在肝衰竭患者中的应用意义。方法 84例慢性乙型肝炎肝衰竭患者,按照患者疾病发展情况将其分为观察组(肝衰竭)和对照组(轻度衰竭),每组42例。两组患者均接受血清免疫球蛋白检验。比较两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、白蛋白(ALB)水平,比较观察组不同时期各临床指标水平变化。结果观察组IgG为(28.02±3.68)g/L, IgM为(12.50±2.05)g/L, IgA为(13.28±2.31)g/L, TBIL为(582.31±150.10)μmol/L,均高于对照组的(9.52±2.01)g/L、(3.04±1.05)g/L、(3.62±1.12)g/L、(31.02±8.37)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PTA为(32.18±10.21)%, ALB为(18.92±5.62)g/L,低于对照组的(85.01±9.62)%、(42.30±2.09)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。发病31~45 d IgG、IgM、IgA、TBIL低于发病1~10 d, PTA、ALB高于发病1~10 d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清免疫球蛋白检验在肝衰竭患者中展现了较高的应用价值,可以有效帮助患者真实了解自身的肝脏情况,获取更好的治疗,值得被应用和推荐。 相似文献
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乙肝病毒(HBV)是目前已知导致病毒性肝炎的病毒之一.全球HBV感染者达20亿,其中3.5亿是慢性HBV携带者,其发生并发症风险较高.HBV DNA的检测对HBsAg清除后或血清标志物缺失时HBV检测有价值.HBV DNA也是HBV抗病毒治疗初期的选药,中期疗效判断、耐药监测,后期停药指导的重要监测指标.美国Roche公司全自动核酸分离纯化及检测系统(COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan)及其配套试剂是美国FDA和欧盟CE认证的HBV DNA定量检测方法,此系统采用全自动化,操作简便,具有较高灵敏度,精确度,线性范围广,但价格昂贵.本试验通过国产试剂盒与Roche试剂的比较,了解两者之间差距. 相似文献
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目的:寻找一种更简便,准确的测定血清胆红素的方法。方法:通过方法学试验对钒酸盐氧化法测定血清胆红素进行评价。结果:重复性试验批间CV值为1.3%;线性试验表明总胆红素在581.2μmol/L以下线性良好;回收试验得到回收率为101.1%,比较试验,与重氮法比较相关系数为0.998;以及干扰试验表明溶血、乳糜对本测定不产生干扰,以上试验均较理想。结论:钒酸盐氧化法测定血清胆红素是较理想的方法。 相似文献
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大连地区乙型肝炎病毒基因型与病毒复制水平调查 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎病毒(HBV)可分为8个基因型(A-H),呈一定的地理区域性分布.不同基因型之间的病毒载量、生化和组织学、病情的转归,以及药物治疗的反应都有一定的差异.本文对HBV感染者的血清进行基因分型,以了解大连地区HBV基因型分布与HBV DNA复制水平,现报告如下. 相似文献
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目的 分析临床检测抗-HCV诊断丙型肝炎的不确定性,提高临床诊断丙型肝炎的正确率.方法 对125例观察对象采用化学发光法检测血清抗-HCV水平、采用PCR荧光法检测血清HCV-RNA水平;运用加法运算法则并结合抗-HCV和HCV-RNA检测结果对HCV感染进行概率判定.结果 125份标本中,抗-HCV检测值(S/CO)范围为1.05~34.65、平均水平为26.70;检测出HCV-RNA阳性74例(占59.2%)、HCV-RNA阴性51例(占40.8%),抗-HCV检测值(S/CO)在1.05~16.74范围内时,HCV-RNA检测结果均为阴性.结论 血清抗-HCV检测值(S/CO)在1.05~16.74范围内而HCV-RNA检测结果为阴性时,发生HCV感染的概率为0.408;血清抗-HCV检测值(S/CO)在17.85~34.65范围而HCV-RNA检测结果为阳性时,发生HCV感染的概率为1.临床上依据抗-HCV检测结果诊断HCV感染时,应采取慎重和理性的态度. 相似文献
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我国是HBV感染的高发区,随着分子生物学技术的发展及其在临床应用方面的推广,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测HBV病毒载量,可以反映HBV的复制状态以及传染性,继而分析受检者感染乙型肝炎病毒的状态[1].本研究采用化学发光法、FQ PCR法及速率法分别对慢性乙型肝炎患者血清中HBsAg、HBV DNA及AST进行定量检测,探讨三者间存在的关系,更有利于临床对慢性乙型肝炎病毒感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定. 相似文献
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目的探讨核酸检测法对甲型病毒性肝炎的免疫检验价值。方法78例抗-甲型肝炎病毒(HAV)免疫球蛋白M(IgM)检验标本中呈现阳性的患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组39例。实验组采用核酸检测法进行检验,对照组采用酶联免疫捕获法进行检验。对比两组检验结果的准确率。结果实验组检验结果准确36例,检验准确率为92.3%;对照组检验结果准确25例,检验准确率为64.1%;实验组检验准确率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对感染性疾病甲型病毒性肝炎进行检验时采用核酸检测法,其对甲型病毒性肝炎的检验准确率更高,为后续的疾病干预与治疗提供保障,可以在临床检验中推广使用。 相似文献
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目的 建立适用于U251细胞异柠檬酸脱氢酶1基因(IDH1)过表达的最佳转染方案,并通过筛选获得稳定转染的IDH1过表达人胶质瘤U251细胞系。方法 利用jetPRIME试剂将IDH1 Human Mutant ORF Clone和pCMV6-Entry Tagged Cloning Vector转染至U251细胞内。通过增殖实验获得筛选所用抗生素G418浓度,用该浓度筛选稳定的IDH1过表达和空白质粒转染成功的U251细胞。采用RT-PCR和Western blot实验验证转染实验和IDH1基因和蛋白的表达情况。结果 IDH1转染U251细胞株成功表达IDH1基因及IDH1蛋白,筛选及培养所需G418浓度为300 mg/L。IDH1转染组细胞表达IDH1基因及蛋白均高于空白质粒组(VCT组),差异有统计学意义(P<0.05),转染实验成功。结论 成功建立适用于U251细胞IDH1过表达的最佳转染方案,可通过筛选获得稳定转染的IDH1过表达和空白质粒对照的人胶质瘤U251细胞系。 相似文献