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1.
肺炎克雷伯菌引起大鼠小气道上皮细胞损伤及与肺内α肿瘤坏死因子关系的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨肺炎克雷伯菌引起大鼠小气道上皮细胞损伤及机制。方法将Wistar大鼠随机分为两组:对照组和感染组采用光镜动态观察小气道上皮细胞损伤改变。以免疫组化及原位分子杂交分析方法,检测小气道上皮细胞α肿瘤坏死因子(TNF-α)蛋白和TNF-αmRNA表达的变化。并用放射免疫分析法测定肺组织中TNF-α含量。结果显示感染组大鼠小气道上皮细胞病理改变明显。感染第2周起至第4周小气道壁各种炎症细胞增加,可见上皮细胞部分脱落坏死,损伤明显加重。感染组在2~4周TNF-αmRNA表达与对照组比较显著增强(P <0 .0 1)。在第4周TNF α蛋白明显增高(P <0 .0 1)。从第1周起肺组织中TNF-α含量增加并保持到第8周。结论肺炎克雷伯菌在体内可引起小气道上皮细胞损伤,肺内TNF-α水平升高与气道上皮细胞损伤程度平行。并且TNF-α蛋白和TNF-αmRNA表达上调在加重上皮细胞损伤中又具有重要作用 相似文献
2.
本实验选用C57BL/6小鼠经脾注入日本血吸虫虫卵,对虫卵所诱发的肝脏和脾脏细胞反应进行了比较研究。观察结果显示在致敏组与非致敏组小鼠脾脏中均未出现以嗜酸性粒细胞为主的虫卵肉芽肿,与肝脏中细胞反应明显不同,且虫卵在牌内诱发的细胞反应也弱。分析认为可能与脾脏内存在针对血吸虫虫卵肉芽肿形成的免疫调节有关,值得进一步探讨,并认为本实验模型将可能有助于进行脾脏免疫应答与肝虫卵肉芽肿形成关系的研究。 相似文献
3.
大鼠全脑缺血与再灌注对大脑皮层和海马形态结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用闭塞大鼠四条动脉的全脑缺血模型,用光镜观察缺血30min及再灌流不同时期大脑皮层和海马形态结构的改变,结果显示:(1)病变主表现为神经细胞变性、坏死和胶质细胞增生;(2)病变主要 生在缺血后的再灌期,在再灌后的72小时,病变显著和出现各种特性改变,(3)在海马见到的病变要比大脑皮层明显,深刻得多,海马是缺血性脑损伤的最易感区。 相似文献
4.
采用闭塞大鼠四条动脉的全脑缺血模型,用光镜观察缺血30min及再灌流不同时期大脑皮层和海马形态结构的改变,结果显示:①病变主要表现为神经细胞变性、坏死和胶质细胞增生;②病变主要发生在缺血后的再灌期,在再灌后的72小时,病变显著和出现各种特征性改变,③在海马见到的病变要比大脑皮层明显、深刻得多,海马是缺血性脑损伤的最易感区。 相似文献
5.
细菌感染导致慢性阻塞性肺疾病大鼠模型的探讨 总被引:33,自引:1,他引:32
目的 探讨细菌在慢性阻塞性肺疾病(COPD) 发病中的作用。方法 将Wistar 大鼠105只分为3 组,每组35 只。应用多次经鼻腔注入肺炎克雷伯杆菌菌液或肺炎链球菌菌液的呼吸道感染方法试制COPD大鼠模型,观察其气道形态改变,检测动脉血氧分压(PaO2) 、血二氧化碳分压(PaCO2)和右心室收缩压(RVSP) 。结果 肺炎克雷伯杆菌感染组第1 周起和肺炎链球菌感染组第4 周起,大鼠各级细支气管上皮细胞明显损伤。第4 周起,两感染组大鼠各级支气管慢性炎症明显,管壁增厚(P<0-01) ,管腔明显狭窄(P<0-05), 有肺气肿形成。两感染组RVSP明显升高(P< 0-01)。细支气管伴行肺小动脉管壁明显增厚。第16 周, 肺炎克雷伯杆菌感染组PaO2 下降(P<0-05) ,PaCO2 上升(P<0-01) 。结论 以适量肺炎克雷伯杆菌或肺炎链球菌多次经鼻腔注入大鼠肺内可引起小气道炎症和肺气肿。结合血气分析和RVSP变化情况证实,所建模型具有COPD的主要特征。 相似文献
6.
采用氧氟沙星(OFLX)阴道泡腾片和诺氟沙星(NFLX)阴道栓对临床常见的细菌性阴道炎进行了动物体内外抗菌活性测定。结果显示:体外测定组:OFLX对致病菌的MIC在01~312μg/ml而NFLXMIC与其相近。体内测定组:OFLX的治愈率2mg/kg组为50%,4mg/kg和8mg/kg组为100%。而NFLX栓2mg/kg组为40%,4mg/kg组为80%,8mg/kg组为100%,空白组治愈率为0。说明OFLX阴道泡腾片对此类阴道炎具良好的疗效,低、中剂量组略优于NFLX栓。但两药无统计学差异 相似文献
7.
本文对682例有完整档案和病史的尸检心脏(按全国粥样硬化尸检普查协作诊断标准)进行了检查,并对10岁以上的332例资料进行分析。结果表明我组20岁以上成年人的冠状脉粥样硬化的检出率为49. 22%,男多于女。随着年龄的增长,不仅检出率有所升高,而且病变也随之发展,表现在病变级别随之增高,病变性质逐渐复杂,依次出现脂纹、斑块和复合病变。病变部位以前降支最多,级别最高,病变也复杂,其次顺序为左主干、右主干、左旋支和后降支,且近段比远段严重。本文还分析了本病与职业及主要合并症的关系。此外,对早期病变进行了讨论。 相似文献
8.
9.
Establishment of Experimental Model of Hepatic Schistosoma Japonicum Egg Granulomas in Mice 总被引:1,自引:0,他引:1
IntroductionSchistosomaegggranulomasaretheprinci-palpathologicbasisofschistosomiasis.Toes-tablishanappropriateexperimentalmod... 相似文献
10.
Anti-fecundity immunity in mice immunized with anti-idiotypic monoclonal antibody NP30 of Schistosoma japonicum 总被引:4,自引:1,他引:3
Itisdifficulttoblockthetransmissionofschistosomiasisbychemotherapy ,thereforemanyresearchershavebeeninterestedinthestudyofvaccineofschistosomiasis Thestudyofvaccineofschistosomiasiswasmostlyfocusedonanti infectionimmunity ,butthemosthopefulcandidatemole… 相似文献