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新生儿Rh溶血病是一种较为少见的同族免疫性溶血病,由于Rh溶血病黄疸出现旱加深迅速,黄疸程度重,贫血明显,极易引起核疸或贫血性心力衰竭,预后极差,因此临床上应高度重视。凡生后24小时内出现黄疸,并进行性加重,同时有贫血者,必须排除本病。应详细询问家族史,产妇既往生产史,进行有关检查,确诊本病要作直接抗人球蛋白试验、释放试验、游离抗体试验。一经确诊既进行积极治疗,重者换血,同时光疗。本组Rh溶血病的 相似文献
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新生儿Rh溶血病是一种较为少见的同族免疫性溶血病。现将本人在湖北省妇幼保健院进修期间收集的1987~1994年确诊的7例Rh溶血病分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 男5例,女2例;足月儿5例,早产儿1例,过期产儿1例;第1胎第1产未找到任何原因1例,其余6例均为第2胎或2胎以上;母亲中曾有新生儿死于Rh溶血病者1例,有人流史者5例;7例均为顺 相似文献
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患儿,男,7岁,因反复发作血尿5年入院。既往有支气管哮喘史。其父亲及姑姑在学龄儿童时患过急性肾炎,母亲9年前患过肾盂肾炎均已治愈。体检:BP正常,发育营养欠佳,精神好,咽充血,扁桃体Ⅱ。肿大,心肺无异常,腹平较,肝脾未触及,肾区无叩痛。实验室检查:尿红细胞(+ 相似文献
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目的:构建β-半乳糖苷结合凝集素-9(Gal-9)的真核表达载体,在CHO细胞中表达,并检测其表达。方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人外周血单个核细胞克隆Gal-9基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,通过PCR、酶切及测序鉴定重组载体的正确性;采用脂质体转染技术将重组质粒pGal-9瞬时转染CHO细胞,通过Western blot和RT-PCR方法检测Gal-9的表达,MTT法检测Gal-9对同种异体淋巴细胞增殖的影响。结果:DNA测序和酶切鉴定证明Gal-9基因正确克隆至pcDNA3.1(+)的多克隆位点;以重组质粒pGal-9瞬时转染CHO细胞,通过Western blot和RT-PCR方法,在分子和蛋白水平证实Gal-9的表达,MTT法检测显示,Gal-9明显抑制同种异体淋巴细胞增殖反应,平均抑制率达85.43%。结论:成功构建pGal-9的真核表达载体,证实其在CHO细胞中可以成功表达,并抑制同种异体淋巴细胞增殖反应。 相似文献
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去年,北京发生了“眼球丢失案”.一位有着医学博士学历的医生,为了挽救两个患者的眼睛,情急之下,取下了太平间一个死者的角膜.两位患者重见了光明,而医生却陷入麻烦的境地.人们不仅要问:“救死扶伤还有错?”针对此事中国社科院应用伦理研究中心的王延光指出:“我觉得这个医生实在是个法盲、伦理盲”,“绝不能因为器官缺乏就随意摘取.我觉得,在医学界,医学伦理学的教育实在太差了.”伦理学专家邱仁宗也同意这是“我们医学伦理学教育的失败”,他认为这首先违反了“知情同意原则”. 相似文献
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病例:男,7岁4个月。自2岁起反复发作肉眼血尿,每因呼吸道感染后加重,曾被多家医院诊断为急性肾炎、良性血尿和IgA肾病。既往有支气管哮喘史,其父亲及姑姑在学龄儿童期患过急性肾炎,母亲患过肾盂肾炎,均已治愈。体检:T、P、R正常,BP13/9kPa,体重18.5kg,发育营养不佳,咽充血,扁桃体Ⅱ度大,心肺无异常,肾区无叩击痛。血常规正常,尿常规(电脑测 相似文献
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