非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的治疗

目的:观察非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法:冠心病及有高危因素的混合型高脂血症患者72例,分为两组:辛伐他汀组36例,口服辛伐他汀20mg,每日1次;非诺贝特微粒化胶囊加辛伐他汀组(联合治疗组)36例,在辛伐他汀基础上加服非诺贝特微粒化胶囊200mg,每日1次;两组疗程均为8周。观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果:①两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有改善(P0.05～0.01),但联合治疗组治疗后LDL-C和TG改善情况优于辛伐他汀组(P0.05)。②联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为58.3%、44.4%、50.0%,三项达标率为36.1%,明显高于辛伐他汀组的13.9%(P0.01)。③两组均没有出现严重不良反应。结论:非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的冠心病及有高危因素患者有较好调脂作用,值得在临床推广应用。     

无创机械通气治疗成人急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨无创机械通气治疗成人急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效。方法将在我院治疗的ARDS患者42例随机分为观察组和对照组,对照组给予有创机械通气治疗,观察组给予无创机械通气治疗,观察治疗效果。结果治疗后观察组患者呼吸频率、心率、动脉血氧分压、动脉血氧饱和度及二氧化碳分压与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组撤机成功率、院内死亡率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组呼吸机相关性肺炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创机械通气治疗ARDS效果显著,且并发症较少,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。     

丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死

目的:观察丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:68例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予灯盏花素注射液40mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组在对照组的基础上加用丹红注射液30ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和总有效率分别为73.5%和91.2%,优于对照组的50.0%和67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的:观察黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法:64例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上应用黄芪注射液30ml加10%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,连用15d。观察治疗前后临床疗效和心电图变化。结果:治疗组临床疗效的总有效率为84.4%,优于对照组的62.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组的ST-T改变也明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎具有较好的免疫调节作用,有一定保护心肌细胞和抗病毒感染的作用。     

纳洛酮对Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的观察纳洛酮对慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法50例慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上治疗组每日纳洛酮2mg加入生理盐水250ml中静滴，对照组以可拉明和洛贝林联合静滴，均观察10天。结果治疗组临床症状、体征、血气分析等各项观察指标，在治疗后的改善明显优于对照组。结论纳洛酮对慢性呼吸衰竭的疗效肯定，明显优于呼吸兴奋剂。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将58例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为伊贝沙坦治疗组和常规治疗组,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上,加用口服伊贝沙坦75～150mg/d,治疗4～6周。观察治疗前后心率、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化。结果治疗后心率、血压、左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05或<0.01)。左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善1～2级;药物副作用少,患者耐受性好。结论伊贝沙坦治疗CHF疗效好,副作用较少,将是慢性心力衰竭新的治疗药物。     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿肾病的疗效.方法将60例DN患者随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利 Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER.Ser和BUN等指标的变化.结果(1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降,(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组则无明显变化;(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TC均无明显变化.结论Lipo PGE1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.