妇科炎症患者沙眼衣原体和解脲支原体的检测分析

目的 了解妇科炎症患者沙眼衣原体（CT）及解脲支原体（UU）的感染情况,并研究其相关性和致病机理。方法 运用荧光定量聚合酶链反应（VQ-PCR）技术对820例妇科炎症患者生殖道分泌物进行CT和UU检测并分析。结果 458例阴道炎患者CT和UU的检出率分别为10．26％和65．94％．270例官颈炎患者CT和UU的检出率分别为11．85％和60．00％,92例盆腔炎患者CT和UU的检出率分别为3．26％和45．65％,CT和UU同时阳性阴道炎患者有24例、宫颈炎患者有13例、盆腔炎患者有1例。在各组中CT与UU的阳性率比较有显著差异（P〈0．01）,而各组之间CT、UU的阳性率无显著差异（P〉0．05）。结论 提示CT、UU的感染与妇科炎症密切相关,主要表现为免疫性条件致病,对妇科炎症患者应重视CT和UU的检测。     

荧光定量PCR与常规PCR检测沙眼衣原体、解脲支原体的比较

目的比较荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)与常规聚合酶链反应检测沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)的敏感性差异.方法随机抽取临床送检的1060例标本,分别用两种方法检测CT、UU.结果FQ-PCR检测CT、UU与常规PCR比较,有显著性差异,其阳性检出率显著高于常规PCR (x2=26.2及x2=126.1 P＜0.01).随着CT、UU基因拷贝数的降低,常规PCR法的假阴性率愈来愈高.结论荧光定量PCR检测CT、UU快速、灵敏,可以准确定量,优于常规PCR法.     

荧光定量PCR与常规PCR检测沙眼衣原体、解脲支原体的比较

目的比较荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)与常规聚合酶链反应检测沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)的敏感性差异。方法随机抽取临床送检的1060例标本,分别用两种方法检测CT、UU。结果FQ-PCR检测CT、UU与常规PCR比较,有显著性差异,其阳性检出率显著高于常规PCR(χ2=26.2及χ2=126.1P<0.01)。随着CT、UU基因拷贝数的降低,常规PCR法的假阴性率愈来愈高。结论荧光定量PCR检测CT、UU快速、灵敏,可以准确定量,优于常规PCR法。     

荧光定量PCR法检测广州地区妇产科门诊沙眼衣原体、解脲支原体感染及其分析

沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)主要寄生于人体泌尿生殖道,是性传播疾病(STD)的主要病原体.CT,UU感染在某些人群中可能没有任何临床症状[1],但对于育龄期妇女可能会导致各种泌尿生殖系统炎症,甚至引起不孕、不育或自然流产等[2].为了阐明CT、UU的致病机理及了解其在本地区的流行状况,本文采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)对本院2003年以来妇产科门诊送检的3969份生殖道分泌物拭子进行了CT、UU测定,并作进一步统计分析.     

荧光定量PCR法检测广州地区妇产科门诊沙眼衣原体、解脲支原体感染及其分析

沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（Uu）主要寄生于人体泌尿生殖道。是性传播疾病（STD）的主要病原体。CT，UU感染在某些人群中可能没有任何临床症状．但对于育龄期妇女可能会导致各种泌尿生殖系统炎症．甚至引起不孕、不育或自然流产等国。为了阐明CT、UU的致病机理及了解其在本地区的流行状况．本文采用荧光定量PCR法（FQ—PCR）对本院2003年以来妇产科门诊送检的3969份生殖道分泌物拭子进行了CT、UU测定。并作进一步统计分析。     

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪分析有核红细胞的临床应用评价

目的探讨 Sysmex XE-2100全自动血液分析仪有核红细胞计数的准确性并作评价.方法准确性测定分别用仪器法和显微镜目测法计数 38例抗凝静脉血的有核红细胞数( NRBC%),并将两者的结果进行比较.精密度测定选择 3份有核红细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法测定,每份标本重复计数 10次,各自计算出 CV值进行比较.结果 38份抗凝静脉血仪器法计数的有核红细胞结果与显微镜目测法计数结果之间无显著性差异,经 t检验, P >0.05,相关系数 r为 0.9893, P< 0.01.仪器法和显微镜目测法对 3份有核红细胞数值不同的标本重复计数的平均 CV值分别为 7.9%和 15.1%,显示出仪器法的精密度明显高于目测法.结论 Sysmex XE-2100全自动血液分析仪计数有核红细胞是一种较准确、快速、精密的方法,可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要.     

静脉血放置时间对 Sysmex XE-2100血液分析仪白细胞分类结果的影响

目的 探讨静脉血样品放置时间对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪白细胞分类结果的影响.方法 室温下对Sysmex XE-2100白细胞分类的精密度进行测定,然后对42例静脉血标本分别于0、2、4、8、24和48 h用Sysmex XE-2100进行测定,并将白细胞分类测定结果进行统计比较,再将Sysmex XE-2100在0 h的分类结果与手工分类结果进行比较.结果 SysmexXE-2100白细胞分类的精密度在允许范围内,SysmexXE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243.大部分参数在8 h内没有显著性改变,48 h MONO（%）,EOS（%）有极明显变化,BASO（%）改变明显,而MONO（%）在8 h内已明显增高.结论 室温下,静脉血标本白细胞分类计数应于8 h内用Sysmex XE-2100测定完成.