奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症对照研究

目的比较奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症的疗效和安全性.方法 将50例晚发性分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇,疗程均为6周.在治疗前和治疗第2、4、6周末,采用阳性和阴性症状量表﹙PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)、副反应量表﹙TESS)评估疗效和不良反应.结果奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症疗效相似,但不良反应较氟哌啶醇显著减少.结论奎硫平治疗晚发性分裂症不良反应小而安全,且疗效确切,比较适宜于老年患者.     

消化性溃疡患者心理状况的调查

消化性溃疡是消化系统的常见疾病 ,呈慢性经过 ,反复发作 ,患者除具有躯体不适症状外 ,还常伴有不同程度的心理障碍。本文采用症状自评量表 (SCL - 90 )对部分消化性溃疡患者的心理状况进行了调查 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :调查住院并经X光或胃镜确诊的消化性溃疡患者 ,既往无神经系统及精神病史 ,无其它躯体疾病。本组共5 0例 ,其中男性 3 1例 ,女性 19例 ;年龄 2 8- 61岁 ,平均 3 6.7岁。胃溃疡 2 1例 ,十二指肠溃疡 2 9例。对照组 :选择性别、年龄、文化职业等基本与溃疡组相同的健康成人作对照 ,共5 6例。1.2　方法 :评定…     

中学生有害使用苯二氮Zhuo类药物调查

目的：探讨中学生有害使用苯二氮Zhuo类药物的心理社会因素。方法：对109例有害使用苯二氮Zhuo类药物中学生进行自编调查表及艾森克个性问卷(EPQ)测定。结果：有害使用苯二氮Zhuo类药物者在为普通学校，占71．56％。EPQ测定有害使用苯二氮Zhuo类药物者P分和N分偏高，主要原因有精神压力和同学影响。结论：中学生有害使用苯二氮Zhuo类药物与社会、家庭、学校多方面因素有关，应引起社会的重视并加以正确引导。     

中学生有害使用苯二氮类药物调查

目的 :探讨中学生有害使用苯二氮 艹卓 类药物的心理社会因素。　方法 :对 10 9例有害使用苯二氮 艹卓 类药物中学生进行自编调查表及艾森克个性问卷 (EPQ)测定。　结果 :有害使用苯二氮 艹卓 类药物者在为普通学校 ,占 71.5 6 %。EPQ测定有害使用苯二氮艹卓 类药物者P分和N分偏高 ,主要原因有精神压力和同学影响。　结论 :中学生有害使用苯二氮艹卓 类药物与社会、家庭、学校多方面因素有关 ,应引起社会的重视并加以正确引导     

米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究

以米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究。1对象和方法为2006年1月至6月我院门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑的诊断标准;Hamilton焦虑量表(HAMA)评分≥14分;排除躯体疾病,有自杀倾向者。共50例,随机平分为两组。米氮平组男12例,女13例;平均年龄(31.2±7.8)岁,平均病程(3.3±1.3)年。丁螺环酮组男10例,女15例;平均年龄(29.8±8.5)岁,平均病程(3.2±1.3)年。两组以上各项差异均无显著性(P均>0.05)。米氮平初始剂量15mg,治疗剂量15~45mg/d。丁螺环酮初始剂量15mg/d,治疗剂量10~45mg/d。疗程6周。采用HAMA及…     

阿立哌唑治疗精神分裂症34例分析

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症34例，疗程8周；用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗结束后PANSS总分减分率为65．8％，显效率为82．35%，未见严重不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效好，不良反应少，起效快，服药方便，作用安全的治疗精神分裂症的药物。     

阿立哌唑维持治疗精神分裂症2年随访研究

目的：评价阿立哌唑在维持治疗精神分裂症中的效果。方法：将66例精神分裂症患者随即分为两组,研究组用阿立哌唑治疗,对照组用利培酮治疗。共观察24个月,并在入组时和治疗后6、12、18、24月末行阳性和阴性症状量表（PANSS）评定,观察两组患者维持治疗期间的复发情况,采用社会功能缺陷筛查量表（SDSS）评定社会功能,不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：研究组服药依从率78.8%,平均用药时间（532.5±128.1）天,复发率24.2%;对照组服药依从率69.7%,平均用药时间（477.6±132.2）天,复发率36.4%,两组比较差异无显著性。SDSS评价示研究组社会功能恢复优于对照组。TESS评价示不良反应相当（P〉0.05）。结论：阿立哌唑维持治疗精神分裂症疗效显著,不良反应小,且可有效改善患者的社会功能。     

谷氨酸钠不同用药时程对幼年豚鼠耳蜗螺旋神经节损伤的比较

目的：比较谷氨酸钠不同用药时程对幼年豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞及听力损伤的程度，以探索稳定而可靠的谷氨酸钠耳聋模型造模方案。方法：豚鼠单纯随机分成4组，按3g／(kg&;#183;d)，腹腔注射(ip)，给予谷氨酸钠(Glutamate)，每组(G7，G3，G1，G0)分别给予连续7，3，1，0d，停药后饲养10d。处死前测其耳郭反射以及脑干听觉诱发电位。后取耳蜗，纵向石蜡切片，焦油紫染色，光镜观察。结果：G7组听阈为(684&;#177;23．9)dBSPL，耳蜗螺旋神经节平均细胞密度为(2．34&;#177;1．24)&;#215;10^3个／mm^2；G3组听阈为(66．9&;#177;19．8)dBSPL细胞密度为(2．52&;#177;1．19)&;#215;10^3个／mm^2；G1组听阈为(65．8&;#177;21．5)dBSPL，细胞密度为(2．60&;#177;1．02)&;#215;l0^3个／mm^2；G0组听阈为(44．3&;#177;4．7)dBSPL细胞密度为(4．38&;#177;2．60)&;#215;10^3个／mm^2。经方差分析，F检验，听阈：F=21．8，细胞密度：F：18．5；G0组分别与G7，G3，G1组比较，差异显著意义，P&;lt;0．01，G7，G3，G1组之间，差异无显著性意义，P&;gt;0．05。结论：谷氨酸钠3g／(kg&;#183;d)，ip．不同用药时程(1～7d)均可引起幼年豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞明显变性甚或死亡，听力下降明显；谷氨酸钠一次件腹腔注射给药可以制作耳聋模型。     

度洛西汀治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的评价度洛西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效与副反应。方法对50例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症门诊患者,分别用度洛西汀（24例）和丁螺环酮（26例）治疗,疗程6周。采用Hamilton焦虑量表（MAMA）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应,并作相关实验室检查。结果度洛西汀和丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,显效率和总有效率分别为70．8％、73．1％和87．3％、88．5％。两组间疗效差异无显著性。治疗副反应亦无显著性差异。结论度洛西汀治疗广泛性焦虑症安全有效,起效快,副反应轻微。