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目的对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究.方法从2-氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究.结果尼美舒利总收率达63%.结论本工艺优化了反应条件.  相似文献   
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3.
将治疗糖尿病的药物分类为胰岛素类,胰岛素分泌促进剂,胰岛素增敏剂,一氧化氮合酶抑制剂,糖原异生抑制剂,影响碳水化合物吸收的药物,中药类等类别分别进行综述,并指出今后发展方向.对今后中药的发展提出了看法.  相似文献   
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目的:对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法:从2-氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果:尼美舒利总收率达63%。结论:本工艺优化了反应条件。  相似文献   
5.
将治疗糖尿病的药物分类为胰岛素类 ,胰岛素分泌促进剂 ,胰岛素增敏剂 ,一氧化氮合酶抑制剂 ,糖原异生抑制剂 ,影响碳水化合物吸收的药物 ,中药类等类别分别进行综述 ,并指出今后发展方向。对今后中药的发展提出了看法。  相似文献   
6.
目的 对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法 从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果 尼美舒利总收率达 63 %。结论 本工艺优化了反应条件。  相似文献   
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