标引工作的标准化

本文论述了标引语言的标准化,包括分类法、主题法的标准化;标引方法的标准化,包括分类标引和主题标引方法的标准化;标引规则的标准化,包括分类标引规则和主题标引规则的标准化。     

医药卫生科技项目查新咨询工作的重要性及其相关问题

本文就医药科技项目查新咨询工作的重要性及查新咨询与文献检索的异同、查新咨询工作的两个重要,密切相关文献的判定等相关问题进行了探讨,并通过实例论述了医药卫生课题查新的基本程序。     

关于中医药大学生志愿服务的思考

正1传统中医药文化与志愿服务奉献精神的历史渊源中医药文化是中华民族伟大智慧与创造力的结晶,是中华民族优秀文化的瑰宝,是中华民族千百年来积淀的宝贵财富。中国历史上涌现出了大批名医先贤,形成了较完善的中医药文化体系,强调普遍联系、永恒发展的整体观,提出了"阴阳五行、天人合一"等思想,认为天地万物不是孤立存在的,它们之间存在着相互统一、相互制约的辩证关系。1.1古代哲学思想与志愿服务的历史渊源志愿精神与中     

高通量基因测序在胎儿性染色体非整倍体产前检测中的应用价值

目的:探讨应用高通量基因测序检测胎儿性染色体非整倍体的可行性?方法: 选择2012年5月—2015年5月在常州市妇幼保健院产前诊断中心就诊的3 218例单胎孕妇,在知情同意的原则下抽取孕妇外周血,提取血浆中胎儿游离DNA,制备文库,采用Illumina NextSeq CN500测序平台对其进行测序分析,对测序提示的性染色体异常患者行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养后染色体G显带核型分析?结果:3 218例样本中,高通量基因测序提示16例性染色体非整倍体?经知情同意,12例孕妇自愿接受羊水产前诊断,其中8例羊水G带核型结果与测序结果一致?包括3例45,X;3例47,XXX;2例47,XXY;其余4例G带核型正常?结论:高通量基因测序可用于胎儿性染色体非整倍体的产前检测,但还需改进测序方案,积累临床数据,提高效果?     

肿瘤干细胞的发展现状及未来展望-基于国家自然科学基金结题项目分析

目的:基于国家自然科学基金资助的肿瘤干细胞结题项目分析,有助于全面了解该领域的研究现状和发展趋势,为后续的科研工作和资源配置提供有价值的参考和启示。方法:通过国家自然科学基金大数据知识管理服务门户等数据库,检索“肿瘤干细胞”或“癌症干细胞”等结题项目,运用Excel、Python和Citespace等软件,对关键词、机构、金额、项目类别、学科、靶器官等字段进行分析和可视化展现。结果:2018-2022年我国国家自然科学基金共资助肿瘤干细胞结题项目855项,金额达3.9亿元,覆盖医学、生命科学、化学、数理、工程与材料、地球科学六大学科,主要聚焦肝、颅脑或骨髓、乳腺、肠、肺和胃等靶器官,涵盖肿瘤治疗、肿瘤细胞命运、肿瘤微环境、肿瘤表观遗传、肿瘤代谢等关键领域。结论:肿瘤干细胞研究应进一步加强临床转化突破,深化多学科交叉整合,从细胞走向整体,推动肿瘤领域的创新与发展。     

大数据环境下科技查新用户深层次精准服务推荐构想

通过科技查新工作数据和互联网数据的结合,进行查新用户的潜在需求、兴趣动向、偏好习惯的精准分析,从大数据技术方面分析对于海量用户数据设计有针对性的深层次服务的可行性,提出基于科技查新用户开展深层次精准服务推荐的框架和方法,探讨为科技查新用户提供深层次精准服务的机遇和挑战。     

医疗健康知识图谱需求与技术构建研究

目的/意义调查不同群体对医疗健康知识图谱的需求,探讨知识图谱研究现状和不足,为医疗健康知识图谱的构建提出建议。方法/过程基于文献调查、问卷调研、专家访谈等方式,从数据来源、关键技术、应用场景、待改进之处等方面分析医疗健康知识图谱。结果/结论提出以国家政策为导向、以权威知识为依托,支持用户全程参与,注重个人隐私和知识产权保护,构建多场景、可视化、多语种、多模态的医疗健康知识图谱和易于知识传播的标准体系及底层数据规范制度。     

常州地区妇女感染宫颈人乳头瘤病毒基因型分析

目的 通过对宫颈癌组织的人乳头瘤病毒(HPV)分型检测,了解常州地区妇女宫颈感染 HPV 基因型的分布情况.方法 取妇女宫颈的脱落细胞,利用凯普导流杂交基因芯片技术(HybriMax)进行21种HPV亚型的检测.结果 2 061例样本中,HPV感染535例,感染率25.95%;HPV感染率排在前5位的依次是HPV16、58、52、33、31.双重感染119例,占感染例数的22.24%,三重感染27例,占感染例数的5.05%.四重感染8例,占感染例数的1.50%.五重感染1例,占感染例数的0.19%.结论 该地区妇女宫颈HPV感染率为25.95%,主要是HPV16、58,其次是HPV52、33、31;混合感染以高危型感染为主.     

免费医学期刊全文的检索与获取方法

随着因特网的迅猛发展,生命科学研究作为人类科学最活跃的领域,生物医学资源已占整个网络资源的30%,如何方便、快捷地获取免费生物医学期刊全文已成为科研人员、临床医生及教师学生的迫切需求.     

家族病史可独自暗示癌症突变的发病风险

五分之一的接受乳房X线照相术检查并被确诊为乳腺癌或卵巢癌的女性患者具有家族癌症病史,该研究结果提示她们可能隐匿存在着诱发已知癌症的基因突变。由美国癌症学会主办的《癌症》杂志近日发表评论文章指出,拥有家族癌症病史的妇女