丹参注射液临床应用安全性的初步评价

目的初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例,并分析其用药情况。结果共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例,调查结果涉及19个科,30余种病种。发生ADR有12例,占1.2%。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准.方法采用β-环状糊精包核,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性.用HPLC法测定氯雷他定的含量,并对该制剂进行稳定性研究.结果本制剂质量稳定,含量测定方法操作准确、简便.结论此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型.     

复方叶下珠滴丸体外抗乙肝病毒的初步实验研究

目的观察复方叶下珠滴丸体外的抗乙肝病毒作用。方法将复方叶下珠滴丸试药稀释后,分别加入HepG2．2.15细胞培养液和HBsAg阳性人血清中,于37℃5％CO2培养箱孵育后,收取上清液,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液和人血清培养液中HBsAg、HBeAg及HBVDNA含量的影响。结果复方叶下珠滴丸体外对HBsAg、HBeAg和HBVDNA有不同程度的抑制作用,抑制效果最好浓度为120mg／mL,时间为72h。结论实验结果证明复方叶下珠滴丸具有明显的．体外抗乙肝病毒作用。     

氯雷他定-β-环糊精包结物包结方法的研究

目的 用β-环糊精(β-CD)对氯雷他定进行包结.方法 采用正交试验法, 以包合物收得率为指标,筛选最佳包合工艺.结果 氯雷他定-β-环糊精包结物最优的包结工艺条件为氯雷他定的用量为12.5%,水浴温度为55℃,搅拌30 min.结论 按上述条件得到氯雷他定包结物的产量最高,为氯雷他定制备成水溶液制剂,提供有效的配制依据.     

田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将符合入选标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用田参胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组用银丹心脑通软胶囊联合舒血宁注射液治疗。结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组为94.8%,2组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:田参胶囊联合舒血宁注射液与银丹心脑通胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死均有显著疗效。     

丹参注射液临床应用安全性的初步评价

目的 初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法 调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例，并分析其用药情况。结果 共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例，调查结果涉及19个科，30余种病种。发生ADR有12例，占1.2 %。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论 严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。     

消斑胶囊的制备和质量标准研究

目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的 研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准。方法 采用β—环状糊精包核，增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性。用HPLC法测定氯雷他定的含量，并对该制剂进行稳定性研究。结果 本制剂质量稳定，含量测定方法操作准确、简便。结论 此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型。     

正交试验优选复方叶下珠的水提制备工艺

目的优选复方叶下珠的最佳水提工艺。方法采用正交试验,以没食子酸为考察指标对影响复方叶下珠水提工艺的因素进行研究。结果煎煮时间,加水量,醇沉浓度对考察指标具有显著性差异。优选复方叶下珠的水提工艺为:加水10倍,煎煮1小时,醇沉浓度:60%。结论该提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全。     

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准.方法采用β-环状糊精包核,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性.用HPLC法测定氯雷他定的含量,并对该制剂进行稳定性研究.结果本制剂质量稳定,含量测定方法操作准确、简便.结论此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型.