顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的分析顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸人剂）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将58例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各29例。对照组予布地奈德气雾剂吸入,观察组予顺尔宁联合舒利迭治疗。比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应。结果观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEVl）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0．01）;观察组MMEF、FEVl、PEF水平均高于对照组（P〈0．05或P〈O．01）。两组治疗后ACT评分均高于治疗前（P〈0．01）;观察组ACT评分高于对照组（P〈0．01）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效好。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AE-COPD）的疗效及其安全性。方法:纳入AE-COPD患者共60例,随机平分为两组各30例。对照组采用常规治疗,观察组采用低分子肝素钙+常规治疗,连续治疗5～7d,观察记录症状改善情况,比较治疗前后血凝及血气分析情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组PaO₂、SaO₂、PaCO₂血气分析指标改善明显优于对照组（P<0.05）;观察组DD、FBG、PT、APTT血凝指标改善明显优于对照组（P<0.05）,所有患者均未出现不良反应。结论:低分子肝素钙治疗AE-COPD能有效缓解患者的临床症状、改善血凝和血气分析状态,临床疗效好,应用安全。     

布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘效果观察

目的　观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床效果。方法　按随机原则将患者分成两组 ,每组 2 7例 ,观察组采用小剂布地奈德 2 0 0～ 40 0 μg/d吸入 ,加服优喘平 40 0mg/d ;对照组采用大剂量布地奈德 60 0～10 0 0 μg/d吸入。疗程 12周。 结果　观察组第 1s用力呼气量 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)变异率及无症状天数与对照组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论　小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘与大剂量吸入布地奈德的疗效相当     

喘可治注射液治疗支气管哮喘30例临床分析

目的评价喘可治注射液治疗支气管哮喘的疗效及作用机制。方法选择61位哮喘病人随机分为两组,喘可治组使用喘可治注射液(4ml/次,1次/天,肌注),对照组使用相同剂量的安慰剂,疗程共4周。两组病人治疗前后行肝肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果治疗后两组日间症状评分(1.30±0.20)分v(s0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次v(s0.40±0.10)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次v(s0.60±0.10)次比较,差异有非常显著意义(P<0.01);两组肺功能较治疗前均有非常显著改善(P<0.01);两组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0.01)。治疗后两组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1/Th2细胞因子比值提高15.3±1.3,对照组仅提高9.2±1.0,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论喘可治注射液治疗哮喘有效,安全性好。其可能的作用机制为调整Th1/Th2平衡而发挥疗效。