卡托普利的药理作用与临床应用

卡托普利为人工合成的非肽类化合物，含有巯基，经肾排泻，是较强的血管紧张素转换酶抑制剂，是治疗高血压及充血性心力衰竭的首选药物之一，同时亦用作减轻蛋白尿和预防肾功能衰竭，但其引起多系统的不良反应报道也日益增多。     

卡托普利的药理作用与临床应用

<正>卡托普利为人工合成的非肽类化合物,含有巯基,经肾排泻,是较强的血管紧张素转换酶抑制剂,是治疗高血压及充血性心力衰竭的首选药物之一,同时亦用作减轻蛋白尿和预防肾功能衰竭,但其引起多系统的不良反应报道也日益增多。1卡托普利的药理作用此药属血管紧张素转换酶抑制剂类降压药物,用于临床治疗高血压和心脏衰竭的已有10余种,长效制剂不适于高血压急症,应用于急性降压者有卡托普利和依那普利,后者可供静脉注射,起效较快,其降压机制是:(1)使血液和血管壁中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平下降,降低血管壁张力,抑制平滑肌细胞生长、肥大;(2)使醛固酮和血管升压素的分泌减少;(3)抑制血液或组织中的缓激肽分解,增加缓激肽浓     

法莫替丁的药理与临床

法莫替丁是H2受体拮抗剂,是第三代组织胺H2受体拮抗剂,是一种眯噻唑的衍生物,其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁,故法莫替丁具有如下优点,如剂量小、疗效高、副作用小[1].共同作用机制是阻断组胺与壁细胞膜上的H2受体结合,从而抑制胃酸分泌.H2受体拈抗药具有相当强的抑制胃酸分泌作用,能抑制基础胃酸分泌及由食物、五肽胃泌索、组织胺、胰岛素、咖啡因刺激的胃酸分泌,但后者作用不完全,因此认为其治疗溃疡效应以前者的作用为重要.     

盐酸氟桂利嗪的临床应用进展

盐酸氟桂利嗪的商品名为西比灵（以下涉及此药用西比灵代替），是选择性的钙拮抗剂。此药的作用机制是阻断过量的钙离子跨膜进入细胞内，从而防止细胞内因钙超载所引起的损伤。在临床上，主要预防性治疗典型（有先兆）或非典型（无先兆）的偏头痛以及由前庭功能紊乱导致的眩晕。近年来，此药的临床应用出现不断扩大的趋势，现将西比灵的临床用途作以下综述。     

瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症的疗效比较

目的:比较瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效与不良反应。方法:选择2010年4月-2011年11月在我院治疗的127例PSD患者,随机分为两组,分别用瑞波西汀(64例)和文拉法辛(63例)治疗12周。在治疗前以及治疗后6周和12周末采用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、汉密尔顿焦虑(HAMA)量表和神经功能缺损评分(NIHSS)量表评定疗效并记录不良反应。结果:治疗12周后,两组患者HAMD、HAMA以及NIHSS均较治疗前显著降低(P<0.05)。瑞波西汀组总有效率为78.1%,文拉法辛组的总有效率为79.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:瑞波西汀与文拉法辛治疗PSD效果相当,安全性均较好。     

法莫替丁的药理与临床

法莫替丁是H2受体拮抗剂,是第三代组织胺H2受体拮抗剂,是一种眯噻唑的衍生物,其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁,故法莫替丁具有如下优点,如剂量小、疗效高、副作用小。共同作用机制是阻断组胺与壁细胞膜上的H2受体结合,从而抑制胃酸分泌。H2受体拈抗药具有相当强的抑制胃酸分泌作用,能抑制基础胃酸分泌及由食物、五肽胃泌索、组织胺、胰岛素、咖啡因刺激的胃酸分泌,但后者作用不完全,因此认为其治疗溃疡效应以前者的作用为重要。     

盐酸氟桂利嗪的临床应用进展

盐酸氟桂利嗪的商品名为西比灵(以下涉及此药用西比灵代替),是选择性的钙拮抗剂.此药的作用机制是阻断过量的钙离子跨膜进入细胞内,从而防止细胞内因钙超载所引起的损伤[1].在临床上,主要预防性治疗典型(有先兆)或非典型(无先兆)的偏头痛以及由前庭功能紊乱导致的眩晕.     

炎琥宁注射剂致过敏性休克分析与防范措施

目的:探讨炎琥宁致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:以"炎琥宁"、"休克"或"严重过敏"等为关键词检索1998年3月至2011年12月中国期刊全文数据库,对文献中的有关数据进行统计分析。结果:共检索到炎琥宁致过敏性休克的文献12篇,涉及病例12例。炎琥宁致过敏性休克的临床表现以循环系统、呼吸系统、全身性损害较为多见。结论:炎琥宁致过敏性休克与患者体质有一定关联性,同时注射剂自身的因素也是导致过敏的一个重要原因。