RAR β沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯抗SGC-7901细胞增殖作用的影响

目的制备并筛选有效沉默SGC-7901细胞维甲酸受体β(RARβ)基因的最佳siRNA序列,观察RARβ靶向沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)抑制SGC-7901细胞增殖作用的影响。方法针对人RARβ全序列设计合成3条siRNA,以lipofectamine 2000(Lipo)为载体转染至SGC-7901细胞。转染后24、48 h应用RT-PCR和Western blot技术分别检测SGC-7901细胞内RARβ的mRNA和蛋白表达。选用最佳siRNA序列靶向沉默SGC-7901细胞RARβ后6 h加入AT-PR(终浓度为10-5mol.L-1),72 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期动力学,分光光度法检测细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化。结果靶向沉默SGC-7901细胞中RARβ基因的最佳序列为siRNA-RARβ-homo-466且在浓度为100 pm.L-1、与Lipo的比例为1∶0.05时沉默效果最佳。与未沉默的ATPR给药组比较,RARβ-homo-466序列转染沉默后ATPR(10-5mol.L-1)给药组SGC-7901细胞增殖活性升高,G0/G1期细胞减少,S期细胞增多(P0.01),ALP和LDH活力显著增强(P0.05)。结论 siRNA-RARβ-homo-466可有效沉默RARβ基因的表达;RARβ沉默后,对ATPR敏感的SGC-7901细胞表现出ATPR抗性,提示RARβ可能是介导ATPR作用于SGC-7901细胞的主要环节。     

以“合作社”模式促进基层医院临床药学的发展

目的 探讨促进基层医院临床药学发展的"合作社"模式。方法 通过调研基层医院合理用药的现状及需求,结合基层医院临床药学发展现状,探索以更切合实际的、更能在医师层面推广的合理用药管控以及临床药学发展模式。结果和结论 基层医院存在的用药问题不比省、市级医院少,而且相对来说医务人员的合理用药观念和水平都较低,药剂人员的学历和知识水平也较低,临床药学的开展起步晚、层次低、人员少。通过几家医院组成"临床药师合作社"的模式,可以实现临床药师资源共享,互相学习、互相帮助、互相促进,不仅很好地提高了自身的业务水平,改变医院管理层对临床药学的认识,而且迅速提高了临床合理用药水平,使临床药师、临床药学在医院里得到充分的认可。