卡孕栓对产后出血的预防作用

观察组产后２４ｈ平均出血量２５３．６±１４４．５ｍｌ，对照组产后２４ｈ平均出血量３６８．８±１８７．９ｍｌ，二组差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

HBsAg阳性孕妇及新生儿HBV复制状况的研究

目的 探讨HBsAg阳性孕妇及其新生儿外周血单个核细胞乙肝病毒(PBMCHBV)复制状况。方法 收集2001年6月～2002年12月由太原市传染病院妇产科进行产前检查井分娩的151例HBsAg阳性孕妇及其153例新生儿．用选择性聚合酶链反应技术进行PBMC HBV rcDNA与PBMC HBV cccDNA的检测。结果 HBsAR阳性孕妇PBMC HBV rcDNA的检出率为36.42％(55/151)，PBMC HBV cccDNA的检出率为9.93％(15/151)；新生儿PBMC HBV rcDNA的检出率为22.88％(35/153)，PBMC HBV cccDNA的检出率为4.5B％(7/153)。结论 PBMC为HBV的肝外复制场所，新生儿PBMC HBV复制与其母亲体内PBMC HBV复制有关。     

心理护理在电子结肠镜检查病人中的应用价值

<正>电子结肠镜检查是目前诊断结肠疾病最直接、最常用的方法,在临床上已被广泛应用。它可以直接观察肠腔内的病变,可以取活检行病理检查,还可以在结肠镜下进行止血、切除息肉、放置腔内支架等各种操作。但是,由于大肠屈曲蜿蜒,进镜困难,操作时间长,加上进镜时镜身对肠系膜造成的牵拉痛和充气引起的腹胀等,故行电子结肠镜检查具有一定的痛苦[1]。有些病人因此产生紧张、焦虑甚至恐惧心理,从而拒绝检查;还有些     

妊 娠 合 并 病 毒 性 肝 炎 45 例 临 床 分 析

妊娠合并病毒性肝炎４５例临床分析太原市传染病医院（０３００１２）郝耀仙，张风菊，解良娟，冯丽萍我院于１９９０年１月～１９９１年６月，收治妊娠合并病毒性肝炎４５例，现报道如下：资料和结果一、一般资料：本组经产妇１０例，初产妇３５例，年龄２２～４０岁。自然分娩３１例，胎头吸引器助产２例，产钳产１例，剖宫产１１例，其中慢迁肝３８例，慢活肝２例，急性黄疸型肝炎３例，急性重症型肝炎１例，亚急性重症肝炎１例，凝血酶原时间延长１２例。二、处理：除３例入院时即胎死宫内外，其它产妇全部高危监护，常规用一般保肝药，加用Ｖ－－Ｋ比对肝功损害重，凝血酶原时间长者，在产程进入活跃期用凝血酶原复合物，预防出血，２例重症肝炎，进入活跃期输白蛋白，新鲜全血和凝血酶原复合物，出现昏迷前期症状加用抗昏迷药。三、新生儿与羊水情况：分娩４２例新生儿（１例双胎），４例死胎（入院时死胎者３例），新生儿Ａｐｇａｒ－－分钟评分≥８分３６例，４～７分６例。分娩中羊水Ⅰ度粪染３例，Ⅱ度粪染２例，Ⅲ度粪染８例。四、产后出血情况：出血量≥４００ｍｌ８例，２例重症肝炎出血量在１０００ｍｌ以上，同时伴出血性休克，经上述处理无一例死亡。讨论一、妊娠合并病毒性肝炎，新生     

孕期肌注乙肝免疫球蛋白预防HBV母婴垂直传播的临床观察

我国为乙型肝炎病毒感染的高发区、慢性HBV携带者超过1．2亿,其中大多数为母婴传播所致。以往认为产时和产后是HBV母婴传播的主要途径,但近年来研究发现,宫内感染率远较原来估计的要高。文献报道活产新生儿宫内感染率为9．1％－36．7％,甚至有报道高过70％的。提示宫内感染在母婴传播中的地位。我院采用对HBV携带者孕妇孕晚期肌注乙肝免疫球蛋白的方法,对胎儿行被动免疫,以探讨其在预防HBV宫内感染中的作用。     

68例HBsAg阳性产妇初乳中HBVDNA定量检测的临床意义

目的　探讨HBsAg阳性产妇能否进行母乳喂养。 方法　选择住院分娩的HBsAg阳性产妇 6 8例 ,收集其产后 2～ 5d母体静脉血及初乳 ,检测母血乙肝病毒标志物 (HBV M)和HBVDNA以及初乳HBVDNA。结果　母血清HBeAg阳性、HB VDNA阳性者母乳中HBVDNA检测阳性率高 ,而HBeAg阴性、HBVDNA阴性者初乳中排毒率低 ,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论　母血HBeAg、HBVDNA阳性组母乳中排毒率高 ,不宜母乳喂养。而HBeAg及HBVDNA阴性组母乳中排毒低 ,可以哺乳 ,但应给予正确的哺乳指导。     

乙型肝炎病毒宫内感染危险因素的巢式病例对照研究

乙型肝炎病毒(haepatitis B virus，HBV)宫内传播是导致人群中众多HBV携带者形成的重要原因，目前尚无可靠的措施阻断和预防，HBV宫内感染的影响因素和机制尚不完全清楚，本文以太原市各省市级医院筛检的HBsAg阳性孕妇及新生儿作为研究对象进行巢式病例对照研究，以了解该地区HBV宫内传播的频率及其危险因素，为HBV宫内感染的预防提供科学依据。     

乙型肝炎表面抗原阳性孕妇及其新生儿人类TH01基因遗传多态性

目的了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性孕妇及其新生儿群体人类(HUM)TH01的遗传多态性,获得这类群体相应多态位点的遗传学数据。方法非抗凝血样采自123对无血缘关系的HBsAg阳性孕妇及其新生儿群体,蛋白酶K法提取模板DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增模板DNA后,聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,银染显色分析。结果HBsAg阳性孕妇群体HUMTH01基因座观察到6个等位基因,等位基因频率为TH01*6=0.1138、TH01*7=0.2439、TH01*8=0.0732、TH01*9=0.4472、TH01*9.3=0.0691及TH01*10=0.0610;HBsAg阳性孕妇新生儿观察到6个等位基因,等位基因频率为TH01*6=0.0732、TH01*7=0.2398、TH01*8=0.0894、TH01*9=0.4797、TH01*9.3=0.0813及TH01*10=0.0366。结论HBsAg阳性孕妇及其新生儿群体HUMTH01的等位基因多态性分布均符合哈温(Hardy-Weinberg)平衡定律,且两群体的遗传多态性分布差异无显著性,与中国汉族TH01等位基因分布差异无显著性。     

乙型肝炎病毒表面抗原阳性孕妇及其新生儿外周血中乙型肝炎病毒的研究

目的了解乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性孕妇及其新生儿外周血乙型肝炎病毒(HBV)的感染状况。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测新生儿外周血HBsAg;巢式聚合酶链反应(nPCR)检测孕妇及其新生儿外周血HBV-DNA;选择性聚合酶链反应(sPCR)检测孕妇及其新生儿外周血单个核细胞(PBMC)中HBV-DNA,三项指标任一项阳性即判定为新生儿HBV宫内感染。结果HBsAg阳性孕妇血清HBV-DNA阳性率为43.1%(53/123),PBMCHBV-DNA阳性率为30.8%(37/123);新生儿血清HBsAg阳性率为6.5%(8/123),HBV-DNA阳性率为19.5%(24/123),PBMCHBV-DNA阳性率为26.0%(32/123)。新生儿任一项阳性者50例,合计宫内感染率40.6%(50/123)。结论检测PBMCHBV-DNA对血清中HBV-DNA检测进行补充,可以比较准确地反映HBsAg阳性孕妇新生儿宫内HBV感染的状况。