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应重视检验分析前后质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
临床实验室的整个检测过程通常分为分析前、分析中、分析后三个阶段.而在实际工作中,我们常常只重视分析过程中的室内及室间质量控制,却忽略了分析前、分析后的质量控制.随着自动化仪器的普及,试剂质量以及检验人员整体素质的不断提高,测定的误差往往不是来自分析过程本身,而是来自分析前、分析后.因此应重视检验分检验析前、后质量控制.下面对工作中分析前、后质量控制体会简介如下. 相似文献
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覃彦平 《右江民族医学院学报》2001,23(5):842-842
我们在检验工作中经常要进行实验数据的处理分析 ,对检测方法、试剂和仪器的医学实验评价等 ,这些工作一般都要运用许多统计学指标对数据进行计算 ,美国国家临床实验标准化委员会 (NCCLS)提供了一套详细的评价方案 ,在该方案中 ,对实验数据的采集和处理有严格要求[1] 。如果用普通计算器去处理 ,工作量很大 ,较复杂 ,特别是在对大规模的体检检测数据进行处理或需要复验时更是如此。随着实验室计算机的普及 ,在检验工作中应用电子表格软件Excel能方便、快捷地对各种实验数据进行处理 ,Excel软件是由美国微软公司出品的 ,可用… 相似文献
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目的探讨慢肝患者HBe Ag不同状态下HBs Ag水平与HBV-DNA载量关系。方法选择2013年7月至2014年5月在我院肝病门诊就诊的239例CHB患者,运用化学发光法、FQ-PCR法对患者HBs Ag水平及HBV-DNA载量进行监测分析,并将各指标进行有效性讨论。结果 239例患者中,HBe Ag阳性患者的HBs Ag含量和HBV DNA载量均数分别为38089.34 IU/m L和2.88×107 Copy/m L,HBe Ag阴性患者的HBs Ag含量和HBV DNA载量均数分别为4122.51 IU/m L和3.93×106 Copy/m L,统计学分析表明,两组差异具有统计学意义(P<0.001)。高复制水平(HBV-DNA≥105)组的HBV-DNA及HBs Ag定量均值高于低复制水平(HBV-DNA<105)组,两组差异具有统计学意义(P<0.001),从相关性表明,高复制组的HBV-DNA载量与HBs Ag含量具有显著相关性。结论 HBe Ag阳性患者HBV-DNA载量及HBs Ag水平明显高于HBe Ag阴性患者,HBV-DNA载量越高,HBs Ag水平亦高。HBe Ag阴性患者乙型肝炎病毒虽然处于一个相对较低水平,但仍然存在病毒在体内复制的可能,因此,CHB患者应定期进行相关标志物及HBV-DNA检测,以了解患者个体治疗情况,对患者病情、疗效、预后有良好的判断作用。 相似文献
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ELISA即酶联免疫吸附试验,是常用于各种抗原和抗体的测定.其操作简便、快速、消耗成本低,被临床实验室广泛用于传染病、肿瘤等的筛查和诊断.但ELISA测定中的干扰因素较多,而且操作中有一定的技术要求,在测定中常出现检测结果重复性较差或假阴性、 假阳性结果.因此,学会分析和处理引起ELISA测定误差的干扰因素就尤为重要. 相似文献
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目的:探讨增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清腱生蛋白C(TNC)、血清尿酸(SUA)的变化及临床意义。方法:选择临床诊断明确的2型糖尿病(T2DM)患者122例,其中不伴PDR患者54例(观察1组),伴PDR患者68例(观察2组),另选择柳州市中医医院健康体检正常者(52例)作为对照组。采用酶联免疫分析法检测三组的血清TNC,采用罗氏生化仪检测血清SUA和空腹血糖(FBG)水平。结果:三组TNC值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察2组SUA值与观察1组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察1组与对照组SUA值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察1组及观察2组血清FBG值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察1组与观察2组血清FBG值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察1组及观察2组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血清TNC水平与PDR发病无相关性,血清SUA与PDR的发病相关性,除控制血糖、血压外,检测血清SUA的变化也有助于PDR的诊... 相似文献
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医院临床检验工作人员的工作对象主要是采集于各类患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本,使用各种检验仪器和化学试剂来进行检测,还要接触各种消毒液,标本浸泡液,这些对人体都有一定的危害。因此临床检验工作中的生物安全问题就显得尤其重要。如果检验工作人员不重视生物安全及自我防护,将会危及自身健康和实验室医源性疾病的传播。 相似文献
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血细胞分析是临床检验工作中最常用的实验学指标之一,准确的检测结果对疾病的诊断和治疗具有重要意义。随着血细胞分析仪的普及,血细胞分析检验的质量及效率都有所提高,但也增加了许多质量管理方面的新内容。下面,笔者针对实际工作中应注意的几个方面进行分析与探讨。 相似文献
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人趋化因子受体1(CMKLR1/ChemR23)是趋化脂肪因子chemerin及ω-3脂肪酸衍生分子resolvin E1的共享性受体.CMKLR1与其特异性配体结合后能刺激细胞内Ca2+释放,激活ERK1和NF-κB等信号级联反应,与炎性反应、免疫性疾病、糖尿病、代谢性疾病、心血管系统疾病、骨病、肿瘤、生殖系统疾病、精神疾病和肝脏等疾病发病相关. 相似文献