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目的:研究细胞DNA定量分析联合液基细胞学在宫颈癌筛查中的临床应用. 方法:从2013年10月至2014年10月,选取实施宫颈癌筛查并且有活检结果的病例1496例. 所有病例均是使用宫颈刷进行取材,行液基方式制片两张,一张实施巴氏染色,用来进行常规的细胞学TBS诊断. 另外一张进行Feulgen染色处理,用来进行细胞DNA定量分析诊断. 结果:本文一共筛查检测1496例适龄的妇女,活检结果显示癌5例,CIN1共40例,CIN2共6例,CIN3共5例. 其中6例的CIN2病例中,实施细胞DNA定量分析检测后结果显示为阳性. 有5例CINl实施细胞DNA定量分析后结果显示为可疑,进而使得活检被延迟. 仅仅使用常规的细胞学进行诊断,有4例CIN2病例被诊断是ASCUS,或会由于被建议进行复查进而导致活检被延迟,使得病情被贻误,特别是有2例宫颈癌也被诊断有AS-CUS. 有12例CINl被诊断表现为阴性,30例CINl诊断表现为ASCUS. 在对较高级别的宫颈癌前的相关病变进行检测时,细胞DNA定量分析方式的敏感性明显大于常规的细胞学检测. 一旦使用联合方式诊断,其敏感性明显得到提升. 然而和常规的细胞学进行对比,细胞DNA 定量分析检测方式的特异性较低. 在联合使用情况下,特异性和常规的细胞学进行对比,尽管特异性降低,但是敏感性进一步得到提升. 结论:DNA定量细胞学和常规的液基细胞学进行对比,能有效提高阳性细胞的检出率和高级别病变检出的敏感性. 两者联合使用,敏感性进一步得到提升,能够有效提升细胞学检测的质量,对宫颈癌筛查起到较为积极的作用. 相似文献
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依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶用于中期引产疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:62例中期妊娠要求引产的健康妇女按随机数字表法分为两组,对照组30例,单纯羊膜腔内注入依沙吖啶引产;实验组32例,口服米非司酮50 mg,每12 h一次,共用3次,第3次服药时羊膜腔内注入依沙吖啶,规律宫缩时肌注盐酸哌替啶.结果:实验组平均引产时间(注药至分娩时间)较对照组明显缩短,宫缩疼痛明显减轻(P<0.01).结论:依沙吖啶配伍米非司酮、盐酸哌替啶中期妊娠引产,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症. 相似文献
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