应用剩餘非水滴定法於有机酸鹼盐的含量测定

法定有机酸硷盐的含量测定方法操作繁复,消耗时间长,如分析四个样品最快需要三小时半;经灼燒、煮沸、过滤等操作易造成誤差,并取检品量很大(一般需二克)。应用非水滴定法則能避免以上缺点,不仅分析时间减少,操作簡捷,减少接间誤差机会,并且需要检品量小(小于100毫克也能正确测定)。然尚存在困难,例如酒石酸盐等溶解度低的盐难溶于冰醋酸;以甲紫作指示剂时,終点为藍到藍綠     

转化胆甾醇发酵液中4AD、ADD及胆甾醇的气相色谱法测定

报道了一个同时测定转化胆甾醇发酵液中雄甾-4烯-3,17二酮(4AD)、雄甾-1,4二烯-3,17二酮(ADD)和胆甾醇的气相色谱内标法。使用FID检测器。玻璃柱长1.6m,内径3mm,内装涂有2％OV-17的60～80目Cromosorb W(AW-DMOS)担体。进样口温度285℃,柱温275℃。以氮作载气,流量50ml/min,用丙酸睾丸酮作内标物。在实验条件下,发酵液中各主要成分和杂质分离良好,便于定量。结果表明,4AD、ADD和胆甾醇的浓度与Ai/As的线性范围:4AD为0.1～1.8mg/ml(γ=0.9993);ADD为0.1～1.8mg/ml(γ=0.9994);胆甾醇为0.2-3.6mg/ml(γ=0.9991)。平均回收率依次为97.91±2.34(SD)％,95.88±1.21(SD)％,100.3±1.93(SD)％。变异系数分别为2.39％、1.26％、1.92％。     

系统性念珠菌病患者抗原血症的研究——Ⅱ.甘露聚糖—牛血清白蛋白偶联抗原的制备及其性状

另文中我们报道从一株白色念珠菌(简称白念菌)提取与纯化特异性菌体表面多糖—甘露聚糖(mannan,Mn)。Mn是一种半抗原,用于制备抗血清,必须先与大分子载体结合,使成为完全抗原。本文中我们选用     

L-脯氨酸生物合成条件的研究

作者以谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)№.11为试验菌,进行了L-脯氨酸生物合成的研究。观察了葡萄糖、废糖蜜、氯化铵、硫酸铵、硫酸镁、氯化镁、生物素、豆饼水解液、乙醇以及pH等因素对L-脯氨酸生物合成的影响,并找到了此菌在生物合成脯氨酸的最佳条件。 我们以廉价废糖蜜为原料直接发酵生产L-脯氨酸。采用豆饼水解液省去价格昂贵试剂肉胨及硫胺素盐酸盐。同时以中途流加尿素替代碳酸钙,为L-脯氨酸生产工业化提供条件。L-脯氨酸的最高产量水平为35mg/ml,转化率约25％。     

改变细胞质膜透性对L-脯氨酸生物合成的影响

本文研究不同表面活性剂对膜渗透L-脯氨酸的前体——谷氨酸的最佳影响因素及其水平。其中脂肪醇磷酸酯铵盐浓度为0.045％时,利于外源性谷氨酸钠导入细胞,促进L-脯氨酸生成,其产量比对照提高30％左右。     

珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究

珊瑚红球菌944-45选择性降解胆甾醇时,改变生物氧化条件(溶解氧、pH、种量、种龄、无机离子等)及投料方式,可提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(简称 ADD)的生成量。当底物浓度为0.25%,转化时间为94h 时,其 ADD 收率(GC 测定)最高约为37%。     

诺卡菌sp.48原生质体的分离及再生

对诺卡菌sp.48原生质体形成和再生的各个方面作了较为详细的研究。由于诺卡菌在细胞壁组成上的特殊性,其原生质体研究的条件不同于其他放线菌。本实验用短小芽胞杆菌产生的胞外碱性蛋白酶B.P或消色肽酶与溶菌酶复合使用可分得10~8～10~9个/ml的原生质体,大大超过单用溶菌酶的效果。实验中摸索了甘氨酸的最佳浓度、制备原生质体的最佳菌龄及酶解作用的最适条件。结果提示,诺卡菌原生质体只能在自行设计的Rc再生培养基中再生,加牛血清白蛋白等有利于再生率的提高。原生质体贮存于-20℃比4℃更稳定。再生培养基中高浓度蔗糖影响菌落形态。还用相差显微镜和电镜分别观察了原生质体的形成过程及形态。