诱导型eIF3g人工microRNA表达载体的构建及应用

目的:构建可用四环素调控的针对人eIF3g的人工microRNA表达载体,用于抑制肿瘤细胞中eIF3g的表达.方法:利用网络资源设计针对人eIF3g的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验证后亚克隆至四环素调控表达系统的pRevTRE2载体上,得到pRevTRE2-eIF3g-microRNA.将四环素调控表达系统的Tet-off质粒转染K562细胞获得稳定转染克隆后,再利用带有报告基因GFP的pRevTRE2-GFP转染选择调控能力较好的K562/Tet-off细胞株,将pRevTRE2-elF3g-microRNA转染K562/Tet-off细胞,Western blot检测eIF3g的表达,以研究eIF3g人工microRNA的作用效果.结果:DNA测序结果显示,针对人eIF3g的人工microRNA的克隆正确.pRevTRE2-GFP转染结果表明所选择的K562/Tet-off细胞株有较好的诱导功能.Western blot结果显示,转染pRevTRE2-elF3g-microRNA的K562/Tet-off细胞可用四环素调控eIF3g人工microRNA的表达从而抑制K562细胞中eIF3g的表达.结论:成功构建了可用四环素调控的eIF3g人工mi-croRNA表达载体,能有效调控K562细胞中eIF3g的表达.     

真核翻译起始因子3与肿瘤

真核翻译起始因子3是由多个亚基组成的,在真核翻译起始中发挥重要作用,近年来的研究表明其多个亚基在多种肿瘤细胞中存在异常表达的现象且与肿瘤的侵袭性、转移能力、分化程度及预后相关,使其有望成为肿瘤治疗的新靶点.     

肝动脉灌注化疗栓塞联合微波消融治疗中晚期肝癌48例临床疗效观察

目的观察肝动脉灌注化疗栓塞联合微波消融治疗中晚期肝癌48例临床疗效。方法选择2010年3月-2012年8月我院收治的96例中晚期肝癌患者,随机分为实验组和对照组,对照组单纯行肝动脉灌注化疗栓塞治疗,实验组行肝动脉灌注化疗栓塞联合微波消融治疗,比较两组患者近期疗效、甲胎蛋白下降水平及转移复发情况。结果治疗后实验组AFP平均下降水平明显高于对照组,治疗总有效率（68.8%）明显高于对照组（47.9%）,差异有统计学意义。治疗1年后实验组转移复发率明显低于对照组。结论肝动脉灌注化疗栓塞联合微波消融治疗中晚期肝癌安全有效,可明显延长患者生存时间,降低转移复发率,值得临床推广使用。