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目的 了解天水市重性抑郁症的患病率、抑郁症人口学特征及社会生活功能状况.方法 于2012年采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18岁人群,共1 1350人,以《美国精神障碍诊断与统计手册》第4版轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版进行调查,并对各类精神障碍进行诊断;采用功能大体评定量表评价功能状态.结果 本组重性抑郁症时点患病率为3.6%[95%可信区间(95%CI)为2.1%一3.5%],其中女性(4.2%)高于男性(1.3%),城市(3.1%)高于农村(2.7%),年龄≥40岁为1.7%、≥40岁为3.5%、≥55岁为3.7%.罹患抑郁症的危险因素有:年龄≥18岁(OR=2.37),≥40岁(OR=3.05),≥55岁女性(OR=3.13),农民(OR=2.14),无业和失业(OR=2.56),家庭年总收入≤5 000元(OR=2.98).重性抑郁症患者功能评定量表总分为(56.98士12.37)分.结论 天水市重性抑郁症患病率较高,且女性患病率高于男性,城市高于农村,年龄越大患病率越高;罹患抑郁症的危险因素较多,抑郁程度越严重,社会生活功能状况越差. 相似文献
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目的探讨西酞普兰治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应的差异。方法应用Meta分析对6篇西酞普兰与其他抗焦虑剂治疗广泛性焦虑症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果西酞普兰治疗前后的自身对照,合并效应量Y合并=3.51,95%CI(3.10,3.93),χ2=6.87,P〉0.01;西酞普兰与对照药物在治疗第2w末和治疗后组间比较分别为Y合并=-0.04,95%CI(-0.31,0.23),χ2=0.05,P〉0.05;Y合并=-0.08,95%CI(-0.28,0.12),χ2=0.88,P〉0.05。西酞普兰组嗜睡、头晕等不良反应发生率均显著低于对照组(P〈0.05或0.01);而失眠发生率低于对照组,口干、震颤发生率高于对照组,但差异无显著性(P〉0.05)。结论西酞普兰与对照组的疗效相当,但不良反应发生率较低,安全性高,依从性好。 相似文献
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抗脑衰胶囊具有补气活血、强肾健脑的功能,临床主要用于神经衰弱,记忆力减退,老年性痴呆,脑血栓后遗症,高血压及脑外伤等所致的记忆力障碍。但抗脑衰胶囊对精神病人的智能、记忆的影响的未见报道,现分析如下。临床资料及方法 1998年1月至1998年5月底住入我院的精神病人为对象,共观察病人214例,治疗组为124例,男65例,女59例,年龄者14~65岁,平均(259±1182)岁;对照组90例,男43例,女47例,年龄最小者13岁,最大者71岁,平均为(253±125)岁。两组在病种和病情上无显著性差异,见表1。入院后除按病情给予抗精神病药物治疗的同时分别给予唐山市龙山… 相似文献
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阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:14,自引:1,他引:14
目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:对64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
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目的:探讨舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症患者抑郁症状的临床疗效及安全性.方法:伴抑郁症状的精神分裂症患者在服用阿立哌唑基础上随机分为研究组(舒肝解郁胶囊1.44g·d-1)和对照组(氟西汀20mg·d-1),观察6周后采用卡尔加里抑郁量表(CDSS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及副反应量表(TESS)评定并比较两组的疗效和安全性.结果:两组PANSS、CDSS、PSQI评分均显著下降(P〈0.01);研究组CDSS、PSQI评分明显低于对照组(P〈0.05),研究组失眠显著少于对照组(P〈0.01).结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症患者抑郁症状临床疗效显著,安全性好. 相似文献
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目的研究舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病的疗效及安全性。方法将58例抑郁、焦虑障碍共病患者随机分为舍曲林联合心理治疗组和单用舍曲林治疗组各29例进行对照研究.疗程8w.采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表及药物副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组抗焦虑、抗抑郁起效均较对照组快(P〈0.05或0.01),抗焦虑疗效优于对照组(P〈0.05),治疗8w末两组抗抑郁疗效相当。结论舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病起效快,疗效显著,安全性高,依从性好。 相似文献