2型糖尿病易感基因代谢通路生物信息学研究

目的构建中国人群中2型糖尿病易感基因的代谢通路。方法采用2型糖尿病的易感基因集合,基于商用数据库Ingenutiy Pathway Analysis(后简称IPA)中的Right-Tailed Fisher′s Exact Test算法进行统计分析,找到与糖尿病相关的代谢通路,并从中筛选出15个与中国人群糖尿病相关的易感基因,根据易感基因建立代谢通路,探讨中国人群易感基因之间在生物学上的关联关系。结果 KCNQ1、PPARG、IRS1、ADIPOQ等基因位于多条代谢通路的节点位置,与多条代谢通路相关。结论 KCNQ1、PPARG、IRS1、ADIPOQ等基因在中国人群2型糖尿病的发生过程中起到了关键作用。该研究结果对基于代谢通路研究复杂性疾病具有很好的借鉴意义。     

组学技术在肿瘤驱动基因研究中的应用

近年来,肿瘤基因组、转录组、表观组等技术推动了肿瘤组学研究进展。多组学、多维度分析已成为鉴定治疗相关分子标志物,如治疗靶标、分子分型标志物、耐药分子标志物等重要手段。通过整合研究数据及结论而形成的数据库和知识库,为肿瘤领域研究储备资源,也为非实验依赖型研究提供基础。肿瘤研究与人工智能领域等的结合,解决了数据挖掘难度大、计算密集程度过高等问题,成为肿瘤组学分析的有力工具。     

抢救二例超低出生体重儿的体会

从 1998年 5月～ 1999年 2月成功治疗 2例超低出生体重儿 ,现将治疗体会总结如下。例 1　女 ,双胎之大女 ,出生 3h,胎龄 30周 ,因早产于 1998年 5月 1日入院。体检 :体温 32 .8℃ ,呼吸 5 6次 / min,心率 142次 / min,血压 5 .7/ 3.9k Pa(1k Pa=7.5 m m Hg) ,体重 740 g,身长33     

广泛耐多药肺结核182例原因分析

目的分析广泛耐多药肺结核（XDR—TB）的成因,探索有效的防治对策。方法对2006年1月-2011年12月我院收治的182例广泛耐多药肺结核患者的原因进行回顾性分析。结果XDR—TB患者中途自行停止治疗80．2％、方案不合理10．4％、原发耐药9．3％,而中途自行停止治疗的患者中因认为好转而中断治疗者占47．3％。结论坚持早期、联合、适量、规律、全程的治疗原则,合理使用短程化疗,实施标准化疗方案,加强宣教及严格归口管理是防止XDR—TB的关键。