T—AK细胞的形态学和免疫表型研究

Ｔ－ＡＫ（Ｔ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｋｉｌｌｅｒ，Ｔ－ＡＫ）细胞是由抗ＣＤ３单克隆抗体和ｒＩＬ－２共同激活诱生的具有高度溶细胞活性的肿瘤杀伤效应细胞。为探讨Ｔ－ＡＫ细胞的免疫生物学特征，研究了Ｔ－ＡＫ细胞的形态学和细胞表型。结果表明，Ｔ－ＡＫ细胞体积较大，核／浆比例小，胞浆内含有大量颗粒，具有活化淋巴母细胞的形态学特征；９０％以上的Ｔ－ＡＫ细胞表达Ｔ淋巴细胞表型（ＣＤ３＾＋，ＣＤ８＾＋），２０％￣５     

广东湛江地区先天性甲状腺功能减低症筛查报告

本文报告了1997年8月－2000年3月在湛江市四区及所属5县（市）36家医疗保健单位出生的28000名新生儿先天性甲状膛功能低下症筛查的结果。用滤纸干血斑法检测（EIA）TSH为初筛指标,对初筛结果两次均＞10mUI/L者,复检血清TSH及T4、T3。X线膝关节摄片确定骨,彩超扫描甲状腺,同时全面体检了解患儿发育,调查其妊娠、分娩及家庭状况。筛查出先甲低患儿10例,先甲低发病率为1／2800,明显高于全国平均水平1／5000及广州市水平1／4750。10例先甲低患儿未发现1例甲状腺的异位或缺如,与国内外新生儿筛查报告的先甲低有所不同,结果表明属于散发性甲低。发病与缺磺无明显关系,可能与孕妇年龄及妊娠异常有关。     

白血病的小巨核细胞检测

白血病时由于异常造血细胞克隆的恶性增殖,使巨核系统处于抑制状态,导致巨核细胞在瑞氏染色时辩认困难,故对其了解较少。我们应用对巨核细胞特异的GPⅡb/Ⅲa单克降抗体(CD_(41))APAAP免疫酶标法观察了40例白血病患者的骨髓及部分外周血中的巨核细胞。结果如下:     

IL-2激活的AL骨髓细胞免疫表型变化意义的体外研究

目的：探讨ＩＬ－２激活的急性白血病骨髓细胞抗原表达的变化及其在临床治疗上的意义分析。方法：用ＡＰＡＡＰ免疫酶标法检测１０例经ＩＬ－２激活的急性白血病患者骨髓细胞相关抗原标记及活化过程中的变化。选出其中可供分析的急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）３例，急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）３例进行讨论。结论：急性白血病骨髓细胞在激活后ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１６、ＣＤ５６均有变化，尤其是ＣＤ＋５６细胞在ＡＭＬ和ＡＬＬ中有明显差异。结论：结合化疗效果分析，表明高表达ＣＤ＋５６者对常规化疗不敏感。据此可选择治疗方案、预测疗效、判断预后     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(附13例报告)

本文分析了我院近三年来年收治的13例获得性低巨核细胞性血小板减少性紫瘢(简称AATP)病人的临床表现,实验检查特征及治疗转归,结合有关文献进行了讨论。提示此症是一种由多个病因、不同病机累及CFU—MK所致的以骨髓巨核细胞减少或缺如、血小板生成明显减少、严重的出血综合征。少部分AATP可短期内恢复,多数病变波及其它造血系统而发展为AA,MDS、白血病。并表明少部分AATP可能为ITP的一个特殊类型、这部分AATP最后可转变为ITP。##原图像不清晰     

广东湛江新生儿G6PD缺乏症的筛查报告

本文采用荧光斑点试验检测滤纸干血斑标本的G6PD活性 ,对湛江市 315 0 0名新生儿进行G6PD缺陷症筛查 ,阳性者复查荧光斑点试验及NBT比值法G6PD活性 ,结合其母和或父活性结果 ,按诊断标准确诊。 (1)湛江市G6PD缺陷症发生率为 4 6 % ,男性 4 77% ,女性 4 6 %。 (2 )男性大多数 (72 % )为重度缺陷 ,少部分 (2 8% )为中间缺乏值 ;女性大多数(87 4 % )为中间缺乏值 ,少部分 (12 6 % )为重度缺陷。 (3)荧光斑点试验与比值法结果符合率较高 ,二者结合是筛查确诊G6PD缺陷症的最佳组合。 (4)缺陷男婴母亲的结果表明女性杂合子大部分为中间值 ,35 %为正常值 ,后者用G6PD测活方法难以发现 ,仅靠产前筛查易漏诊 ,有必要进行新生儿筛查。 (5 )湛江市G6PD缺陷症的基因频率为 0 0 4 7,发生率较高 ,对筛查确诊者发给携带卡以避开诱因 ,预防急性溶血的发生。因受筛查时间限制 ,对早期防治新生儿核黄疸未能起到作用     

巨核细胞白血病探讨（附12例报告）

巨核细胞白血病按FAB分类为ANLL-M_7,是急性白血病中少见的类型。我们从1991～1996年收治12例巨核细胞白血病现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般情况 12例中男9例,女3例。其中儿童8例年龄从3到12岁;成人4例,最小年龄24岁,最大年龄38岁。     

普鲁卡因静脉复合与硬膜外麻醉对上腹部手术病人T细胞亚群的影响

普鲁卡因静脉复合与硬膜外麻醉对上腹部手术病人Ｔ细胞亚群的影响李玉兰１周丕均１李春林１裴新燕２彭晓２Ｔ细胞亚群反应病人的细胞免疫功能。我们对目前常用静脉复合全麻和硬膜外麻醉病人进行了检测，观察了Ｔ细胞亚群在麻醉前、麻醉中及麻醉后的变化。资料和方法ＡＳＡ...     

苯丙酮尿症的新生儿筛查及方法比较

苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病，被列为国内外新生儿筛查的重点病种。苯丙氨酸（Phe）的检测方法有多种，本文对细菌抑制法（BIA）与荧光法（FEIA）作一个比较。BIA法简单，成本低，但它是一种半定量分析方法，而且一次实验花的时间长，影响因素多；FEIA法作为一种定量的直线相关分析方法，平均相关系数r=0.9981（最好达到0.9999），准确度112.6%，变异系数9.0%，检测快速（3h）、微量（检测极限0.5mg/kl），技术条件要求不高，常规操作中不易发生故障而且安全，虽然成本增加，但它有无法比拟的优越性。     

湛江市新生儿三种疾病的筛查

了解湛江市新生儿筛查情况及意义,方法对出生４８－７２ｈ后的３１３５０名新生儿采集足跟血滤纸标本,用酶免法作先天性甲状腺减低症（ＣＨ）筛查,用盖茨利（Ｇｕｔｈｒｉｅ）细菌抑菌法作苯丙酮尿症（ＰＫＵ）筛查,用纸片荧光斑点定性试验作Ｇ６ＰＤ缺陷筛查。结果ＣＨ发病率１／２８５０,Ｇ６ＰＤ缺陷发病率４．６６％,未检出ＰＫＵ患儿。结论新生儿筛查能使ＣＨ,ＰＫＵ及Ｇ６ＰＤ患儿得到早期诊治避免发生体格和智能发育障