玉屏风散对慢性支气管炎复发患者免疫功能的影响及临床意义

目的研究玉屏风散颗粒预防慢性支气管炎患者复发的临床疗效,探讨其对慢性支气管炎患者免疫功能的影响。方法将96例慢性支气管炎缓解期患者随机均分为玉屏风散颗粒组与对照组,玉屏风散颗粒组在常规治疗上加用玉屏风散颗粒。观察两组临床症状、血液C3、C4、IgG、IgA和IgM指标的变化。结果玉屏风散颗粒组临床总有效率95.83%,对照组临床总有效率83.33%,玉屏风散颗粒组明显优于对照组(P<0.05)。结论玉屏风散颗粒对慢性支气管炎肺气虚患者有较好的预防复发作用,并能改善和提高慢性支气管患者的免疫功能。     

3种冠心病心绞痛治疗方案的成本-效果分析

目的评价3种治疗冠心病心绞痛方案的疗效和经济学效果。方法筛选111例患者随机分为A、B、C组,分别用注射用灯盏花素50mg、丹红注射液20ml、丹参川芎嗪注射液10ml进行治疗,观察其临床疗效并进行成本-效果分析。结果A、B、C组总有效率分别为：84．61％、83．78％、85．71％;成本分别是824．60元、1108．52元、1214．36元;成本-效果比分别为9．75、14．49、12．93;B、C组相对于A组增量成本-效果比分别为469．59、258．11。结论注射用灯盏花素治疗组疗效好且更为经济。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效及安全性的临床分析

目的观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法选择2003年2月～2004年1月于门诊就诊的180例BPH患者,随机分成两组。治疗组以每次口服盐酸坦索罗辛0．2mg,每晚1次．连续服用8周的方案给药。对照组则以每次口服盐酸四喃唑嗪2mg,每晚1次,连续服用8周的方案给药。观察患者治疗前、后前列腺症状评分(I-PSS)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积、残余尿量等指标的变化以及症状改善率和不良反应发生率,并用成组比较t检验及X^2检验作统计学分析。结果治疗后,两组患者的I—PSS、MFR、残余尿量均较治疗前有明显的改善;症状改善率和不良反发生率盐酸坦索罗辛组为85．6％和2．22％．盐酸四喃唑嗪组为87．8％和4．44％。结论盐酸坦索罗辛可有效改善BPH患者的排尿困难症状,不良反应发生率低。     

2006-2008年我院口服降糖药物应用分析

目的了解我院口服降糖药物应用状况和发展趋势。方法采用金额排序法和频度分析法对我院2006～2008年口服降糖药物进行统计分析。结果我院口服降糖药物的年销售金额2007年比2006年上升了29．8％,2008年比2007年上升了19．58％。结论用药金额最大的是阿卡波糖片,用药频度最高的是格列吡嗪控释片。     

烧伤一号制剂无菌检查方法的研究

目的 建立烧伤一号油剂的无菌检查法.方法 依据<中国药典>2010年版一部无菌检查方法验证,采用薄膜过滤法,以聚山梨酯80溶解制备供试液,以金黄色葡萄球菌等6种菌株为对照,确定烧伤一号油剂无菌检查方法的可行性.结果 供试品试验菌与6种对照菌株比较生长良好.结论 采用该法对烧伤一号油剂进行无菌检查,方法可行,结果准确.     

我院154例中药不良反应报告分析

目的:探讨我院近年来中药不良反应(ADR)的发生情况及原因。方法:对我院收集到的2008年2月～2009年6月154例中药ADR报告,根据患者的年龄、性别、用药情况涉及器官或系统以及临床表现进行统计分析。结果:中药ADR所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见;剂型以中药注射剂引起的ADR最多。结论:应重视中药制剂,加强对中药ADR的监测工作,以降低ADR的发生率。     

骨刺风湿膏的薄层层析鉴别

目的建立骨刺风湿膏的质量控制方法。方法对骨刺风湿膏中大黄及苍术粉末进行显微鉴别,并对苍术进行薄层色谱的定性鉴别。结果大黄及苍术的显微特征有一定特点;薄层色谱鉴别操作简便,阴性样品无干扰。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,可用于骨刺风湿膏的质量控制。     

164例抗菌药物不良反应报告分析

目的：分析我院抗菌药物不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法：采用回顾性方法,对我院2007年1月～2009年10月报告的164例抗菌药物不良反应数据进行分类统计及分析评价。结果：164例抗菌药物不良反应病例报告共涉及6类35个抗菌药物,其中头孢菌素类81例（49．39％）居榜首,药物不良反应所累及的系统、器官主要为皮肤及其附件86例（42．57％）,不良反应的主要给药途径是静脉给药138例（84．15％）,不良反应病例痊愈、好转率为100％。结论：抗菌药物的ADR发生率很高,应合理应用抗菌药物,科学地开展药物不良反应监测工作,确保临床安全、有效、合理用药。     

万丝林生发水微生物限度检查方法的研究

目的 对万丝林生发水微生物限度检查方法进行验证,建立合适的微生物限度检查方法.方法 依据<中国药典>2010年版一部规定的常规法、培养基稀释法测定大肠埃希菌等5种试验菌回收率,并对控制菌的检查法进行验证.结果 万丝林生发水在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率低于70%,检测大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收...     

万丝林生发水微生物限度检查方法的研究

目的对万丝林生发水微生物限度检查方法进行验证,建立合适的微生物限度检查方法。方法依据《中国药典》2010年版一部规定的常规法、培养基稀释法测定大肠埃希菌等5种试验菌回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果万丝林生发水在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率低于70%,检测大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率高于70%,采用培养基稀释法检测金黄色葡萄球菌回收率高于70%。结论万丝林生发水微生物限度检查采用培养基稀释法可消除其在试验条件下抑菌作用,而控制菌检查可采用常规法。