高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中2组分的含量

目的:探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法:色谱柱:Agilent TC~C18柱(4.6×150 mm,5μm,Agilent),流动相:甲醇~水(58﹕42,用磷酸调至PH 3.5),流速为1.0mL·min~1,检测波长为280nm,进样量为10ul。结果:替硝唑、克霉唑分别在25.0ug·mL~1~400ug·mL~1、12.5ug·mL~1~200ug·mL~1范围内线性关系良好;精密度和重现性均为良好;平均加样回收率分别为98.74%和99.56%;供试品溶液室温放置8小时,2组分均为稳定。结论:本研究所得方法操作简单、快速,专属性高、重现性好,可准确测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量,用于复方替硝唑的质量控制。     

薄层色谱法测定注射用硫酸奈替米星的有关物质

目的探讨测定不同硫酸奈替米星有关物质的薄层色谱条件,选择合适的展开系统和高灵敏度的显色剂,保证分离度良好,Rf值合适,且可准确检测硫酸奈替米星的有关物质。方法采用硅胶G板和GF254板,采用了不同比例的二氯甲烷∶甲醇∶浓氨和氯仿∶甲醇∶浓氨,以不同显色溶液为显色剂。结果硅胶GF254板采用氯仿∶甲醇∶浓氨(2∶1∶0.3)展开系统,1%碘的四氯化碳溶液,可得到很好的分离度,灵敏度。结论本研究的薄层色谱条件具有灵敏度高,分离效果好,显色迅速的特点,可用于不同注射用硫酸奈替米星有关物质的检测,。     

高效液相色谱法测定克霉唑及其栓剂的含量

目的建立测试克霉唑及其栓剂含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：AgilentTC—C18柱（4．6X150infn,5btm,Agilent,美国）,流动相：甲醇-0．025mol／L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH3．8）（70：30）,检测波长为214nm。结果克霉唑在12．5—400mg／L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=1359．4X＋226．34,相关系数为0．9999（n=6）;低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0．54％、0.37％、0．50％;重复性RSD为0．47％;平均加样回收率为99．09％．RSD为0．87％;供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定克霉唑及其栓剂的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于克霉唑及其栓剂的含量测定。