脑包虫模型:鼠脑多房棘球蚴的实验性感染

本实验通过在BALB/c小鼠和沙鼠颅腔内注射10％多房棘球蚴(泡球蚴)囊。在感染后第1,2和5月进行组织学观察,以建立脑包虫模型。泡球蚴囊来源于野生田鼠,后经多次腹腔注射沙鼠获得。泡球蚴囊经PBS洗涤,剪碎,250μm金属网过滤,再洗涤后,以PBS制成10％泡球蚴囊悬液。 该实验的研究对象分别是8周龄的BALB/c雌性小鼠和沙鼠,每组3只动物。先行腹腔麻醉,然后经额骨在颅腔内分别注射10％的泡球蚴囊悬液。此外,对照组静脉注射等量的泡球蚴囊悬液以作比较。在感染后第1,2和5月,从小鼠和沙鼠脑中刮取泡球蚴囊组织,用石蜡包埋制成切片,伊红染色,脱     

基于共词分析的我国医学信息学国际发文热点研究

以Web of Science为数据源,检索我国医学信息学领域国际发文量,利用SPSS20．0软件对文献关键词进行因子聚类分析,总结出6大研究主题：核医学图像数据库存储研究;计算机自然语言处理和文本挖掘在中国传统医学诊断中的运用;统计方法和计算机处理对临床医学和研究型数据的分析和系统构建;计算机和网络在医院信息系统、临床管理系统、护理系统研发与管理中的运用;统计方法和计算机技术在临床辅助检查心电图和临床疾病的治疗与诊断、临床决策中的运用;电子医学记录和健康记录的安全管理。     

MELD分级与Child分级对328例肝硬化患者临床评估的比较

目的比较MELD和Child分级评估差异，分析影响预后的危险因素。方法回顾328例肝硬化患者2．5年，计算入院当天MELD和Child分值，通过ROC曲线及截断值比较分析，利用Spearman等级相关检验研究两体系相关性。结果3个月生存期的患者两体系ROC曲线面积有显著差异（P〈0．05），而生存期超过1年的患者MELD）较Child分级无明显差异（P〉0．05）。短期内MELD〉13，敏感性为74．7％，特异性97．8％；胆红素〉2．8mg/dl，敏感性为53．7％，特异性93．5％；INR〉1．53，敏感性为48．8％，特异性93．9％；有腹水，敏感性为67．1％，特异性58．9％。两体系显著相关（r=0．785，P〈0．01）。结论蚴和Child均精确评估各生存期预后；蚴适宜评估急、危重患者，预后超过1年的患者无明显优势。MELD〉13，胆红素〉2．8mg/dl，INR〉1．53及有腹水均提示应尽快治疗以提高患者短期预后。     

一种新的终末期肝病评分方法

肝硬化病人的预后评估一直是临床医生亟待解决的重要课题。由于肝移植技术不断提高，接受移植的人数增多，但供体数却相对缺乏，延长病人的等待时间，完善的评估体系可以改善这个矛盾，有助于为病人选择更合理的治疗方案。本文简单介绍肝功能评分体系的发展，并介绍一种新的评分体系——终末期肝病模型（model for end-stage liver disease．MELD）。     

肝免疫耐受发生的相关因素和机制研究

临床和基础研究结果表明,许多物种的同种异型肝移植可存活,某些病原体也能在肝中持续存在,这些现象提示肝内T细胞应答偏向免疫耐受。由于肝内与其它脏器内细胞的生物学特点有所不同,现从这些不同点出发,详细介绍引起肝免疫耐受发生的相关因素和可能的机制。     

MELD分级与Child分级对328例肝硬化患者临床评估的比较

目的比较MELD和Child分级评估差异,分析影响预后的危险因素。方法回顾328例肝硬化患者2.5年,计算入院当天MELD和Child分值,通过ROC曲线及截断值比较分析,利用Spearman等级相关检验研究两体系相关性。结果3个月生存期的患者两体系ROC曲线面积有显著差异(P<0.05),而生存期超过1年的患者MELD较Child分级无明显差异(P>0.05)。短期内MELD>13,敏感性为74.7%,特异性97.8%;胆红素>2.8 mg/dl,敏感性为53.7%,特异性93.5%;INR>1.53,敏感性为48.8%,特异性93.9%;有腹水,敏感性为67.1%,特异性58.9%。两体系显著相关(r=0.785,P<0.01)。结论MELD和Child均精确评估各生存期预后;MELD适宜评估急、危重患者,预后超过1年的患者无明显优势。MELD>13,胆红素>2.8 mg/dl,INR>1.53及有腹水均提示应尽快治疗以提高患者短期预后。     

耐杀虫剂的疾病传播媒介——致倦库蚊属的新型扩增酯酶estα_3及相关的estβ_1基因分析

本文通过对致倦库蚊属抗有机磷机制的研究,发现致倦库蚊属的耐药性与其体内基因扩增的酯酶有关。 待测的致倦库蚊有PelRR,Pelss,CoL,TEMR,MRes等五株。将现场采集的CoL株在有机磷-酒精混合液中筛选培养,得到五代同源CoL系列。以λ-噬菌体为载体,构建CoL基因组DNA文库并进行放射自显影。通过示踪、提纯,显示10个estα_3阳性斑和6个estβ_1阳性斑,然后在聚丙烯酰胺凝胶上电泳。CoL,TEMR的estβ_1扩增片段不同,但都有一条电泳迁移速率相同的增宽β-萘基乙酸特异性酯酶带。