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魏舒畅  袁文珺  余琰  金辉 《中成药》2011,33(4):599-603
目的 通过系统研究将超滤技术应用于红芪提取液的纯化工艺.方法 用水提取红芪、离心分离得滤液.以总黄酮、总多糖、正丁醇浸出物为判据,以膜分子截留量、工作压力、药液温度、浓缩比为参数的均匀设计来优化超滤工艺参数.结果 优化所得红芪提取液超滤工艺为用分子截留量10万的膜,在压强0.07 MPa,药液温度25℃,浓缩程度1:18的条件下超滤,超滤膜表面先用5 g/L的tween-20处理5 min.结论 优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的红芪总黄酮和总多糖得率.  相似文献   
3.
目的:建立虫创愈胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中红参、续断、骨碎补进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对续断中川续断皂苷Ⅵ进行含量测定;色谱条件:C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70)。检测波长:212 nm。结果:在薄层色谱中可检出红参、续断、骨碎补的特征斑点,阴性对照无干扰;川续断皂苷Ⅵ在4.16~41.6 mg(r=0.9999)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.4%。结论:建立的虫创愈胶囊中主要活性成分的定性定量方法准确、专属性及重现性好,且快速简便,可作为该制剂质量的控制方法。  相似文献   
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目的建立蟅虫创愈胶囊的提取工艺。方法通过小鼠扭体镇痛实验,考察水提工艺和醇提工艺对蟅虫创愈胶囊镇痛作用的影响,确定提取溶剂和工艺。采用正交试验,以出膏率、正丁醇浸出率、川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取次数为因素,考察提取工艺。结果 50%乙醇提取物与水提取物镇痛作用相当,结合生产成本考虑采用水提方法。最佳提取工艺条件为:溶剂用量20倍,提取时间150 min,提取3次。结论该提取工艺切实可行。  相似文献   
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目的 建立苦柏坐浴颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对苦柏坐浴颗粒中苦参、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其主要成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定;采用紫外-可见分光光度法对总生物碱进行含量测定.结果 TLC中可检出苦参、延胡索的特征斑点,且阴性无干扰.苦参碱、氧化苦参碱回归方程分别...  相似文献   
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本文总结近年来美洛西林和美洛西林舒巴坦钠用药过程中发生的不良反应,旨在为医护人员对二者引起的不良反应的判断、预防和护理提供参考,帮助临床药师进行药物警戒和安全用药。通过检索和分析近10年有关美洛西林和美洛西林舒巴坦钠不良反应的文献,对相关案例中不良反应的发生原因及判断进行再分析,结果发现药物类过敏和迟发性过敏反应发生的概率较大,但医护人员通常无法做出准确的判断,导致类过敏反应不能及时得到处理,甚至进一步发展为过敏性休克,因此笔者提出了相应的判断、预防和护理建议,以便更好地应对不良反应的发生。  相似文献   
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目的 研究小柴胡汤对胆汁反流性胃炎模型大鼠相关胃肠激素及炎症因子的影响。方法 将60只SPF级SD大鼠采用随机数字表法分为空白组,模型组,阳性对照组,小柴胡汤低、中、高剂量组6组,每组10只。除空白组外,其余5组连续灌胃自制反流液建立胆汁反流性胃炎大鼠模型,空白组、模型组灌胃蒸馏水,其余4组灌胃相应药物进行干预。连续灌胃35 d,观察灌胃给药期间各组大鼠体质量变化,检测各组大鼠血清和胃黏膜瘦素(LEP)、胃泌素(GAS)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,以及血浆和胃黏膜胃动素的含量。结果 模型组大鼠体质量增长缓慢,大鼠体质量明显低于空白组、阳性对照组及小柴胡汤高、中剂量组(P<0.05)。与模型组比较,阳性对照组、小柴胡汤高剂量组大鼠血清和胃黏膜LEP、GAS、PGE2含量明显升高,TNF-α、IL-1β含量明显降低,血浆和胃黏膜MTL含量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);小柴胡汤中剂量组大鼠血清和胃黏膜LEP、PGE2含量明显升高,TNF-α、IL-1β含量明显降低,血清GAS...  相似文献   
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