产宝口服液的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对产宝口服液中参丹，黄芪进行了定性鉴别，方法简便，重现性好。     

注射用阿莫西林钠细菌内毒素动态浊度法检查研究

目的：应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠的细菌内毒素检查效果。方法：按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果：该制剂在25mg/ml浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：用动态浊度法检测注射用阿莫西林钠细菌内毒素含量的方法稳定可行。     

6种氧氟沙星滴眼液产品质量考察

目的:考察6个厂家氧氟沙星滴眼液的产品质量,供医院用药参考.方法:通过光照(2 800lx)、高温(60℃)、低温(0～10℃)试验10 d,恒温加速试验(40℃,RH 75%)1 80 d,室温(0～35℃)留样1年等多种条件考察,检测其色泽,pH值、含量及有关物质(分解产物)的变化.结果:6个厂家产品质量均稳定,有效期都在2年以上.紫色抗光塑料瓶包装比白色(透光)塑料瓶包装的产品质量更稳定.结论:6个厂家产品质量均符合2000年版和2005年版<中国药典(二部)>要求.     

产宝口服液的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对产宝口服液中丹参、黄芪进行了定性鉴别,方法简便,重现性好.     

喹诺酮类药对常见病原菌耐药变迁与耐药机制初探

目的：了解喹诺酮类药对临床常见病原菌的耐药性变迁及耐药机制。方法：采用法国Vitek-32 AMS分析仪进行鉴定,纸片扩散法进行药敏试验;根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI）标准判断结果,并查阅文献初探细菌耐药机制。结果：依据喹诺酮类药对常见G＋和G-菌4 060株耐药性的监测结果,耐药性均有不同程度增加,其耐药性排序为环丙沙星〉左氧氟沙星〉加替沙星〉莫西沙星,环丙沙星对MRSA和MRCNS的耐药率分别超过95.0%和70.0%,已高度耐药,临床不应再作为首选用药。细菌耐药机制,主要是细菌内药物累积浓度降低,靶酶或靶位点基因突变,质粒介导引起耐药或多重耐药。结论：喹诺酮类药耐药性逐年增加,从耐药机制看,临床除应做药敏试验外,还应根据PK/PD参数优选药物及给药剂量。     

盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒的制备及其特性

目的制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒并观察其特性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒。考察其形态、粒径、跨度、载药量、包封率和体外溶出度。结果当药物和载体比例为1：2时,载体的量足够使药物包封,所制微粒为近球形表面有孔,平均粒径为17.21um,跨度为0.86,载药量为31.73%,包封率为93.94%,体外累积溶出百分率75min时平均可达90%以上。PH1.2人工胃液和PH6.8人工肠液的体外累积溶出百分率基本相同,差异无统计学意义。结论该制剂制备工艺简单,重复性好,所制微粒缓释趋势明显。     

氟哌利多注射液细菌内毒素检查法的实验研究

目的建立氟哌利多注射液的细菌内毒素检查法。方法按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果该制剂在17μg/mL浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论所建立的氟哌利多注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为30EU/mg。     

复方司帕沙星滴耳液的稳定性考察及药效学试验

目的:评价复方司帕沙星滴耳液的产品稳定性及药效学.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液;采用双波长分光光度法,于263 nm和360.0 nm波长处测定益康唑含量,于297 nm波长处测定司帕沙星含量,进行产品稳定性考察;对10只豚鼠进行药效学试验.结果:益康唑和司帕沙星的平均回收率分别为100.64%(RSD=0.98%)和100.34%(RSD=0.46%),产品在温度40℃、相对湿度(RH)75%,180 d内稳定性好,有效期2年以上.豚鼠药效学试验结果,试验组与对照组的细菌清除率分别为90.00%和89.86%,疗效均明显.结论:该制剂处方工艺简单、稳定性好,疗效明显,可作为医院制剂在临床推广应用.     

天麻药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,标定出16个共有峰;天麻素的加样加收率为102.66%,RSD<2.5%(n=6)。结论高效液相色谱指纹图谱为天麻药材质量控制提供了一种新方法,并为未知天麻样品的鉴别提供一个准确、快捷的工具。