排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
一个具有生物活性的新紫杉烷类似物──紫杉次碱的分离及结构测定 总被引:7,自引:1,他引:7
从采集于四川省木里县的云南红豆杉Taxusyunnanensis的树皮中分得一个具有较强生物活性的新紫杉烷类似物,命名为紫杉次碱(taxoline,Ⅰ)。测定其化学结构通过解析其1HNMR、13CNMR、FABMS、DEPT谱及1H-1HCOSY二维谱与化学方法。Ⅰ经本所药理室用1H-TDR掺入法测定,对P388淋巴细胞白血病DNA合成的抑制强度比作为对照品的紫杉醇大6.5倍(Ⅰ的IC50为1.12μg/mL,紫杉醇为7.4μg/mL)。进一步的抗癌活性正在评价中。 相似文献
2.
目的:建立同时测定陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱:0→30min,比例5:95→25:75;30→55min,比例25:75→95:5;以95:5比例运行到60min;柱温30℃,检测波长:283nm,流速0.8ml/min。结果:橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素线性范围分别为0.4632~4.632μg(r=0.9999),0.5869~5.869μg(r=0.9998),0.4439~4.439μg(r=0.9998),0.4065~4.065μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.67%,98.33%,98.05%,98.49%,RSD分别为1.97%,1.85%,1.76%,2.05%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素的定量分析和质量控制。 相似文献
3.
目的 基于“成分-靶点-代谢”分析模式,筛选并验证丹参中潜在的质量标志物(Q-marker)。方法 基于文献整合及数据分析对丹参Q-marker的来源范围进行筛选,构建“成分-靶点-通路”的网络药理学模型;采用HPLC进行丹参饮片指纹图谱指认和定量分析,结合网络药理学结果,初步确定丹参Q-marker,再通过UPLC-MS法鉴别丹参入血成分并进行体内验证。结果 丹参酚酸类和酮类成分为丹参Q-marker的主要来源范围;丹参酮ⅡA、隐丹参酮、咖啡酸在“成分-靶点-通路”网络中具有高连接度,是其主要活性成分;15批丹参饮片的HPLC指纹图谱中指认了6个色谱峰,分别为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA;丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA可作为丹参的Q-marker,进一步确认这3个入血成分为潜在的药效活性成分。结论 确定了丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA作为丹参潜在Q-marker具有较高的合理性,为完善丹参的质量控制和评价方法提供了依据。 相似文献
4.
大孔树脂-比色法测定金果榄中总内酯的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究大孔树脂-比色法测定金果榄中总内酯的含量,建立一种准确、可行的含量测定方法。方法:在供试品中加入氧化剂高氯酸,55℃水浴加热30min使显色,在3678nm波长处测定吸收度,用比色法测定其中金果榄总内酯含量。结果:在10-70μg/ml范围内对3批药材样品在实验室条件下测定,其平均含量为5.12%,本法平均回收率为99.83%,RSD为1.52%(n=5)。结论:可作为金果榄药材含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。 相似文献
5.
6.
目的 采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4'-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1 mL· min-1,检测波长260 nm.结果 0.024 ~ 0.24 μg TMG与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42%,RSD=1.00%(n=6).结论 所用方法快速、简便、准确、专属性强,可用于降脂酮Ⅱ号的质量控制. 相似文献
7.
从四川省木里县采集的云南红豆杉 Taxus yunnanensis的树皮中分得 3个紫杉烷类似物,经解析其~(1)H,~(13)CNMR、EIFAB MS谱及DEPT实验证明此3个类似物为1-β-hvdroxy-baccatinI(I)、 10-deacetyltaxol(Ⅱ)、 7, 9-dideacetylbaccatin Ⅵ( Ⅲ)。此 3个化合物存在于红豆杉属的其它植物中,但首次从云南红豆杉中分出。 相似文献
8.
目的 测定胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的含量.方法 以牡荆素为对照品,采用UV法于340 nm处测定总黄酮;采用HPLC法测定牡荆素,C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84),检测波长340 nm.结果 总黄酮3.18~19.08μg·mL-1(r=0.9998)、牡荆素0.015~0.241μg(r=0.9998)线性关系良好;总黄酮和牡荆素的平均回收率分别为99.3%、100.47%;3批样品中总黄酮含量为16.24%、16.90%、15.95%,牡荆素含量为2.27%、2.42%、2.26%.结论 所建方法简便、快速、准确,适用于胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定. 相似文献
9.
10.