乳腺导管内乳头状肿瘤免疫学特征分析

目的:观测乳腺导管内乳头状肿瘤(intraductal papillary neoplasms,IDPN)的免疫特征,并且探讨分析其的诊断方法。方法:根据世界卫生组织分类等相关准则,挑选出乳腺导管内乳头状肿瘤的患者50位,对病人的组织进行切片,并对切片进行免疫组化染色和HE染色,选用的一抗有CK5、SMA、p63、CD10、CK34βE12。通过光镜下的观测得出实验结果。结果:CK5、SMA在IDPN基侧细胞/肌上皮的表达水平有明显的差别(χ2=12.573,P≤0.05),SMA相比于CK5较强;SMA、CK34βE12在IDPN的基侧细胞/肌上皮的表达水平有显著的差异(χ2=25.793,P≤0.05),CK34βE12相比于SMA较弱。结论:IDPN是一组良性恶性程度不同的病变,HE染色的形态和免疫组化染色都有差异,所以诊断IDPN时应采用HE染色和免疫组化染色相结合标准进行诊断。     

前哨淋巴结1～2个阳性乳腺癌患者腋窝非前哨淋巴结转移情况及危险因素分析

目的 探讨前哨淋巴结（sentinal lymph node,SLN）1～2个阳性乳腺癌患者腋窝非前哨淋巴结（non-sentinel lymph node metastasis,NSLN）转移情况和危险因素，为该类患者豁免腋窝淋巴结清扫（axillary lymph node dissection,ALND）的可行性提供理论依据。方法 回顾性分析铜陵市人民医院甲状腺和乳腺外科2018年1月至2023年4月期间收治的确诊为乳腺癌患者行前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy,SLNB）证实有1～2个SLN阳性且行规范化ALND的54例患者的临床病理资料，根据NSLN是否有转移分为NSLN转移组（17例）和NSLN非转移组（37例），采用卡方检验比较2组患者的基本情况和临床病理特征，采用多因素二元logistic回归模型分析筛选出腋窝NSLN发生转移的独立危险因素，并采用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线评估独立危险因素联合预测腋窝NSLN转移的预测价值。结果 SLN有1～2个转移者有54例，腋窝N...     

胃癌患者组织中EMT相关蛋白、TGF-β1 mRNA相对表达水平与淋巴结转移的相关性分析

目的 观察胃癌患者组织中上皮间质转化(EMT)相关蛋白、转化生长因子(TGF)-β1 mRNA表达与淋巴结转移的相关性.方法 将该院2016年1月至2020年11月收治的51例胃癌合并淋巴结转移患者纳入淋巴结转移组,另将该院同期收治的51例胃癌未合并淋巴结转移患者纳入无淋巴结转移组,收集患者资料,并进行回顾性分析.采用...     

一种基于图像分割的视频眼震图记录新方法

传统眼震图记录技术是通过皮肤电极引导微弱的角膜、视网膜电位差以间接地观测眼球运动位移参数。本研究提出了一种基于图像分割的视频眼震图记录新方法，通过摄像单元对眼球震颤的视频采集，对运动图像进行瞳孔图像分割，而后获取瞳孔图像的一个定点在定坐标系下的坐标值，从而实现对眼球的运动轨迹的记录。实验结果表明，与传统的眼震图记录的方法相比，该方法使眼震图记录的准确性、精确度和可靠性方面具有明显优势，能为临床诊断提供更丰富的信息依据。     

原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析

目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)临床病理学特点、诊疗及预后情况。方法收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例,观察其影像学、实验室检查及病理学表现,回顾临床治疗经过,并进行随诊。结果男、女性患者各2例,年龄26～60岁,均因颈部包块就诊。术前影像学显示颈部患侧包块,1例包块有融合。实验室检查,1例患者抗甲状腺球蛋白抗体TGAb达1 000 ng/L,抗过氧化物酶抗体(TPO-Ab)达1 000 ng/L,促甲状腺素(TSH)为9. 504 ng/L;其余3例未见明显异常。临床诊断1例为桥本氏甲状腺炎(HT),2例为"结节性甲状腺肿",并给予相应治疗,后病情反复,行手术治疗; 1例因颈部包块伴疼痛,及时手术切除包块。术中冰冻病理诊断:1例考虑为PTL,1例考虑为髓样癌,2例考虑为HT;常规病理最终诊断均为PTL,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS),1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。2例DLBCL-NOS患者,术后R-CHOP方案治疗,现仍在治疗中; 1例DLBCL-NOS患者,临床分期较早,术后CHOP方案化疗1疗程后,随诊至今,肿瘤无进展; 1例MATL淋巴瘤患者,术后口服左甲状腺素片治疗,身体状况良好,随诊中。结论 PTL少见,临床易误诊或漏诊,其病理组织类型多样,预后总体较好。     

原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）临床病理学特点、诊疗及预后情况。方法 收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例，观察其影像学、实验室检查及病理学表现，回顾临床治疗经过，并进行随诊。结果 男、女性患者各2例，年龄26～60岁，均因颈部包块就诊。术前影像学显示颈部患侧包块，1例包块有融合。实验室检查，1例患者抗甲状腺球蛋白抗体TGAb达1 000 ng/L，抗过氧化物酶抗体（TPO-Ab）达1 000 ng/L，促甲状腺素（TSH）为9.504 ng/L；其余3例未见明显异常。临床诊断1例为桥本氏甲状腺炎（HT），2例为"结节性甲状腺肿"，并给予相应治疗，后病情反复，行手术治疗；1例因颈部包块伴疼痛，及时手术切除包块。术中冰冻病理诊断：1例考虑为PTL，1例考虑为髓样癌，2例考虑为HT；常规病理最终诊断均为PTL，其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型（DLBCL-NOS），1例为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤。2例DLBCL-NOS患者，术后R-CHOP方案治疗，现仍在治疗中；1例DLBCL-NOS患者，临床分期较早，术后CHOP方案化疗1疗程后，随诊至今，肿瘤无进展；1例MATL淋巴瘤患者，术后口服左甲状腺素片治疗，身体状况良好，随诊中。结论 PTL少见，临床易误诊或漏诊，其病理组织类型多样，预后总体较好。