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细辛中马兜铃酸的含量测定研究 总被引：3，自引：0，他引：3
目的测定细辛中马兜铃酸的含量,用于临床指导用药。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),选用岛津LC-10AD高效液相色谱仪,C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(70:29:1)检测波长:315nm;流速:1ml/min。结果马兜铃酸浓度在0.582~5.82μg/ml之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.83%。结论本法的精密度高,重现性好,可用来测定细辛中马兜铃酸的含量准确、稳定、可靠。 相似文献
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消肿片中士的宁含量的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
目的选择测定消肿片中士的宁含量的快速有效的方法,便于大生产过程中产品质量的控制,进而确保药品临床疗效。方法采用高效液相色谱法,以不同的色谱条件、不同的样品制备方法,分别测定消肿片中士的宁的含量。结果采用高效液相色谱仪,以C18柱(5μm,250mm×4.6mm ID)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值为2.8)(21:79)为流动相;检测波长为254nm。样品制备采用超声处理后再萃取,作为测定消肿片中士的宁的含量,方法简单,结果准确,检验成本低。结论经对比研究,确定可行的测定方法,能够有效的控制产品的质量,保证患者用药安全,同时适用于大生产,降低生产成本。 相似文献
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宫颈癌片中腺嘌呤含量测定方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的寻找可行的腺嘌呤含量测定方法。方法采用0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(PH5.0)提取制备样品中腺嘌呤,再用分光光度法测定含量,可排除制剂中其它成分的干扰。检测波长为282nm的条件下能获得理想的检测结果。结果腺嘌呤在0.71~7.10μg/ml浓度范围内浓度与吸收度呈良好的线性,平均加样回收率为98.8%,RSD为0.74%。结论以分光光度法测定宫颈癌片中的腺嘌呤含量准确、稳定、可靠。 相似文献
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目的选择测定消肿片中士的宁含量的快速有效的方法,便于大生产过程中产品质量的控制,进而确保药品临床疗效。方法采用高效液相色谱法,以不同的色谱条件、不同的样品制备方法,分别测定消肿片中士的宁的含量。结果采用高效液相色谱仪,以C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm ID)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值为2.8)(21:79)为流动相;检测波长为254 nm。样品制备采用超声处理后再萃取,作为测定消肿片中士的宁的含量,方法简单,结果准确,检验成本低。结论经对比研究,确定可行的测定方法,能够有效的控制产品的质量,保证患者用药安全,同时适用于大生产,降低生产成本。 相似文献
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