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1.
一苯胺棉酚—棉酚中的一种杂质   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜德和  薛绣鸿 《药学学报》1982,17(2):126-130
本文介绍了棉酚中的一种杂质(苯胺法精制)一苯胺棉酚的研究。该化合物文献中未见报道。实验数据符合组成式C38H35O7N;质谱分子离子峰593,紫外光谱于439~440 nm有最大吸收(E1com1% 329±6 CHCl3);红外光谱在1610 cm-1有醛基和1590 cm-1碳氮吸收峰;核磁共振谱表明有—CHO和—HC=N质子峰,其峰面积比为1:1;熔点272~275℃(分解);硅胶薄层上Rf值界于二苯胺棉酚和棉酚之间。一苯胺棉酚的存在,干扰分光光度法测定棉酚含量的准确性。利用薄层层析法可检查棉酚中一苯胺棉酚的存在与否。本文还介绍了一苯胺棉酚的合成方法。  相似文献   
2.
吡喹酮的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
吡喹酮是一广谱抗寄生虫药,原用紫外分光法测定含量,薄层色谱法控制杂质,但含量受有紫外吸收的杂质影响,有虚假的成分,且因吡喹酮吸收系数低(E_(1cm)~(1%)11.9),影响显著。本文采用以紫外分光光度计作为检测器的高效液相色谱法,用内标法测定其含量,回收率在99~101%,变异系数小于1.6%(n=4)。本法用峰面积归一化法控制杂质,一般样品含量大于97%,有3~5个杂质峰,各杂质峰面积之和小于3%,个别紫外法测定含量偏高的样品可出现约10个杂质峰,含量显著偏低。本法较原法准确、快速、简便。  相似文献   
3.
高效液相色谱法分析棉酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文制定了棉酚的高效液相色谱分析法,选用ODS柱及流动相THF—H2O—H3PO4(60:40:0.08),紫外检测λ254nmo此法分离能力强且结果稳定。与目前常用于棉酚分析的方法作了比较。本方法适用于棉酚(包括甲酸棉酚和乙酸棉酚)的质量控制,并有可能用于棉酚的药代动力学研究。  相似文献   
4.
本文报道用高效液相色谱法测定岐伞香茶菜(Rabdosia macrophylla(Migo)C.Y.Wu et H.W.Li)和香茶菜(Rabdosia amethystoides(Benth.)Hara)中二萜化合物大叶香茶菜庚素(Rabdophyllin G C_(22)H_(30)O_7)和香茶菜甲素(Am-thystoidin A C_(20)H_(28)O_5)在不同生长过程中植物体内的含量变化。结果表明大叶香茶菜庚素以五月份含量最高,香茶菜甲素在整个生长期中变化不明显。  相似文献   
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