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1.
目的观察丙戊酸钠合用氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,丙戊酸钠合用氯丙嗪组(研究组)35例,单用氯丙嗪组(对照组)31例。以PANSS、CGI、TESS量表评定观察12周。结果研究组总体疗效自第2周起明显优于对照组(P<0.05),其中研究组兴奋症状分及攻击因子分自第4周起缓解明显优于对照组(P<0.05)。研究组较对照组副反应较少且程度较轻(P<0.05)。结论丙戊酸钠合并氯丙嗪治疗精神分裂症疗效肯定,安全性与耐受性较好。 相似文献
2.
目的:探讨肾综合征出血热(Hemorrhage fever with renal syndrome,HFRS)并发多器官功能衰竭(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的原因及防治措施。方法:对36例HFRS并发MODS患者的临床资料进行回顾性分析。结果:36例患者中,2个器官受损有1例,3个器官受损有28例,4个器官以上(含4个器官)受损有7例。36例患者经治疗后,34例痊愈出院,1例死亡,1例自动出院。结论:HFRS并发MODS的原因是多方面的,临床应积极治疗。 相似文献
3.
4.
5.
6.
目的 基于倾向性得分匹配(propensity score matching,PSM)探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)右侧病灶大小与右侧喉返神经后方淋巴结(lymph node posterior to right recurrent laryngeal nerve,LN-prRLN)转移的关系。方法 连续收集2014年3月~2019年7月在杭州市第一人民医院肿瘤外科收治的907例PTC,通过PSM分析匹配前后右侧病灶大小与LN-prRLN
转移的相关性,制作受试者工作特征曲线评价预测效能。结果 单因素和多因素分析结果均显示匹配前后右侧病灶大小是LN-prRLN转移的危险因素(P <0.05)。匹配前后右侧病灶大小均与LN-prRLN转移个数正相关(P <0.001)。右侧病灶大小预测LN-prRLN转移的曲线下面积为0.744,当取0.85 cm为界值时,敏感性为64.00%,特异性为72.00%。结论 右侧病灶大小是预测PTC患者LN-prRLN转移的独立危险因素,当右侧病灶>0.85 cm时,建议行LN-prRLN清扫。 相似文献
7.
目的探索使用非典型抗精神病药的精神分裂症患者中代谢综合症的发生率及相关因素。方法随访调查单一使用抗精神病药的精神分裂症住院患者123例,按用药不同分为研究组(非典型抗精神病药)78例和对照组(氯丙嗪)45例。在基线及入组后1、3、6、12月测量体重、血压、血糖、血脂等。结果研究组超重比例(34%)低于对照组(62%),差异有显著性(Х^2=5.14,P=0.02);两组代谢综合征发生率分别为35.19%和37.14%,差异无显著性,较基线差异亦无显著性。两组低HDL血症发生率较基线均有显著增加(Х^2=6.13,P=0.01,Х^2=10.37,P〈0.01)。随用药时间增加总胆固醇逐渐升高,高密度脂蛋白逐渐降低,差异有显著性(F=14.77,P〈0.01;F=3.26,P=0.01)。基线餐后2h血糖异常、性别进入Logistic回归方程,方程有效性达69.9%,经卡方检验有显著性(Х^2=9.90,P=0.01)。结论非典型抗精神病药引起代谢综合征发生率高,血脂异常与用药时间有关。基线餐后2h血糖异常、男性可能是预测因素。 相似文献
8.
9.
目的:探讨氯离子通道5(chloride channel 5, CLC5)在模拟失重下磷代谢异常致骨丧失的作用机制,为失重性骨代谢异常的防治提供数据参考。方法①利用回转器对IDG?SW3骨细胞模拟失重,将骨细胞分为模拟失重组(MG组)和失重对照组(MG?CON组),2 d后采用Real?time PCR检测牙本质基质蛋白1(dentinmatrix protein 1, DMP1)和CLC5在IDG?SW3骨细胞中的表达情况;②利用尾部悬吊法对小鼠模拟失重,将10只1月龄C57BL/6雌性小鼠随机分为悬尾组(SUS组)和空白对照组(CON组),每组5只,4周后取两组小鼠胫骨制作石蜡切片进行CLC5免疫组织化学染色;③2月龄DMP1基因敲除鼠和DMP1转基因鼠各5只(体重为20~25g),制备胫骨石蜡切片,进行CLC5免疫组织化学染色。结果 Real?time PCR检测结果显示2D回转后DMP1和CLC5在IDG?SW3骨细胞中的表达量均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);免疫组织化学染色显示CLC5在CON组和SUS组胫骨细胞胞质和基质中均有表达,且SUS组表达量明显高于CON组,差异有统计学意义(P<0.05);CLC5在DMP1基因敲除鼠和DMP1转基因鼠骨细胞中的表达也较CON组升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论模拟失重下CLC5参与了DMP1对磷代谢的调控,但其具体作用机制有待于进一步研究。 相似文献
10.