壮药扁桃叶的质量标准研究

目的: 制定扁桃叶药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。 方法: 根据2010年版《中国药典》方法,鉴别扁桃叶药材的性状、显微特征;检查水分、总灰分、酸不溶灰分;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法测定芒果苷的含量。 结果: 对扁桃叶药材的性状、显微特征进行了描述;根据10个不同产地扁桃叶测定结果,确定水分不得过12%,总灰分不得过16%,酸不溶灰分不得超过5%。浸出物以稀乙醇为溶剂,热浸法测定,浸出物不得少于23%。TLC斑点清晰,分离度好;芒果苷的进样量在0.4~1.4 μg(r=0.999 9)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.45%,RSD 1.59(n=10),芒果苷含量不得少于2%。 结论: 所建标准可用于扁桃叶药材的质量控制。     

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14．0％,总灰分小于10．0％,酸不溶性灰分小于1．3％,稀乙醇浸出物测定不得少于22％。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。     

羊开口药材的鉴别方法研究

目的 建立羊开口药材的定性鉴别方法.方法 采收不同产地的展毛野牡丹10批及野牡丹10批作为羊开口药材的来源.采用性状观察、显微鉴别和薄层色谱法方法对羊开口药材进行定性检测,并对薄层色谱法的耐用性进行考察.结果 不同产地的羊开口药材具有相同的性状、显微及薄层色谱特征.薄层色谱法的耐用性考察结果显示薄层层析效果良好.结论 所建立的羊开口(来源于野牡丹和展毛野牡丹)的性状、显微及薄层色谱鉴别方法简便、实用、结果可靠,可用于羊开口的鉴别.     

瑶药竹叶风质量控制方法研究

目的：建立瑶药竹叶风质量控制方法,为该药材质量标准的制订提供实验依据。方法：采用性状、显微和薄层色谱法（TLC）对竹叶风进行定性鉴别,参照《中国药典》（2010年版）方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分检查和浸出物测定,采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定岩白菜素和百两金皂苷A含量。结果：上述鉴别方法专属性强,12批样品水分平均为10.8%,总灰分平均为2.5%,酸不溶性灰分平均为0.6%,醇溶性浸出物平均为17.8%,岩白菜素含量平均为0.14%,百两金皂苷A含量平均为0.28%。根据试验结果制订了竹叶风药材质量控制方法。结论：建立的竹叶风质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效控制竹叶风药材质量。     

壮药猫豆质量标准研究

目的制定猫豆药材的质量标准。方法根据2010年版《中国药典》方法,鉴别猫豆的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定左旋多巴的含量。结果初步建立了猫豆药材薄层色谱鉴别方法及左旋多巴HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及左旋多巴的含量限度。结论所建立的定性、定量方法及理化指标可作为猫豆药材的质量控制标准。     

加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定民族药广防风中3种成分的含量

目的： 建立加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定广防风中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷3种活性成分的含量。方法： 通过优化加速溶剂萃取法的提取工艺，采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为330 nm和348 nm，柱温为35℃。结果： 优化得到的最佳萃取条件为以50%甲醇溶液25 mL （v/v）作为提取溶剂，于110℃，动态萃取4 min。毛蕊花糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异毛蕊花糖苷进样量分别在0.02114~4.230 μg、0.02008~1.004μg、0.01979~1.979 μg范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率分别为103.4%、99.7%、101.6%。结论： 本研究对广防风的质量标准提高具有较好的参考价值，为该药材的质量监管提供了先进的技术支持。