不典型恶性淋巴瘤的鉴别诊断(附35例报告)

恶性淋巴瘤是来自淋巴网状组织和造血组织的恶性肿瘤,占我国恶性肿瘤的第8位,早期临床表现缺乏特异性,不典型病例常与其他疾病相混淆,约1/3病人早期存在淋巴结外疾病,因而若对本病缺乏警惕常常误诊或漏诊。我院自1984年至1990年共收治恶性淋巴瘤35例,均经病理检查证实,入院确诊者10例,其余25例均首诊为其他疾病,经反复检查得以确诊。为了提高诊断水平,本文将35例进行临床分析并提出鉴别诊断要点以供参考。     

多发性骨髓瘤35例临床分析及误诊教训

多发性骨髓瘤是老年人常见疾病之一。自1976年1月至1991年5月我科共收治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)35例。年龄46岁以下3例,余均在50岁以上,其中60岁以上23例,占65.7％,最大年龄84岁。早期不易做出诊断。误诊24例,早期误诊率68.57％。为了提高诊断水平,本文对35例MM进行了分析,从中吸取教训。     

血清铁、总铁结合力、红细胞内游离原卟啉及血清铁蛋白测定及其临床意义

本文报告152例各类贫血患者之SI、TIBC、TS、FEP、SF测定值及其临床意义。SI、TS、SF减低仅见于缺铁性贫血。FEP增高见于缺铁性及铁粒幼细胞性贫血等。SF增高见于铁粒幼细胞性贫血、慢性活动性肝炎、急性白血病等。SF值降至正常范围以下说明铁贮备已耗竭,具有肯定意义。但SF值增高不一定全部意味着铁负荷过量。     

应用补体溶血抑制试验定量测血小板表面抗体初步观察

本文报告应用补体溶血抑制试验定量测定32名北京地区健康成人之血小板表面IgG(PLAIgG),其正常范围为0～62fg/Plt,而免疫性血小板减少性紫癜(ITP)时PLAIgG多明显高于此值,最高达227.2fg/Plt。凡治疗有效的ITP,其PLAIgG明显下降。PLAIgG和血小板计数呈反相关,因此PLAIgG的增高代表抗血小板抗体的存在。     

恶性淋巴瘤25例分析及误诊教训

恶性淋巴瘤为原发于淋巴组织的肿瘤,早期表现缺乏特异性,不典型病例常与其它疾病混淆。我院自1984年共收治25例淋巴瘤病人(均经病理检查证实),入院即能确诊者6例,其余19例均首诊为其它疾病,后经临床观察及反复检查才得以确诊。现结合复习有关文献资料加以分析,从中吸取经验教训。一般资料本组男22例,女3例。30岁以下11例,31岁至50岁6例,51岁以上8例。首发症状:淋巴结肿大8例,发热5例,胸痛、胸膜炎表现者4例,白细胞计数增高似白血病表现者4例,腹     

血小板抗体的测定——悬液相放射免疫法

<正> 特发性血小板减少性紫癜是由于免疫因素引起,但长期以来缺乏理想的抗体检测方法。本文采用~(125)I标记的葡萄球菌A蛋白(SPA),直接与患者血小板表面的IgG(PA IgG)结合,而后在重力离心的作用下,使血小板穿过比重为1.012的中性油沉积于管底,与反应液分离,测出血小板沉积块所带放射性,从而计算出平均     

老年人发热的诊断问题（附100例分析）

发热待查是内科常见症状,一般认为热程在2周以上,体温多次测量在38.5℃以上,经完整的病史询问,体格检查和常规化验检查,仍不能明确诊断者称之为发热待查.为了解老年人发热疾病的概况,本文对我院自1990～1995年间收治的60岁以上老年人的“发热待查”100例进行分析以提高诊断水平.     

急性间歇型血卟啉病1例报告

患者,女性,24岁。因腹疼、呕吐5周伴粉红色尿,于1984年4月3日第一次入院。入院前5周无明显诱因下腹部持续性疼痛,呈阵发性加重,不放散。3天后腹痛剧烈,坐卧不安,伴有心悸,心率达130次/分,血压升高达160/110,同时频繁呕吐曾吐蛔虫一