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1.
刘素玲  蔡益锐 《中国药师》2012,15(5):668-669
目的:建立归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Inertsil ODC-SP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50);流速:0.8 ml·min-1;柱温为40℃;检测波长为246 nm.结果::补骨脂素和异补骨脂素分别在0.041 6~0.249 6 μg(r=0.999 8)和0.040 8~0.244 8 μg(r=0.999 8)范围内具良好的线性关系,回收率分别为98.2%(RSD=1.25%)和99.4%(RSD=1.80%)(n=5).结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定.  相似文献   
2.
贺延新  刘素玲  蔡益锐 《中国药师》2012,15(9):1246-1248
目的:考察熟地强筋丸的稳定性.方法:采用加速试验和长期试验方法,用高效液相色谱法测定马钱苷的含量,并考察其性状、鉴别、水分、溶散时限及微生物限度.结果:熟地强筋丸6个月加速试验及12个月长期试验各项考察指标均未明显改变.结论:该制剂稳定性良好,并可初步确定该制剂有效期为2年.  相似文献   
3.
4.
目的 优化红桃消肿颗粒中的水提取工艺。方法 采用L9(34)正交试验法,以处方出膏率为指标,以溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选红桃消肿颗粒的最佳提取工艺条件。结果 红桃消肿颗粒的最佳水提工艺为加6倍量的水,煎煮2次,每次2 h。结论 优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于红桃消肿颗粒的生产。  相似文献   
5.
目的:探讨常规药物治疗联合藤菊灌肠液治疗慢性盆腔炎的效果。方法:选取2021年1月-2022年6月深圳平乐骨伤科医院收治的143例慢性盆腔炎患者为研究组,并选取同期收治的143例慢性盆腔炎患者为对照组,对照组开展常规药物口服治疗,研究组在对照组基础上给予藤菊灌肠液治疗。比较两组治疗前后症状与体征积分,症状显著减轻与消失时间、治疗总有效率。结果:治疗前,两组疼痛、月经失调、白带、发热乏力积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组疼痛、月经失调、白带、发热乏力积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组子宫压痛、增粗、肿物、压痛积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组子宫压痛、增粗、肿物、压痛积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛、月经失调、白带、发热乏力症状显著减轻与消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性盆腔炎患者的治疗中,增加藤菊灌肠液辅助治疗,可显著...  相似文献   
6.
目的:建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果:薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0.0508-0.3048μg范围内具有良好的线性关系(r=.09998),平均加样回收率98.2%,RSD=1.80%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。  相似文献   
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