基于多模式识别结合UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定的薏苡仁质量评价研究

目的 建立薏苡仁UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定方法,并将薏苡仁UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分定量测定相结合,进而对不同产地薏苡仁药材进行综合质量评价。方法 采用Waters C8色谱柱,以甲醇-纯水等度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长205 nm;柱温25℃;进样量0.3μL,建立15个不同产地薏苡仁药材指纹图谱,并进行相似度评价和化学模式识别;同时对不同产地薏苡仁药材进行一般性检查、浸出物测定及多个指标性成分含量测定。结果 15个不同产地薏苡仁药材UPLC指纹图谱共标定14个共有峰,通过对照品指认了其中7个成分,包括三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯和三油酸甘油酯,上述7个成分重复性、稳定性及加样回收率结果均较好。此外,UPLC指纹图谱相似度范围为0.972～1.000;15个产地薏苡仁药材聚为3类,云南、福建样品聚为一类,贵州兴仁药材聚为一类,贵州兴义、安龙药材聚为一类;主成分综合得分表明云南、福...     

薏苡仁油软胶囊对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M的抑制作用

目的 研究薏苡仁油软胶囊对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M的抑制作用。方法 制备移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M模型,动态观察和测量肿瘤大小及荷瘤鼠体重,按金氏公式计算肿瘤抑制率及相对肿瘤增长率。结果 单用薏苡仁油软胶囊三个剂量组对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M抑瘤率分别为44.50%、40.52%、28.44%,合并泰素抑瘤率分别为58.18%、59.36%、54.92%。结论 单用薏苡仁油软胶囊三个剂量组对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤有一定抑制作用;合并泰素明显具有相加作用。     

薏苡仁油非水反相高效液相指纹图谱研究

目的　建立薏苡仁油高效液相指纹图谱。方法　采用高效液相色谱法测定,色谱条件：Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);乙腈-二氯甲烷(65∶35)为流动相;流速为0.5 mL·min^-1;蒸发光散射检测器。结果　所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察结果均符合规定,共确定了7个共有峰。 结论　所建立的薏苡仁油HPLC指纹图谱分析方法简便可靠,重复性好,可作为控制薏苡仁油质量的有效方法。     

薏苡仁油软胶囊对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M的抑制作用

目的 研究薏苡仁油软胶囊对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M的抑制作用。方法 制备移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M模型，动态观察和测量肿瘤大小及荷瘤鼠体重，按金氏公式计算肿瘤抑制率及相对肿瘤增长率。结果 单用薏苡仁油软胶囊三个剂量组对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤PC-3M抑瘤率分别为44.50%、40.52%、28.44%，合并泰素抑瘤率分别为58.18%、59.36%、54.92%。结论 单用薏苡仁油软胶囊三个剂量组对移植于裸鼠的人体前列腺肿瘤有一定抑制作用；合并泰素明显具有相加作用。     

气相色谱法测定月见草籽超临界流体萃取物中有效成分的含量

目的 建立气相色谱-内标法测定月见草籽超临界流体萃取物中γ-亚麻酸含量的方法.方法 采用高效毛细管柱气相色谱-内标法,FID检测器.结果 γ-亚麻酸线性范围0.431～2.15μg/ml(R=0.9999,n=5),回收率98.75%(RSD=2.67%,n=6).结论 本方法方法简便、准确、稳定,可用于月见草籽超临界萃取物的质量控制.     

薏苡仁油非水反相高效液相指纹图谱研究

目的　建立薏苡仁油高效液相指纹图谱。方法　采用高效液相色谱法测定,色谱条件：Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);乙腈-二氯甲烷(65∶35)为流动相;流速为0.5 mL·min^-1;蒸发光散射检测器。结果　所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察结果均符合规定,共确定了7个共有峰。 结论　所建立的薏苡仁油HPLC指纹图谱分析方法简便可靠,重复性好,可作为控制薏苡仁油质量的有效方法。     

正交试验优选蜂胶软胶囊的最佳压丸工艺

目的优选蜂胶软胶囊压制法的最佳工艺路线和工艺参数,以确保产品质量的稳定。方法采用正交试验方法,以崩解时限为指标,以定型时间、干燥温度、相对湿度、干燥时间为因素进行正交试验,优选蜂胶软胶囊的最佳压丸工艺。结果最终确定最佳工艺为：定型时间12 h,干燥温度25℃,相对湿度30%,干燥时间24 h。结论优选工艺合理,保证了产品质量的稳定。