清醒活动家兔背侧海马神经元微电泳乙酰胆碱的研究

采用慢性微电泳技术,观察14只家兔112个背侧海马(P_(2-5),RL_(3-6),H_(6-3·5))神经元微电泳乙酰胆硷的效应。实验见到41个单位(36.6％)被激活,这一比例显著低于急性实验的结果。被激活的单位多数是中频单位(24/39,61.5％)和单个不匀放电型式者(27/36,75％)。文中强调动物状态直接影响反应量以至反应方向,提出进一步深入研究对乙酰胆硷敏感的中频神经元的重要意义。     

清醒活动树鼩(Tree shrew)上丘神经元单位活动的非序列脉冲间隔分析

以频率变化为指标分析神经脉冲,虽然在一定程度上反映了某些神经过程的变化规律,但是,由于平均也致使部分有用信息耗失。在视觉系统研究中,近年注意到采用电子计算机技术分析神经脉冲,其中一种方法是非序列脉冲间隔分析。本文报告应用这一技术分析清醒活动树鼩上丘神经元单位活动的结果。     

清醒活动树鼩神经元单位活动的慢性微电泳技术研究

慢性微电泳技术是电生理新技术,最早于1977年用于猫的研究(J Schmidt,等),后分别在兔和大鼠获得成功。但是有关体重仅有100g左右的原猿类动物树鼩的慢性微电泳技术迄今在国内外均未见报导。为进一步了解树鼩行为活动、神经元单位放电与不同递质的关系,本文报告一种树鼩的慢性微电泳方法的研究结果。     

阿尼西坦减轻双氧水对小鼠神经元活力、线粒体电位及海马长时程增强的损伤(英文)

目的在脑老化和阿尔茨海默尔氏病人脑中,氧自由基的升高是其神经元发生退行性病变,从而导致突触可塑性和认知障碍的机制之一。本文研究了阿尼西坦(aniracetam,一种治疗老年痴呆的药物)对抗双氧水损伤神经元活力,线粒体电位及海马突触传递长时程增强(Long-term potentiation, LTP)的作用。方法用四甲基偶氮唑盐(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)法测定神经元的活力,用线粒体荧光探针MitoTracker Red (CMX Ros) 研究线粒体电位的变化,用膜片钳方法记录了海马CA1区的突触传递效能。结果200 μmol/L的双氧水明显损伤小鼠大脑皮层原代培养神经元的细胞活力,降低其线粒体电位,而10 μmol/L或100 μmol/L阿尼西坦预处理能明显对抗双氧水对细胞活力和线粒体电位的降低作用。双氧水在不影响基础突触传递的剂量下(20 μmol/L),却能显著抑制海马LTP的诱导。阿尼西坦在100 μmol/L剂量下,对基础突触传递没有明显影响,对正常小鼠脑片CA1区的LTP也没有易化作用,然而,100 μmol/L的阿尼西坦却能显著地恢复由双氧水损伤的海马LTP。结论本研究结果表明,阿尼西坦对双氧水导致的毒性具有较强的神经保护作用,这为临床上用其治疗神经退行性疾病提供了参考依据。     

清醒活动树鼩Tupaia(Tree Shrew)神经元单位放电的记录

鉴于原猿类的树鼩在进化中的特殊地位,有关它的神经生物学研究十分活跃。树鼩的单位放电研究已有报告(J. E. Abano et al. 1978;A. L. Humphrey et al. 1977、1980),但是采用慢性微电极技术记录行为状态的树鼩的单位放电方法迄今未见报道,本文报告一种记录清醒活动状态树鼩的单位放电技术考虑到树鼩形体甚小、体重仅100多克。要分离单位放电,必须拥有一种特殊规格的微型微推进器,以适应特殊实验之需。本研究设计一种采用差动结构原理实现微推进的装置,整个装置由微推进器与基座组成。微推进器的参数如下:重量8.8克;微调范围:2.0毫米;微调读数5微米;微调可控范围:小于2微米;外形尺寸:13×13×51毫米。微推进器相对于基座有直径为1.8毫米的径向偏心移动范围。基座重0.65克,实验在局麻下,在立体定向仪控制下埋植基座。术后第二天即可实验观察。     

树鼩(Tupaia Relongeri)脑三维结构重建的研究 Ⅰ、脑切片图象的计算机处理

近年,电子计算机技术已深入各个科学领域,其中包括脑的研究。由于计算机拥有容纳大量信息并按需要进行及时处理的能力这就使得人们过去要花费大量时间的工作,如今可在短时间内快速完成,脑的三维结构重建便是一例。脑的三维结构的重建研究可渊沅至1948年,W.J.S Krieg用手描法描绘了恒河猴间脑的三维图象。其后有人(A.W.F.Fisher 1979)用照相摄影技术,重建了     

树内侧隔核/斜角带核垂直部—海马投射:菜豆白细胞凝集素顺行法研究

本研究用 PHA-L顺行追踪法观察了树鼠句内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射。结果表明 :( 1)海马内 PHA-L标记纤维根据形态特点可分为两种类型 : 型纤维较粗 ,分支多 ,有形态较大、数量较少的终末终扣 ; 型纤维纤细 ,分支少 ,有较多、较小的通过型终扣 ( boutons en passant)。 ( 2 )内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射存在着以下体部定位关系 :一侧向双侧海马均有投射 ,以同侧投射明显占优势 ;内侧隔核吻侧部主要投射到背侧海马和腹侧海马后部 ,内侧隔核尾侧部主要投射到腹侧海马前部 ;背侧海马齿状回内的投射纤维几乎都来自内侧隔核。 ( 3 )根据注射部位的不同 , 、 型纤维在背侧海马的分布有差异 ,其中内侧隔核吻侧部到背侧海马的纤维几乎均为 型纤维 ,而斜角带核垂直部到背侧海马的纤维既有 型纤维又有 型纤维。( 4 )背侧海马和腹侧海马内 型纤维的终扣结构极有可能与锥体细胞和颗粒细胞构成突触。本研究结果为进一步认识内侧隔核 /斜角带核垂直部 -海马通路提供了新的形态学依据。     

树嗣内侧隔核／斜角带核垂直部—海马投射：菜豆白细胞凝集素顺行法研究

本研究用PHA—L顺行追踪法观察了树鼢内侧隔核／斜角带核垂直部到海马的投射。结果表明：(1)海马内PHA—L标记纤维根据形态特点可分为两种类型：I型纤维较粗，分支多，有形态较大、数量较少的终末终扣；Ⅱ型纤维纤细，分支少，有较多、较小的通过型终扣(boutonsen passant)。(2)内侧隔核／斜角带核垂直部到海马的投射存在着以下体部定位关系：一侧向双侧海马均有投射，以同侧投射明显占优势；内侧隔核吻侧部主要投射到背侧海马和腹侧海马后部，内侧隔核尾侧部主要投射到腹侧海马前部；背侧海马齿状回内的投射纤维几乎都来自内侧隔核。(3)根据注射部位的不同，I、Ⅱ型纤维在背侧海马的分布有差异，其中内侧隔核吻侧部到背侧海马的纤维几乎均为I型纤维，而斜角带核垂直部到背侧海马的纤维既有I型纤维又有Ⅱ型纤维。(4)背侧海马和腹侧海马内I型纤维的终扣结构极有可能与锥体细胞和颗粒细胞构成突触。本研究结果为进一步认识内侧隔核／斜角带核垂直部—海马通路提供了新的形态学依据。     

树鼩红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源

用Nissl法染色和HRP注入树鼩脊髓的不同节段,观察了红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源.结果表明:与其它动物相比,树鼩红核的细胞构筑、红核脊髓束的组成、起源和行程有明显的差异.树鼩红核和上丘高度向吻侧延伸至乳头体内侧核尾端,细胞柱呈梭状,长约3.7mm,最大处直径2mm.它由大(60～100μm)、中(30～50μm)和小型(10～25μm)细胞构成.红核吻段大细胞较多,占60.7%,中尾段中小型细胞多,占71.7%,中、小细胞散 在分布于大细胞之间.树鼩的红核-脊髓束主要由对侧红核大、中和小型细胞发出的纤维组成;红核吻段背侧部,中尾段的腹部、腹中部和腹中背部细胞发出的纤维交叉投射到颈吻段;红核吻、中、尾段的腹部、腹中部和腹中背部细 胞发出的纤维还投射到对侧颈尾段;红核中尾段的腹部、腹中部、腹中背部细胞也有纤维交叉投射到腰段;只有红核吻段和尾段少量细胞发出的纤维投射到同侧颈段.