降低毒品非法需求在禁毒斗争中的重要作用

降低毒品非法需求在禁毒斗争中的重要作用蔡志基（北京医科大学中国药物依赖性研究所）毒品问题在当前已成为全球性祸害，多年来人类社会对此祸害开展了坚决的禁毒斗争，全球禁毒斗争的实践经验告诉我们，单靠各国自己的努力不可能真正解决问题，必须开展密切的和协调一致...     

强痛定的药效学和药代动力学研究进展

强痛定(1-butyryl-4-cinnamylplperazine．BCP)．代号．AP-237．系哌嗪的一种衍生物，化学结构见图1。1968年Irikura等人首次合成此化合物．自此以后，国外学者展开了一系列的临床前药效学及药代动力学研究工作，但至今未见国外有关临床药理及应用的报道。1971年我国东北第六制药厂将此化合物开发成药物，经有关部门鉴定通过作为镇痛药用于临床，取名强痛定。     

丁丙诺啡对吗啡依赖动物的替代治疗作用研究

在吗啡依赖性大鼠腹腔注射丁丙诺啡剂量达到０．９ｍｇ／ｋｇ，舌下给药剂量达到１．０ｍｇ／ｋｇ以上，完全抑制戒断反应。对吗啡依赖性猴皮下注射丁丙诺啡０．６和１．２ｍｇ／ｋｇ也明抑制猴的阿片戒断症状。随后从１．２ｍｇ／ｋｇ开始逐日递减０．３ｍｇ／ｋｇ进行维持治疗．最后３天只皮下注射生理盐水，不给丁丙诺啡，猴未出现任何症状。     

内蒙古宁城县53例注射方式吸毒者HIV血清学检测与调查分析

对内蒙宁城县R乡、D乡53例以皮下／或肌肉注射方式的阿片滥用者调查与HIV血清学检查初步表明，该两个乡以注射方式的吸毒者中目前似不存在HIV流行。作为HIV感染的高危人群，此项工作有待于对该地区吸毒者进行更大范围的调查、检测，以及其它传染性疫病的榆查，并需对该地区药物滥用者进行定期随访、监测。     

镇痛药临床评价方法研究

讨论了临床评价镇痛药的方法，用以考虑其镇痛效果和不良反应，指导临床合理用药，其中，介绍了记录疼痛强度的０￣１０数字疼痛强度分级法和０￣４度疼痛缓解分级法。推荐了介临床疗效的疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度，总疼痛缓解度、２度以上疼痛缓解率、镇痛分和总镇痛分等判定指标，对不良反应用肯定有关，可能有关，肯定无关，可能无关和无法判定五级予以评价。     

Pharmacokinetics of Controlled Release and Immediate Release Morphine Sulphate Tablets after a Single Dose and Multiple Doses in Chinese Volunteers

健康志愿者１０名，随机交叉口服硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）３０ｍｇ（３０ｍｇ×１）和硫酸吗啡普通片（ＩＲＭＳ）２０ｍｇ（１０ｍｇ×２），分别于服药前后各时点取静脉血，用ＧＣＭＳ测定血浆中吗啡含量。以药代软件程序处理，分别求得ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的Ｃｍａｘ为１９．３８±３．８０和２１．２７±６．２１ｎｇ／ｍｌ；ｔｍａｘ为２．３６±０．３７ｈ和０．５５±０．１６ｈ；ｔ１／２β为３．５３±０．８７ｈ和３．０３±０．７４ｈ，曲线下面积ＡＵＣ为１４５．１５±１７．６５和９３．０８±１６．６５ｎｇ·ｈ／ｍｌ。癌症病人多次口服硫酸吗啡至稳态，ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的峰浓度分别为２７．４３±０．３３ｎｇ／ｍｌ，２２．６８±０．１６ｎｇ／ｍｌ；谷浓度分别为１９．４５±１．４４ｎｇ／ｍｌ；１８．１４±０．４９ｎｇ／ｍｌ。     

药物滥用量表在78例海洛因滥用者中使用结果分析

对78例海洛因滥用者及其对照回答DMS结果分析显示，病例组在此量表上的得分明显高于对照组，且得分超过界值的人数也明显多于对照组，效度分析表明它在我国具有一定的实用性。本文结果提示，此量表对识别人群中具有药物滥用倾向的个体有一定的价值。     

国产河豚毒素拮抗药物诱发的心律失常作用

河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)为选择性极高的Na~+通道阻断剂,长期以来都是作为工具药用于生物学和医学研究工作。80年代初,我国已能成功提取TTX。本文对国产TTX的抗心律失常作用进行了实验研究。实验用TTX由河北省水产研究所提供。     

国产丁丙诺啡术后镇痛作用临床评价

丁丙诺啡(Buprenorphine)是阿片受体部分激动剂,动物实验表明,其镇痛作用强度是吗啡的50至100倍,作用时间为吗啡的两倍。本文旨在观察国产丁丙诺啡的术后镇痛效果,并观察该药对呼吸、心率和血压的影响及不良反应。