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1.
目的 研究蔓荆子中的黄酮类化学成分.方法 采用Sephadex LH-20色谱柱、聚酰胺柱色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析对结构进行鉴定.结果 从蔓荆子75%(体积分数)乙醇提取液中分离得到6个化合物:蒿黄素(1)、4'-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(2)、蔓荆子黄素(3)、5,4'-二羟基-6,7,-二甲氧基黄酮(4)、山奈酚(5)、槲皮素(6).结论 化合物2和化合物4为首次从该植物中分离得到. 相似文献
2.
目的 通过对瑞香狼毒的化学组成进行分离,分别鉴定其化学成分.方法 所选取的方法为超声提取,乙醇提取,以及硅胶柱层析进行分析,通过IDNMR,2DNMR及MS方法来确定瑞香狼毒的组成结构.结果 分别得到5种化合物,通过对其光谱数据进行分析,确定这5种化合物分别为新瑞香素(I),-谷甾醇(II),伞形花内酯(III)、东莨菪素(IV)和胡萝卜苷(V).结论 其中为新天然产物的是化合物I,首次分离得到的为化合物3,即旋光纯的7-甲氧基狼毒素. 相似文献
3.
摘 要:[目的] 研究shRNA干扰成纤维细胞活化蛋白(FAP)表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响并探讨可能的作用机制。[方法] 建立C57雌鼠皮下移植瘤和肺转移瘤模型,随机分成3组:FAP-shRNA组、HK组、5%葡萄糖(5%GS)组,分别接受FAP-shRNA干扰质粒脂质体复合物、空载质粒脂质体复合物及5%葡萄糖水治疗。记录移植瘤大小、重量,肺转移瘤数目及肺湿重。检测各组FAP表达水平、肿瘤微血管密度、胶原纤维情况。[结果] FAP-shRNA组小鼠皮下移植瘤生长较5%GS组和HK组缓慢。FAP-shRNA组的肺转移瘤结节数目和肺湿重均小于5%GS组和HK组。并且FAP-shRNA组FAP表达量下调,肿瘤微血管密度减少,Ⅰ型胶原蛋白表达增多,胶原纤维沉积增加且分布紊乱。[结论] FAP-shRNA干扰质粒抗肿瘤作用可能是通过减少肿瘤血管生成,增加Ⅰ型胶原蛋白表达,最终改变肿瘤微环境而实现的。 相似文献
4.
采用静电纺丝方法制备了不同含量的偏氟乙烯和三氟乙烯的共聚物(P(VDF-TrFE))纳米纤维薄膜。通过P(VDF-TrFE)纳米纤维薄膜和柔性电极的结合,设计制作了一种针对医疗和服饰等领域应用的新型柔性压力传感器。利用扫描电镜和X射线衍射分析的方法分别对 P(VDF-TrFE) 纳米纤维的形貌和晶体结构进行了表征,并通过自制的测试系统获得了柔性压力传感器的灵敏度。结果表明:静电纺丝得到的纳米纤维具有较高的结晶度和β相结晶含量,其中P(VDF-TrFE)(n(VDF)/n(TrFE)=77/23)纳米纤维的β相结晶含量达到了51.3%,同时这种纳米纤维薄膜具有柔软、透气和生物相容性好等优点;基于电纺纳米纤维的柔性压力传感器具有良好的响应性能P(VDFTrFE)(n(VDF)/n(TrFE)=77/23)压力传感器具有最高为60.5 mV/N 的灵敏度,接近于其塑性薄膜传感器,但塑性薄膜传感器的柔软性和透气性较差。 相似文献
5.
蔡凡 《山西中医学院学报》2008,9(4):47-49
目的:建立十二味液化散的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中主要药材赤芍、丹参、黄柏、陈皮进行定性鉴别,采用HPLC测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确。丹参酮ⅡA在5.440μg-32.640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999663),平均回收率为99、99%(n=5),RSD=0.3。结论:本质量标准所用方法准确可靠,可行性及重现性良好,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
6.
成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)广泛存在于上皮癌组织中,在肿瘤间质成纤维细胞选择性表达而在正常的成熟组织中几乎不表达,是上皮癌的特异性靶标。FAP具有蛋白酶活性,并且可与其他细胞表面蛋白分子形成复合物,可能作用于细胞信号传导,参与肿瘤间质重塑和血管网的形成,调节肿瘤细胞的生长、分化、黏附和转移。目前,有许多临床前期实验及临床研究报导,靶向FAP能有效抑制上皮癌的生长和转移。FAP将可能成为治疗上皮癌的新靶点。现综述总结了FAP的生物学特性,其表达对上皮癌发生发展的影响,以及靶向FAP的抗肿瘤研究进展 相似文献
7.
夏枯草茎叶中三萜类成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究夏枯草茎叶中的化学成分.方法 采用正反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS柱层析等手段,对夏枯草茎叶体积分数80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,再采用紫外、红外、质谱法进行结构鉴定.结果 从夏枯草茎叶中分离得到7个乌苏烷型三萜类化合物:乌苏酸(1)、1β,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(2)、2α,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(3)、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖-19α-羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(4)、3β,23-二羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(5)、2α,3β,19α,23β-四羟基乌苏烷-12烯-28-酸(6)、3α,19α,23,24-四羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(7).结论 化合物2、4~7为首次从该植物中分离得到. 相似文献
8.
目的:建立LC-MS/MS法检测老年房颤患者血浆中利伐沙班血药浓度,用于患者服用利伐沙班后血药浓度监测及药动学研究。方法:血浆样品经含内标利伐沙班-D4乙腈沉淀蛋白,使用色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm × 100 mm,3.5 μm),流动相为0.1%甲酸水(A)∶甲醇(B),采用梯度洗脱分离,流速0.3 mL·min-1,柱温为40 ℃。采用电喷雾离子化电离源(ESI),正离子方式检测,利伐沙班和内标的离子对分别为m/z 436.4→m/z 145.2和m/z 440.7→m/z 145.3。结果:血浆中利伐沙班在5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7)。最低检测浓度为5 ng·mL-1,提取回收率与基质效应分别为90.8%~101.3%和95.2%~103.3%。质控样本日内和日间准确度分别为98.6%~112.8%和99.7%~112.9%,相对标准差(RSD)均<10%。样本稳定性符合要求。结论:本研究建立的方法快速、准确,适用于血浆利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究。 相似文献
9.
目的 探讨丹参酮ⅡA对主动脉内皮细胞环氧合酶2(COX-2)表达的影响及相关机制。方法 体外培养人主动脉内皮细胞株并分为三组:血管紧张素Ⅱ(100 nmol/L)组、血管紧张素Ⅱ(100 nmol/L)+丹参酮ⅡA(1 μmmol/L)组及对照组,共培养10 min、1 h及2 h后分别收集细胞,运用实时荧光定量PCR检测COX-2 mRNA的表达量,Western blot检测COX-2、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、核因子κB(NF-κB)及磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达的变化。结果 在血管紧张素Ⅱ的作用下,内皮细胞内COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显增加(P<0.01),且p-p38MAPK和p-NF-κB水平也同步提高(P<0.01)。加用丹参酮ⅡA处理后,内皮细胞COX-2 mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.01),p-p38MAPK和p-NF-κB水平也受到明显抑制(P<0.01)。结论 丹参酮ⅡA明显抑制主动脉内皮细胞COX-2的表达,其机制可能与抑制p38MAPK、NF-κB的磷酸化有关。 相似文献
10.
<正> 我科于2009年7月收治1例左下肺癌合并冠状动脉左主干病变患者,同期行非体外循环下冠状动脉旁路移植术(OPCAB)和左侧肺癌根治术,现报道如下。1 临床资料患者,男性,74岁,因"反复活动后心前区疼痛半年余"入院。患者半年前出现活动后心前区疼痛,未向左肩背部及左上肢放射,疼痛发作时无出汗,无胸闷、气急,无恶心及呕 相似文献