秋水仙碱与痛风患者CA72-4及胃蛋白酶原水平的相关性

目的探讨肿瘤标志物CA72-4及胃蛋白酶原(PG)水平与痛风患者秋水仙碱治疗的相关性。方法 2016年1月~2017年7月在本院内分泌科、风湿科住院的痛风患者64例,根据住院前2周内有无服用秋水仙碱分为服用组(30例)与未服用组(34例)。收集患者的一般资料,包括性别、年龄、病程及2组血清学CA72-4和PG水平等检查。为了排除胃肠道等肿瘤,采用电子胃镜、电子肠镜、腹部彩超等进行排查。结果 (1)64例患者均有痛风既往史,无肿瘤性疾病;(2)两组患者性别、年龄、血沉、尿酸、病程、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的差别无统计学意义;(3)服用组CA72-4明显高于非服用组,差异有统计学意义(P0.05)。服用组停药2周后CA72-4水平明显降低(P0.05);(4)用药期间和停药后PG水平比较,PGI差异有统计学意义,PGII和PGI/PGII的差异无统计学意义。结论痛风患者秋水仙碱治疗与CA72-4升高可能存在关联,值得临床重视,注意停药后复查CA72-4,以排除秋水仙碱药物对检测结果的影响。秋水仙碱治疗痛风与PGI具有一定的相关性。     

C-反应蛋白、降钙素原在小儿肺炎的临床价值

正小儿肺炎是儿科最常见的疾病,常见的病原体为细菌、病毒和支原体。其确诊主要依赖于微生物的检查,但病原学的诊断需要一定的设备和时间,且阳性率低易受抗生素的干扰。所以,寻找一种快捷有效的实验方法进行细菌感染的诊断和鉴别诊断,以及对小儿肺炎的发生和发展进行准确的评价是临床所迫切需要的。为此,本文对PCT、CRP测定在     

胱抑素 C 尿素和肌酐在不同程度肾病中的临床价值

目的评价胱抑素 C(Cys C)及血清尿素(Urea)和肌酐(Scr)在不同程度肾脏损害的临床诊断价值.方法分别对76例不同病程的肾功能损害者和30名健康对照者进行 Jaffe 速率法测 Scr 、紫外速率比色法测定Urea ,血清 Cys C 采用免疫比浊法分析.结果肾功能正常组和轻度损害组血清 Cys C 均明显高于健康对照组,而血清 Urea 和 Scr 差异无统计学意义(P>0.05);肾功能正常组和轻度损害组组 Cys C 异常检出率分别为43.8%、52.6%,而 Urea 和 Scr 的异常检出率较低.结论血清 Cys C 是一种反映肾小球滤过率变化的理想内源性标志物,优于 Urea 和 Scr ,对不同程度肾脏损害的诊断、疗效监测具有重要的价值.     

胱硫醚β合成酶基因T833C多态性与新疆哈、汉民族原发性高血压的相关性研究

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）及胱硫醚β合成酶（CBS）基因T833C多态性与新疆哈萨克族（哈族）、汉民族原发性高血压（EH）的相关性。方法选取哈族239例EH患者（哈族EH组）和206例血压正常者（哈族对照组）,汉族256例EH患者（汉族EH组）和224例血压正常者（汉族对照组）为研究对象,采用全自动生化分析仪检测4组受试对象血浆中Hcy水平及相关生化指标,采用扩增阻碍突变系统（ARMS）法检测4组受试者CBS基因T833C多态性,分析Hcy、CBS基因T833C多态性与EH的相关性。结果新疆哈族、汉族EH患者血浆Hcy水平均显著高于正常对照组（P<0.05）,哈族EH组C等位基因频率明显高于哈族对照组（P<0.05）,且哈族、汉族TT基因型个体血浆Hcy水平显著低于TC基因型个体（P<0.05）;汉族EH组及汉族对照组T、C等位基因频率及TT、TC基因型频率差异均无统计学意义。结论 CBS基因T833C多态性与新疆哈族EH的发生存在相关性,与汉族EH的发生可能无相关性,其机制可能与CBS基因突变改变了Hcy的代谢有关。     

E选择素基因多态性与新疆汉族慢性乙型肝炎及HBVDNA载量、前S1抗原的相关性

目的探讨新疆石河子地区汉族人群E选择素基因＋G98T、＋A561C多态性与慢性乙型肝炎的相关性,以及对乙型肝炎病毒（HBV）DNA载量水平和前S1抗原的影响。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,检测150例慢性乙型肝炎患者和150名健康对照者的E选择素基因＋G98T、＋A561C多态性,用实时荧光定量PCR检测HBV DNA载量,同时用酶联免疫吸附测定法检测前S1抗原、乙型病毒性肝炎标志物。结果①新疆石河子地区汉族人群中E选择素＋G98T多态性存在基因型GG、GT两种,基因型发生频率分别为GG（94.0%）、GT（6.0%）;同时＋A561C多态性存在AA、AC两种基因型,其中AA基因型（78.7%）,AC基因型（21.3%）;②E选择素AC基因型在慢性乙型肝炎组和对照组间的分布差异有统计学意义（χ2=5.489,P〈0.05）;AC基因型患慢性乙型肝炎的风险是AA基因型的2.122倍（OR=2.122;95%CI=1.1208～4.0189）;C等位基因频率在两组间差异也有统计学意义（χ2=5.000,P〈0.05）;AC基因型患者HBV DNA载量水平及前S1抗原水平均高于AA基因型（P〈0.01）。结论新疆石河子地区汉族人群存在E选择素＋G98T和＋A561C位点单核苷酸多态性,且均不存在纯合变异,其中＋A561C基因多态性与慢性乙型肝炎的感染具有相关性,等位基因C可能是新疆石河子地区慢性乙型肝炎发病的遗传易感因素,HBV的复制可能受AC位点多态性的影响。     

降钙素原在感染性疾病中的临床价值

目的探讨不同感染患者血清降钙素原(PCT)水平及全身感染患者治疗前后PCT的临床价值。方法分析2010～2011年本院收治的不同感染患者100例,另设对照组50例。检测治疗前后血清PCT和C-反应蛋白(CRP)水平,采用SPSS17.0进行数据分析。结果 (1)治疗前PCT、CRP水平全身感染组明显高于其余3组。(2)全身感染组合理抗菌剂治疗后,血清中PCT和CRP水平明显下降,与急性期比较差异有显著性。结论联合检测感染患者PCT、CRP水平可作为病情监测和疗效评价指标,在鉴别全身与局部感染及病毒感染时,PCT优于CRP,其能有效地发现早期重症感染,以指导临床早期用药。     

E-选择素在肝脏疾病中的研究进展

黏附分子(adhesion molecuk,AM)是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间黏附作用的膜表面糖蛋白.在胚胎的发育和分化、正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血与血栓形成以及肿瘤的浸润和转移等多种生理、病理过程中均具有重要的作用[1-2].肝炎是我国慢性传染病,严重危害人民健康.据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染过乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV),其中3.5亿人为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌.     

输血前和手术前三项检查的意义

输血是临床上治疗和抢救病人常用的医疗措施。近年来,安全输血越来越得到人们的高度重视。为减少输血传播,有关部门采取了成份输血、无偿献血等措施,大大降低了病毒的传播机率;但由于病毒检测的“窗口期”问题,输血导致血源性疾病的传播仍是不可避免的。病毒性疾病的感染途径多样,是输血和医源性感染所致,还是患者接受治疗或入院前已被感染,需要获得患者输血前和手术前检查的资料进行区别。因此了解患者在手术前和输血前的状况,对避免和预防患者医院内感染、     

新疆维吾尔族和哈萨克族人群原发性高血压与同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶 T833 C多态性的关系

目的：探讨新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压与胱硫醚β合成酶（ CBS）基因T833C多态性的关系。方法选择维吾尔族300例原发性高血压患者（维族高血压组）和300例血压正常者（维族对照组）,哈萨克族300例原发性高血压患者（哈族高血压组）和300例血压正常者（哈族对照组）,运用全自动生化分析仪检测4组研究对象血浆中相关生化指标及Hcy水平,运用扩增阻碍突变系统法技术检测4组研究对象CBS基因T833C多态性,分析CBS基因T833C多态性与原发性高血压及Hcy的相关性。结果维、哈族高血压组血浆Hcy水平均显著高于其对应的对照组（ P＜0.05）;维族两组中TT、TC、CC 3种基因型总体频率分布及等位基因频率分布差异均有统计学意义（ P＜0.05）。哈族两组中TT、TC 2种基因型总体频率分布及等位基因频率分布差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论 Hcy水平升高与新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压发病具有相关性。CBS基因T833 C多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压的发生相关。     

E-选择素基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究

目的探讨E-选择素（E-selectin）基因第2外显子＋G98T和第4外显子＋A561C位点单核苷酸多态性在新疆哈萨克族人群中的分布,并分析E-selectin基因多态性与原发性高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的分析方法,检测了新疆哈萨克族人群无血缘关系的150例原发性高血压患者和150名对照者E-selectin基因＋G98T位点及＋A561C位点多态性,同时用生化分析仪检测相关生化指标。结果①新疆哈萨克族人群中E-selectin基因＋G98T多态性位点存在GG、GT二种基因型,其中以GG基因型发生频率最高（91．3％）,GT基因型频率次之（8．7％）;同时也存在AA、AC二种基因型,其中以AA基因型发生频率最高（88．0％）,AC基因型频率次之（12．0％）;②E-selectinAc基因型在高血压组和对照组间的分布差异存在显著性（X2=5．31,P〈0．025）。结论新疆哈萨克族人群中存在E-selectin＋G98T和＋A561C两位点单核苷酸多态性,其中A561C基因多态性与原发性高血压具有相关性,C等位基因可能是新疆哈萨克族原发性高血压发病的遗传易感基因。