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目的观察不同时机给药对原发性痛经模型小鼠雌激素受体(ER-α)和缩宫素受体(OTR)的影响。方法将km小鼠按体重分层随机分为:JQF动情周期给药组、JQF第4天给药组(JQF剂量均为0.218 g/kg)、元胡止痛片组(0.1 g/kg)、模型组和正常组。除正常组外每日皮下注射苯甲酸雌二醇0.2 mg/只,连续6 d。采用Western blot和Real-time PCR分别检测1周期给药和3周期连续给药对ER-α和OTR蛋白与m RNA表达的影响。结果与模型组比较,JQF动情周期给药组与第4天给药组ER-α和OTR蛋白、m RNA的表达均呈现显著下调(P<0.01)。动情周期给药组和第4天给药组组间比较无差异,3周期连续给药实验结果与1周期一致。结论不同时机给药对原发性痛经模型小鼠ER-α和OTR蛋白、m RNA表达有相同的抑制作用。 相似文献
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目的:探讨经前三剂止痛方(JQF)活性部位治疗原发性痛经(primary dysmenorrheal,PD)的作用机制。方法:建立大鼠痛经模型,采用酶免法对照观察了痛经大鼠子宫前列腺素含量(PGF2α、PGE2)的变化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测OTR、ER-α的变化。结果:与模型组比较,JQF-A-N-30的PGF2α含量显著下降(P<0.01),JQF-A-E的PGF2α含量亦下降(P<0.05),JQF-A-N-30、JQF-A-E的PGE2含量均上升(P<0.05),PGF2α/PGE2减小(P<0.01);JQF-A-N-30、JQF-A-E的OTR、ER-α基因表达较模型组均降低(P<0.05)。结论:JQF的活性部位可以使子宫平滑肌的收缩得到抑制,从而使子宫平滑肌的紧张度降低,并能够有效的降低雌鼠痛经模型子宫组织中PGF2α的水平;通过JQF活性部位的干预,可减轻雌激素和缩宫素的刺激,从而使子宫OTR低表达,减少子宫对OT的敏感性,缓解痛经。 相似文献
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目的分析肝郁型失眠患者以逍遥散加味治疗的临床效果观察。方法2017年11月~2019年6月期间,甄选我院接受治疗的肝郁型失眠患者一共50例视为研究样本,以随机数表法对研究样本进行分组,即对照组(n=25,艾司唑仑治疗)和观察组(n=25,艾司唑仑+逍遥散加味治疗),对照比较治疗效果和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)治疗前后变化情况。结果对比观察组和对照组之间的治疗总有效率差异,对照组显著较低(P<0.05)。治疗前对照组与观察组PSQI评分无显著差异(P>0.05),治疗后再实施比较,观察组评分在组间比较时较低(P<0.05)。结论肝郁型失眠患者采用逍遥散加味治疗的效果显著,睡眠质量得到了显著改善,具备临床应用与推广的价值。 相似文献
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