水基质校准液在胆固醇测定中的质量评价

目的评价水基质胆固醇校准液在胆固醇测定中的质量可靠性。方法取不等量的结晶胆固醇加入到含有去氧胆酸钠的生理盐水中（150g去氧胆酸钠溶解于1L0．9％的生理盐水），然后应用于胆固醇氧化酶法测定。结果去氧胆酸钠不干扰测定，本法使用结晶胆固醇作校准品，由去氧胆酸钠溶解于生理盐水中，与罗氏公司（下称罗氏）、日本第一化学株式会社（下称一化）的血清基质的胆固醇校准品比较，具有良好的相关性（与罗氏相关性：n—0．9864，a1=0．9912；与一化相关性：r2=0．9796，a2=1．032）。此溶液10d内测定的日间差异很小（1．00g／L时CV为2．9％；2．00g／L时CV为2．5％；4．00g／L时CV为1．8％），浓度高达8．00g／L时仍保持良好的线性，溶液的黏度相似于血清，该溶液贮于室温1年仍保持稳定。结论以去氧胆酸钠作溶解剂的水基质胆固醇校准品具有良好的稳定性，适用于酶法测定胆固醇含量。     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究

目的用甾类糖苷化合物与胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合特殊表面活性剂,通过对测定条件的优化,建立了高密度脂蛋白胆固醇直接法。方法本方法与磷钨酸镁(PTA-Mg2 )沉淀法和葡聚糖-氯化镁(DS50-Mg)沉淀结合ALBK法相关性良好,分别为r=0.995、Y=1.029X-0.1496和r=0.997、Y=1.0056X-0.0464,批内变异系数(CV)<1.6%,日间CV<2.1%,回收率(100±5)%。三酰甘油(TG)浓度达30 mmol/L,抗坏血酸<2.5 mmol/L、血红蛋白<4.8 g/L和胆红素<300μmol/L时无显著干扰。当用纯的不同浓度的低密度脂蛋白(LDL)加入准确定值的新鲜血清中,观察脂蛋白在血清中的反应。结果纯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度在9.4 mmol/L以内对本法无显著干扰。结论研究建立的高密度脂蛋白胆固醇直接法方法,其性能指标符合临床使用要求。标本无需预处理,精密度好,准确性高,适用于各种自动生化分析仪。     

三项生化指标联合甲胎蛋白诊断原发性肝癌的研究

目的 探讨α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)三项生化指标联合甲胎蛋白(AFP)检测对提高原发性肝癌(PHO)检出率和早期诊断的价值.方法 对50例原发性肝癌患者、30例肝硬化(LO)患者及30例健康人以AFP的检测为主体,配合GGT、AFU、TBA进行检测,优化组合,分析联检的结果.结果 AFP、AFU、GGT、TBA四项指标对PHO的阳性检出率分别为74%,82%,70%,76%,AFP+AFU+GGT+TBA检测总阳性率达到98.B5%,PHO组AFU、AFP与LC组和正常对照组均差异有显著性(P<0.05),LC组AFU、AFP、GGT、TBA与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 应用AFU、AFP、GGT、TBA联合检测与AFP单项检测相比,PHC的诊断率明显提高.     

血清肌酐测定方法的研究

目的 建立血清中肌酐浓度的测定方法 .方法 采用肌酐酶水解样品中的肌酐生成肌酸,肌酸在肌酸酶的催化下生成肌氨酸,然后在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成的产物过氧化氢.通过Trinder反应可计算出样本中肌酐的含量.结果 本法的线性为0～8800μmmol/L,精密度:批内变异系数(CV)＜2.0%,回收率为98%～101%.本法(Y)和日本东洋坊试剂(X)比较(r=0.998).结论 研究建立的酶法测定血清中肌酐具有准确度及精密度高,线性范围宽,抗干扰能力强,值得推广应用.     

江南地区表面健康人群N-端B型钠尿肽参考范围调查研究

目的探讨江南地区表面健康人群N-端B型钠尿肽(NT-pro BNP)参考范围。方法体格检查和相关的实验室检查均无异常的表面健康人群共900名,按性别各分为<45岁、45~64岁、>65岁3个年龄组。分别抽取静脉血3ml,监测NT-proBNP值。结果江南地区表面健康人群NT-proBNP水平随年龄增加呈逐渐上升趋势。NT-proBNP的参考值在<65岁人群女性组为<105 ng/L,男性组为<75 ng/L,>65岁的女性组为<215 ng/L,男性组为<144 ng/L;女性NT-proBNP水平显著高于男性(P<0.01)。结论江南地区表面健康人群的NT-proBNP水平较国外人群低,有显著性差异;与国内文献报道相比亦偏低,但差异无显著性。     

三项生化指标联合甲胎蛋白诊断原发性肝癌的研究

目的探讨α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)三项生化指标联合甲胎蛋白(AFP)检测对提高原发性肝癌(PHC)检出率和早期诊断的价值。方法对50例原发性肝癌患者、30例肝硬化(LC)患者及30例健康人以AFP的检测为主体,配合GGT、AFU、TBA进行检测,优化组合,分析联检的结果。结果AFP、AFU、GGT、TBA四项指标对PHC的阳性检出率分别为74%,82%,70%,76%,AFP+AFU+GGT+TBA检测总阳性率达到98.85%,PHC组AFU、AFP与LC组和正常对照组均差异有显著性(P&lt;0.05),LC组AFU、AFP、GGT、TBA与正常对照组比较差异有显著性(P&lt;0.05)。结论应用AFU、AFP、GGT、TBA联合检测与AFP单项检测相比,PHC的诊断率明显提高。     

一种测定α1-微球蛋白的增强免疫比浊法

α1-微球蛋白（α1-MG）是一种糖蛋白，主要在肝脏和淋巴组织中合成，广泛分布于体液及淋巴细胞膜表面．在血液中，α1-MG有游离和与IgA结合合两种形式，在正常情况下，血液中清中游离的α1-MG白可自由通过肾小球滤过，并在近曲小管被重吸收，而尿液中含量极微。     

乳胶增强免疫比浊法测定血清胱抑素C

目的建立乳胶增强免疫比浊测定血清胱抑素C(Cystatin C)的全自动分析方法。方法采用乳胶增强免疫比浊法测定Cystatin C,根据美国临床实验室标准化协会相关文件,对方法进行精密度、线性、准确性等评价及临床初步应用。结果此方法批内CV<4.0%,批间CV<5.0%。抗干扰性强,血红蛋白小于或等于4.0g/L、胆红素小于或等于420μmol/L、类风湿因子小于或等于2 200 U/L、三酰甘油小于或等于10 mmol/L对测定无影响;与进口试剂相比,Y=1.007 5X+0.002 9,r=0.999 5,二者相关性良好。试剂开瓶稳定性良好。结论乳胶增强免疫比浊法测定血清Cystatin C,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用。     

纳米微球增强免疫比浊法测定胱抑素C

目的建立纳米微球增强免疫比浊测定血清胱抑素C(Cys C)的全自动分析法。方法用纳米微球增强免疫比浊测定Cys C,并对方法进行精密度、线性、准确性等评价及临床初步应用探讨。结果此方法批内CV<40%,批间CV<5.0%。抗干扰性强,4.0 g/L血红蛋白、420μmol/L胆红素、2 200 IU/L类风湿因子、10 mmol/L三酰甘油对测定无影响;与进口试剂相关性良好(r=0.999 5)。试剂开瓶稳定性良好。结论纳米微球增强免疫比浊法测定血清Cys C,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用。     

纳米微球增强免疫比浊法测定α_1-微球蛋白研究

α1-微球蛋白(α1-MG)是一种糖蛋白,主要在肝脏和淋巴组织中合成,广泛分布于体液及淋巴细胞膜表面.在血液中,α1-MG有游离和与IgA结合合两种形式,在正常情况下,血液中清中游离的α1-MG白可自由通过肾小球滤过,并在近曲小管被重吸收,而尿液中含量极微。因此,尿α1-MG含量升高,主要反映近曲小管的受损及受损程度,是一项早期和灵敏反映肾功能的指标,能早期反映肾功能的下降。因此,尿α1-微球蛋白水平能敏感的反映肾小管间质损害的程度,可作为早期诊断的灵敏指标,而α1-MG也是近曲小管损害的标志蛋蛋白。