1280例银屑病患者初发年龄调查报告

调查了1280例银屑病患者的初发年龄,平均初发年龄27.23岁,男性29.25岁,女性23.46岁。初发年龄大多在15～39岁组,占72.96％,最高峰在20～24岁组,占19.53％。初发年龄大小与病情轻重无明显关系,而与病程长短有明显关系,即初发年龄越小者,其病程一般较长。     

银屑病患者PUVA治疗前后及停止治疗一年后的SCE率

光化学疗法(PUVA)是治疗银屑病的较有效方法已被肯定。我们曾报道银屑病患者在 PUVA 治疗前后的姐妹染色单体互换(sisterchromatid exchange,SCE)率有高度显著性差异,认为这种疗法对 DNA 有损伤,可能具有潜在的致癌危险,国外也有类似报道。为进一步探讨这一问题,我们于1987年在以往实     

PUVA对银屑病患者外周血淋巴细胞微核出现率的影响

本文报道13例银屑病患者(8例内服8-MOP,5例内服白芷制剂)经UVA照射后,微核率均较治疗前升高(P<0.001)。8-MOP组治疗后一年复查,微核率较治疗后降低(P<0.001),且降低到接近治疗前的水平(P>0.05),提示活体内的修复系统对损伤的DNA有修复作用。至于PUVA疗法的致癌危险性,认为只要适当控制PUVA的照射剂量,致癌的可能性很小。     

银屑病E花环功能与E花环抑制因子的初步研究

银屑病是一种常见皮肤病,其病因与发病机理尚未完全明了,可能与遗传、感染、代谢障碍或免疫功能紊乱等有关。关于银屑病免疫障碍现象近年研究较多,但各家报道不一。多数作者认为患者存在T细胞E花环形成功能的缺陷,但其原因不清楚。有文献报道认为这种缺陷与患者血清内存在E花环抑制因子(Rosette Iahibitory Factor,以下简称RIF)有关。为了解银屑病患者E花环功能和血清RIF对其影响以及在整个病程中E花环功能与RIF的变化规律,我们对51例患者进行E花环功能和RIF测定,现将结果报道如下。     

银属病患者PUVA治疗前后及停止治疗一年后的SCE率

PUVA成为治疗银屑病的较有效的方法已被肯定,但国内外许多学者认为银屑病患者在PUVA治疗前后的姐妹染色单体互换(SCE)率有高度显著性差异,认为这种疗法对DNA有损伤,可能具有潜在的致癌危险^[1-4].     

PUVA等综合治疗红皮病型及脓疱型银屑病13例报告

红皮病型及脓疱型银屑病顽固难治。我科于1979～1982年间共治疗13例,大部分病例取得较为满意的疗效,现报道如下。病例概况经治的红皮病型8例及脓疱型5例中,男10例,女3例,冬季型2例,夏季型1例,与季节无关的7例,因病程较短,季节影响不明的3例。3例有家族史,患病的家族包括父(2人)及女儿、弟、祖父(各1人)。绝大多数患者过去均反复接受过多种治疗,其中包括皮质类固醇制剂(12例)、乙亚胺(10例)、维生素B_(12)(6例)、白血宁(4例)、DDS(3例)、争光霉素、雷公藤(各2例)及MTX、6-MP、硫唑嘌呤、环磷酰胺(各1例)等。     

银屑病E花环功能与E花环抑制因子的初步研究

本文测定51例寻常型银屑病患者E花环功能和血清E花环抑制因子(RIF),结果证实该病进行期患者EtRFC显著降低,而静止期和消退期患者EtRFC与正常对照组无显著差异,E花环功能缺陷与该病活动性有关.60拓进行期患者RIF阳性,其阳性率显著高于正常对照组.随着皮损消退,E花环功能恢复,RIF转阴.患者淋巴细胞经ConA短期孵育后E花环功能恢复,说明银屑病EtRFC减少是由于T细胞功能缺陷,而不是真正的T细胞数量减少.除RIF外.尚需考虑到其它抑制因素对银屑病E花环功能的影响.     

银屑病患者自身抗体、循环免疫复合物和补体测定

本文报道91例寻常型银屑病患者自身抗体、循环免疫复合物和补体测定结果,证实抗核抗体、甲状腺球蛋白抗体均阴性.RF阳性率为9.09%.循环免疫复合物阳性率为16.66%, CH₅₀正常,C₃含量减少.对自身抗体和免疫复合物在发病机理中的作用作了初步探讨,认为本病患者体内存在自身免疫反应,深入研究银屑病的免疫发病机理,无论在理论上还是临床上都具有十分重要的意义.     

240例银屑病患者治疗的回顾性调查报告

银屑病顽固难治,共疗法据国内统计多达250种。为了解银屑病常用疗法的远期疗效,复发情况及副作用等,我们对门诊银屑病患者的既往治疗情况进行回顾性调查,现将调查结果报告如下。调查对象与方法我们于1985年在皮肤科门诊选择曾接受银屑病治疗一年以上的患者共240例,并对其治疗进行回顾性调查,內容包括一般情况、临床症状、既往治疗情况及患者对银屑病疗法的评