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目的探讨CYP2C19基因多态性与老年冠心病的关系。方法选取2016年1月至2017年12月在我院治疗的冠心病患者89例(冠心病组),同时选取健康自愿者90例作为对照组,采用DNA微阵列芯片法检测冠心病组和对照组CYP2C19基因型表达情况。结果冠心病组CYP2C19基因*1/*2比例为51.69%,明显高于对照组(P0.05);冠心病组中代谢型比例为58.43%,明显高于对照组(P0.05);冠心病组不同临床分期CYP2C19基因型、代谢型差异比较无统计学意义(P0.05);经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心血管事件(MACE)患者14例;MACE组和非MACE组CYP2C19基因型、代谢型差异比较有统计学意义(P0.05),MACE组慢代谢型比例为42.86%,明显高于非MACE组(P0.05)。结论 CYP2C19基因多态性可能与老年冠心病发生易感性有关,且与PCI术后MACE发生有关。 相似文献
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目的探讨受血者在输血前进行血液传播疾病相关检测的临床意义。方法对896例受血者在输血前进行乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体及谷丙转氨酶检测分析。结果 HBsAg阳性率3.13%、抗-HCV阳性率1.23%、抗-HIV阳性率0.00%、梅毒抗体阳性率0.00%、ALT〉40u/L者5.25%。结论对受血者进行输血前五项指标检测对于预防医院感染和减少因输血后感染引起医疗纠纷的发生有着十分重要的意义,对患者、医院及供血单位均有保护作用。 相似文献
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目的:对产β-ESBLS病原菌的耐药性分析,为临床合理使用抗生素提供重要依据。方法:1.培养采集我院2008—2010年两年间1083例临床送检标本,进行分离培养。2鉴定采用Baet—IST全自动微生物分析系统。结果:分离大肠埃希菌48株,ESBLS阳性大肠艾希氏菌38例,分离率79%,肺炎克雷伯菌34株,ESBLS阳性肺炎克雷伯菌29例,分离率85%。出现高耐药率和多重耐药现象。讨论:随着抗生素不合理使用和滥用,多重耐药情况严重,加强耐药性检测,选择敏感药物合理使用是治疗感染的关键。 相似文献
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目的:对产β-ESBLS病原菌的耐药性分析,为临床合理使用抗生素提供重要依据.方法 :1.培养采集我院2008-2010年两年间1083例临床送检标本,进行分离培养.2鉴定采用Bact-IST全自动微生物分析系统.结果 :分离大肠埃希菌48株,ESBLS阳性大肠艾希氏菌38例,分离率 79%,肺炎克雷伯菌34株,ESBLS阳性肺炎克雷伯菌29例,分离率85%.出现高耐药率和多重耐药现象.讨论:随着抗生素不合理使用和滥用,多重耐药情况严重,加强耐药性检测,选择敏感药物合理使用是治疗感染的关键. 相似文献
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目的分析急性缺血性脑梗死(AIS)患者静脉溶栓过程中的血栓弹力图与凝血试验指标变化及相关性分析。方法收集2014年1月至2016年12月本院诊治的50例急性缺血性脑梗死患者,对溶栓前及溶栓后0.5、1、2、4h的血栓弹力图(TEG)和凝血试验各项参数的差异及动态变化进行分析。结果溶栓后0.5、1、2、4h凝血因子激活时间(R)、血块形成速率参数(K)、弹力图最大切角(α角)、弹力图最大振幅(MA)和凝血指标均发生变化;所有患者在溶栓后0.5、1、2、4h的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白(原)降解产物(FDP)均比溶栓前升高,2h达高值,4h降低,但仍高于溶栓前,血浆纤维蛋白原(Fg)在溶栓后降低,并与2h达低值,4h回升,但仍低于溶栓前(P0.05),差异有统计学意义。溶栓后0.5、1、2h,R较溶栓前升高,溶栓后1h达峰值,随后逐渐降低(P0.05),差异有统计学意义;溶栓后0.5、1h,K较溶栓前升高,溶栓后0.5h达峰值;溶栓后0.5、1h,α角较溶栓前降低,溶栓后0.5h达低值;溶栓后0.5、1、2、4h,MA较溶栓前降低,溶栓后0.5达低值(P0.05),差异有统计学意义。结论血栓弹力图指标与凝血常规指标具有一定的相关性,并且血栓弹力图能够对急性缺血性脑梗死进行动态监测,为预防溶栓后再梗死和脑出血提供有力证据,具有一定的临床价值。 相似文献
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解脲支原体是人类泌尿生殖系常见的寄生菌之一 ,在特定的环境下可以致病。目前在非淋球菌性尿道炎中 ,3 0~ 40 %是解脲支原体所致 ,除此之外尚可导致男性附睾炎、前列腺炎、女性宫颈炎、盆腔炎 ,更可导致不孕流产以及新生儿低体重等。由于它缺乏细胞壁 ,所以对—酰胺类合成的抗生素耐药 ,而利福平、奈啶酸、多粘菌素、林可霉素对它是天然耐药 ,链霉素、卡那霉素等多种药物又易产生耐药性。因此对解脲支原体进行耐药性检测分析 ,对指导临床合理应用抗菌药物 ,选择有效的抗生素进行治疗 ,及时有效地控制感染具有重要意义。1 材料与方法1.1 … 相似文献
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目的:通过对临床上采集的不合格痰液标本与合格标本比较分析,了解为临床能够提供可靠的诊断依据,痰液培养前质量控制的重要性。方法:1.培养采用临床采集96例合格与96例不合格痰液标本进行35度培养18—24小时。2.鉴定Bact~IST微生物分析系统进行鉴定。结果:96例不合格标本培养阳性率33.3%,96例合格标本培养阳性率50%。结论:合格标本培养阳性率明显高于不合格标本。 相似文献
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