排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的通过对血站系统无偿献血者丙氨酸氨基转移酶测定评价,以及分析探讨生理、病理因素对丙氦酸氨基转移酶活性的影响。制定出既要减少因输血传播疾病的危险,又要避免宝贵血源浪费的方案。方法 于2003年及2004年向全省各级血站发放三批质控样品,每批为5份不同浓度单位的丙氨酸氨基转移酶。在规定时间各血站与常规标本一起采用速率法或赖氏法进行检测。收集2003年到2004年本中心各项血样化验检测数据。结果分析三批全省血站系统室间质控结果发现丙氨酸氨基转移酶两种检测方法有显著差异,特别是临界值附近的样品。结论 丙氨酸氨基转移酶活性特异性较差,现行《血站管理办法》制定的检测方法和标准界定值值得探讨,应制定出更为合理,并适合国情的筛选标准。 相似文献
2.
《献血法》颁布实施以来 ,济南地区临床用血主要来源于无偿献血人群 ,为了解无偿献血人群相关病毒感染状况 ,对济南市 2 0 0 1年无偿献血者 15 390人的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、HBsAg、抗 HCV、抗 HIV、梅毒5项血清学检测结果进行分析1 对象与方法1 1 对象 以 2 0 0 1年济南市街头自愿无偿献血和指标无偿献血 (主要来自驻济南的高等学校学生 )者为对象。其中街头组献血者 6 32 0人 ,大学生组献血者90 70人。采血分离血清备用。1 2 检验方法 ALT采用速率法 ,用HT3酶标仪自动扫描 ,试剂由北京中生生物工程公司提供 ;… 相似文献
3.
1991年以来,我们对抗-HCV与抗-HBC、谷丙转氨酶(ALT)及HBsAg等肝炎血清学指标相互关系及ALT单位水平与抗-HCV阳性率的关系进行了探讨,并对其结果进行分析。 1.材料和方法:收集我单位献血员中抗-HCV阳性血清486份,HBsAg阴性血清9891份,ALT阳性血清416份,HBsAg阳性血清256份,抗-HBC阳性血清268份。抗-HCV检测用EIA浩;ALT检测用赖氏法,血清ALT值<25U为正常;抗-HBC检测用EIA法,抑制率≥85%为阳性; HBsAg检测用EIA法,临界值血清为3ng/ml。 2.结果.486分抗-HCV阳性血清的抗 相似文献
4.
5.
6.
目的 探讨采供血过程关键控制点控制对血站血液质量管理的意义.方法 选取2018年12月至2019年5月该中心接收的无偿献血者200例作为对照组,2019年6-12月接收的无偿献血200例作为研究组,对照组应用常规方式进行采供血管理,研究组应用采供血过程关键控制点控制对血液质量进行管理.比较两组无偿献血知识覆盖率、一针穿刺率、不良事故发生率、疼痛评分;比较两组血站血液分类差错状况、不良反应发生情况.结果 研究组无偿献血知识覆盖率、一针穿刺率均高于对照组,不良事故发生率低于对照组(P<0.05);研究组疼痛评分低于对照组,工作环境卫生学检查合格率高于对照组(P<0.05);采供血过程中,研究组血站血液分类总差错率为1.0%,低于对照组的20.5%(P<0.05).研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论 采供血过程关键控制点控制可以有效提高无偿献血知识覆盖率以及一针穿刺率,同时可以降低不良事故的发生率以及献血的疼痛程度,保证献血者的安全,从而提高血液质量安全. 相似文献
7.
血清T细胞亚群、SIL-2R水平测定对肺结核的诊断价值 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]探讨结核病患者外周血细胞免疫状况和可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平,为有效的诊断和治疗结核病提供理论依据。[方法]对40例浸润型活动期肺结核、40例康复期组肺结核患者、30名献血员,分别进行SIL-2R、T细胞亚群检测。[结果]结核病活动期组SIL-2R浓度(540.24±132.15)KU/L明显高于康复期组(270.12±108.03)KU/L(P<0.01)和对照组(279.43±118.64)KU/L(P<0.01),而康复期组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结核病活动期组CD3+细胞(55.2±3.36)%、CD4+细胞(33.30±3.10)%和CD4+/CD8+细胞比值(1.04±0.09)明显低于对照组(64.39±4.32)%(、41.13±4.20)%(、1.32±0.14%)(P均<0.01),而结核病康复期组CD3+(62.32±4.52)%、CD4+(38.99±4.78)%和CD4+/CD8+细胞比值(1.29±0.15)与对照组间差异无统计学意义(P均>0.05)。CD8+在结核病活动期组与康复期组和对照组间差异无统计学意义(P均>0.05)。[结论]活动期结核病人血清中SIL-2R浓度明显升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,SIL-2R、T细胞亚群检测可作为结核病病情监测及预后估计的一项参考指标。 相似文献
8.
目的:近年来,尿胱抑素c的临床应用研究不断增多,尽管全自动生化分析仪已用于尿胱抑素c的检测,但尚缺乏对生化分析仪的性能评价。所以本研究拟探讨全自动生化分析仪在尿胱抑素c检测中的分析性能。方法:基于全自动生化分析仪,采用颗粒增强透射免疫比浊(PETIA)法检测尿胱抑素C,通过精密度、线性范围、灵敏度,参考区间、回收率等,评估全自动生化分析仪在检测尿胱抑素c中的分析性能。并分析温度、二甲苯、保存时间等干扰因素对尿胱抑素C检测的影响。结果:该法精密度要优于ELISA法;线I}生范围(0-0.86mg/L);检测限(0.01mg/L);参考区间(〈0.15mg/L);回收率(96%-104%)。另外,二甲苯与尿标本室温保存(三天)不会对标本检测造成影响。结论:在临床研究与科研工作中,基于全自动生化分析仪,采用PETIA法可满足对尿胱抑素C检测需要,且该法省时省力、价格低廉,有应用价值。 相似文献
9.
全自动酶标分析系统的应用全面结束了酶免检验人员的操作 ,减轻了烦琐的工作 ,大大节省了人力物力资源。使检验结果避免了人为的误差 ,结果准确 ,确保输血安全。对于应用中出现的一些问题及解决办法 ,笔者通过几年来的实际操作应用进行了探讨 ,现报告如下 :1 材料与方法1 1仪器 :MicrolabAT加样仪 ,FAME全自动酶免疫分析系统 (瑞士哈美顿公司 )HT3 扫描酶标仪。1 2样本 :献血者静脉血 3毫升。1 3方法 :用AT加样仪加样后通过FAME全自动酶免分析仪自动检验分析HBsAg ,抗—HCV ,抗—HIV ,RPR四项结果。2 … 相似文献
10.
目的 :观察针对乙型肝炎病毒 (HBV)PreS2 基因特异性反义寡核苷酸 (asON)对转基因细胞HepG2 .2 .15表面的人类白细胞I类抗原 (HLA I)基因表达的影响。方法 :设计合成互补于HBVPreS2 翻译起始区的反义寡核苷酸即序列I ,并设非互补序列作对照即序列II ,免疫细胞化学染色观察asON对HepG2 .2 .15表面表达的HLA I类抗原的影响 ,用ELISA法动态检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg的变化 ,放射免疫测定法检测asON对宿主细胞自身分泌蛋白 血清铁蛋白的影响。结果 :HepG2 .2 .15细胞表面HLA I类抗原表达降低 ,用药组和对照组相比有统计学意义 (P <0 .0 5 )。asON能够抑制HBV表达HBsAg和HBeAg ,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为 6 6 %和 91% ,而序列II对HBsAg和HBeAg的抑制率均为 11%。asON对宿主细胞自身分泌蛋白无影响 ,即对宿主细胞无毒性作用。结论 :asON以序列特异性方式抑制HBV基因表达而对宿主细胞无毒性作用 ,HLA I类抗原表达降低 ,这对减轻过度炎症反应 ,阻止慢性肝炎至重症肝炎的发生具有重要意义 相似文献
1