人类白细胞抗原－DRB1基因与特发性膜性肾病的关联

人类白细胞抗原－ＤＲＢ１基因与特发性膜性肾病的关联张薇陈楠董德长费虹明蒋伟宏我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和序列特异性寡核苷酸探针（ＳＳＯＰ）杂交技术，对上海市区汉族人群特发性膜性肾病（ＩＭＮ）患者人类白细胞抗原（ＨＬＡ）多态性进行分析，旨在从免疫遗...     

我国彝族另一新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析

目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化转染大肠杆菌ＪＭ１０１,克隆后再经酚／氯仿抽提后得到单链Ｍ１３ＤＮＡ。利用ＡＢＩ３７７测序仪自动测序。结果彝族这一特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞的ＤＲＢ１基因阳性克隆,经序列分析证实了该ＤＲＢ１杂合子中一个等位基因确为ＤＲＢ１＊１２０２,与ＰＣＲ／ＳＳＯ分型一致;另一个新等位基因ＤＲＢ１＊１５Ｙ２（暂定）等位基因在第二外显子的４７位由编码苯丙氨酸的ＴＴＣ（ＤＲＢ１＊１５０２）变为编码酪氨酸的ＴＡＣ。结论在云南彝族样本中发现的ＤＲＢ１＊１５Ｙ２,其４７位由ＴＡＣ（酪氨酸）置换了相应于ＤＲＢ１＊１５０２的ＴＴＣ（苯丙氨酸）。在我国这样一个多民族国家中,就ＨＬＡ系统而言,可能还有更多新等位基因有待鉴定。这样有助于完善群体遗传资料     

依那普利对高血压心肌细胞凋亡影响的实验研究

目的　探讨依那普利对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法　选用 1 2周龄自发性高血压大鼠 (SHR) 4 0只 ,雌雄不拘 ;随机分为治疗组 (2 0只 )和对照组 (2 0只 ) ,并以正常血压大鼠 (WKY)作为对照。治疗组大鼠服用依那普利 (30mg/kg·d- 1 ) 1 2w。每周测体重 1次 ,每 2w测血压 1次 ;治疗结束时测左心室重量 ,并以Tunel方法对三组大鼠心脏作凋亡细胞检测。结果　依那普利治疗后2个月SHR治疗组血压明显低于SHR对照组血压 (P <0 0 1 ) ,与WKY组血压相近似 (P >0 0 5) ;SHR治疗组左心室重量亦明显低于SHR对照组 (P <0 0 1 ) ,略高于WKY组 ,但无统计学差异 (P >0 0 5)。Tunel检查结果表明 ,依那普利治疗组SHR左心室心肌细胞凋亡指数(1 9 5± 3 0 )明显高于SHR对照组 (1 2 6± 1 2 )和WKY组 (7 9± 1 9) ;三组间差异显著 (P <0 0 5)。结论　自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡明显高于正常对照WKY ;长期服用依那普利能促进SHR心肌细胞的凋亡。     

应用限制性片段长度多态性(RFLP)作HLA系统Ⅱ类抗原DNA分型

八十年代以来,国外有关在DNA水平上通过分析RFLP对HLA系统Ⅱ类抗原分型研究发展迅速。DNA分型方法适用于任何有核细胞,它除了具有与血清学分型及细胞学分型结果高度对应的特点外、还能检出血清学或细胞学方法不能得到的额外多态性。对一些无法作常规分型的病例及骨髓移植供受体配型问题,都可用DNA分型方法加以解决。HLA系统Ⅱ类基因的RFLP分析对于研究基因结构、数目及演化等也具有重要意义。本文主要介绍HLA-DR、-DQ和-DP亚区DNA分型研究进展。