我院2009年第三季度抗菌药物专题分析

我院抗菌药物使用基本合理,但仍存在不合理用药现象,应注意进一步加强抗菌药物的使用监管.     

我国药品不良反应/事件处理现状调研及对策

目的:了解当前我国药品不良反应/事件的处理现状,探讨我国建立药品不良反应救济机制的可能性。方法:阐述药品不良反应/事件的基本理论,并以浙江省为例,调查研究当前我国药品不良反应/事件的处理现状及存在的问题。结果与结论:调研发现当前药品不良反应/事件处理情况混乱,如存在对药品不良反应/事件与医疗事故的概念混淆不清,缺乏专业的纠纷调解机构,给付标准欠缺,地区差异巨大,给付方单一,风险无法社会共担等问题,无法从根本上保障受害者、医疗机构等各方权益。建议采取相应措施,如建立一专门调解医疗纠纷的机构,规定医疗机构应投保责任险,并尝试建立药品不良反应救济机制。     

国际标准和国家标准对数学和物理学字符印刷字体的要求与存在问题

总结了有关计量单位的15项国际标准ISO1000和ISO 31／0～13以及等效果用上述国际标准的15项基础国家标准GB 3100,GB3101和GB 3102．1～13关于数理字符印刷字体的不同要求,分析了标准本身的一些不足之处与字体错误,提出培养符号意识和排版软件配套是提高数理字符印刷规范化的主客观保证,建议提高有关标准的质量,并通过编辑手册和期刊稿约这条主线,持标准对数理字符印刷字体的要求传达给编辑和作者,以减少写作和编辑出版工作中数理字符印刷字体的错误。     

美国有关药品法律的历史

联邦政府对药品质量的控制始于１８４８年对进口药品的检查。下列年表记载了美国药品立法的一些里程碑： １８２０年： １１位医师在华盛顿特区召开会议,共同制订《美国药典》。这是美国第一部标准药品的法典。 １８４８年： 美国国会通过《药品进口法》,要求美国海关通过检查防止海外掺假药物的进入。 １８８０年： 美国农业部首席化学家ＰＥＴＥＲＣＯＬＬＩＥＲ在亲自对掺假食品作调查后,建议通过一部全国性的食品和药品法,但该议案当时被驳回。 １９０２年： 通过《生物制品控制法》,以保证血清、疫苗及用于预防和治疗人的疾病的类…     

药师在处方点评中的作用及体会

本文介绍了郑州市第三人民医院处方点评的实践过程以及初步效果,探讨了药师在其中所起的作用以及药师的体会.