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目的 探讨针对性护理对慢性重型乙型病毒性肝炎的效果.方法 选取2021年1月至2022年12月在我院的慢性重型乙型病毒性肝炎患者100例作为研究对象.依据护理方案的不同将患者分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采取常规护理干预方法,观察组采取针对性护理干预方法.分析比较两组继发性感染发生率和生活质量.结果 观察组的继发性感染发生率显著低于对照组(P<0.05).观察组疾病、心理、生理、社会及生活质量总分显著高于对照组(P<0.05).观察组护理满意度显著高于对照组(P<0.05).结论 针对性护理干预 相似文献
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对药用植物中马兜铃酸导致肾病的发病机制归纳为国内外学者的9种观点,并对马兜铃酸肾病的临床分期和治疗方法作了综述. 相似文献
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目的:探讨急性一氧化碳中毒的急救措施和护理对策的体会;通过对一氧化碳中毒患者有效的抢救和护理措施,促进病人康复,减少疾病和死亡,从而提高护理质量。方法:对65例一氧化碳中毒患者采取正确的急救措施与积极有效的护理方法、预防和控制并发症,并加强心理护理。结果:65例患者中,轻度中毒33例,中度中毒21例,重度中毒6例,死亡5例。65例患者经过本院及时有效的救治和精心的护理措施,均无并发症发生。治愈率为92.3%,死亡率7.7%。结论:通过对一氧化碳中毒患者正确的救治与有效的护理措施,提高了患者的抢救成功率,降低了患者的死亡率,减少了各种并发症的发生,提高了治愈率。 相似文献
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目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方法 经家系调查及临床检查确定疾病类型;通过致病基因微卫星多态位点进行连锁分析;采用修饰引物产生引入酶切位点的方法来区分突变基因.结果 该家系的短指症为A1型,常染色体显性遗传;发病原因为位于染色体2q35-2q36的IHH基因(indian hedgehog gene)发生了G298A(D100N)错义突变.结论 中国山东A1型短指家系的发病机理是IHH基因发生了G298A(D100N)错义突变所致. 相似文献
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目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方法 经家系调查及临床检查确定疾病类型;通过致病基因微卫星多态位点进行连锁分析;采用修饰引物产生引入酶切位点的方法来区分突变基因.结果 该家系的短指症为A1型,常染色体显性遗传;发病原因为位于染色体2q35-2q36的IHH基因(indian hedgehog gene)发生了G298A(D100N)错义突变.结论 中国山东A1型短指家系的发病机理是IHH基因发生了G298A(D100N)错义突变所致. 相似文献
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目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方法 经家系调查及临床检查确定疾病类型;通过致病基因微卫星多态位点进行连锁分析;采用修饰引物产生引入酶切位点的方法来区分突变基因.结果 该家系的短指症为A1型,常染色体显性遗传;发病原因为位于染色体2q35-2q36的IHH基因(indian hedgehog gene)发生了G298A(D100N)错义突变.结论 中国山东A1型短指家系的发病机理是IHH基因发生了G298A(D100N)错义突变所致. 相似文献
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目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方法 经家系调查及临床检查确定疾病类型;通过致病基因微卫星多态位点进行连锁分析;采用修饰引物产生引入酶切位点的方法来区分突变基因.结果 该家系的短指症为A1型,常染色体显性遗传;发病原因为位于染色体2q35-2q36的IHH基因(indian hedgehog gene)发生了G298A(D100N)错义突变.结论 中国山东A1型短指家系的发病机理是IHH基因发生了G298A(D100N)错义突变所致. 相似文献
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目的 探讨2型糖尿病患者血糖浓度与甲状腺激素水平及T细胞亚群的相关性.方法 用APAAP法和RIA及RIMA法分别测定T细胞亚群及甲状腺激素,并根据血糖浓度高低分组比较.结果 2型糖尿病未控制组的CD8+明显高于正常对照组和控制组,CD4+/CD8+比值明显低于正常对照组及控制组,但控制组与正常对照组相比无明显差异;未控制组FT3与正常对照组和控制组相比有显著差异,但控制组与正常对照组相比无明显差异.结论 2型糖尿病从下丘脑-垂体-细胞T3受体等多种途径,各个水平皆影响甲状腺功能,另外,细胞免疫功能的紊乱也是糖尿病慢性并发症的一个危险因素. 相似文献
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