冠心康冲剂治疗冠心病心绞痛72例疗效观察

目的：观察冠心康冲剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将126酌冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组。治疗组在用西药治疗的基础上加服冠心痛冲剂；对照组只用西药治疗。2组均以5周为1疗程，观察2组临床疗效、心绞痛发作及持续时间、心电图变化。结果：治疗组疗效优于对照组，差异有非常显著性意义（P＜0.01）；心绞痛发作频率、持续时间均较对照组差异有显著性意义（P＜0.05）；但2组心电图变化差异无显著性意义。结论：中药制剂冠心康治疗冠心病心绞痛有显著疗效。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

人肝细胞肝癌组织中p53蛋白和热休克蛋白70的表达

目的：进行抗人肝癌的肿瘤主动性免疫研究,初步探讨人肝细胞肝癌（HCC）中p53蛋白及热休克蛋白70（HSP70）的表达并分析其间的关系。方法：免疫组织化学Envision法。结果：p53蛋白及HSP70均定位于细胞核或／和细胞质中。HCC中p53蛋白及HSP70阳性率分别为56．60％及49．06％;p53阳性者中88．68％伴有HSP70阳性,而HSP70阳性者中96．23％同时有p53阳性。结论：HCC中p53蛋白及HSP70表达增高,两者表达间有相关性。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛90例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸冠心病心绞痛患者的临床疗效.90例患者随机分为治疗组(银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸)48例和对照组(银杏达莫注射液)42例,1月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和心电图ST-T变化、不良反应.通过观察两组总有效率(治疗组75%,对照组53%)比较,差异有显著性意义(P<0.05).两组在治疗后心绞痛发作频率、心电图ST-T变化与治疗前相比差异有显著性意义(P<0.05)或非常显著性意义(P<0.01).两组治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05).治疗组疗效优于对照组.银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗急性冠脉综合症比单用银杏达莫注射液疗效好.     

gp96、p53在人肝细胞肝癌组织中的表达及其相关性研究

目的为进行基于热休克蛋白(HSPs)抗人肝癌的肿瘤主动性免疫研究，初步探讨人肝细胞肝癌(HCC)组织中p53、糖蛋白96(gp96)的表达并分析其间的关系。方法疫组织化学Envision法。结果p53定位于细胞核中，gp96定位于细胞质中。HCC中p53、gp96阳性率分别为49．06％、67。93％。gp96阳性者中69．44％同时伴有p53阳性，而p53阳性者中96．15％同时有gp96阳性。结论人HCC组织中p53及gp96均上调表达并且与肿瘤病理分级显著相关，二者阳性表达之间存在一定依存关系。     

晚期胃癌组织中P-gP、bcl-2表达的相互关系及临床意义

检测恶性肿瘤组织中多药耐药基因编码产物P-糖蛋白（P-gp）表达水平，为有效选择化疗药物提供依据，已广泛．应用于临床。凋亡抑制基因（bcl-2）在恶性肿瘤的发生、发展、转归（预后）等方面有重要作用而倍受重视。我们应用免疫组织化学技术检测晚期胃癌组织中P-gp、bcl-2两个基因的表达水平，探测其两者相关性及临床意义。